الرئيسيةعريقبحث

خلات الأيزوبروبيل

مركب كيميائي

خلات الأيزوبروبيل هو مذيب له مجموعة متنوعة من استخدامات التصنيع، حيث يمكن مزجه مع معظم المذيبات العضوية الأخرى، وقابل للذوبان بشكل معتدل في الماء. يتم استخدامه كمذيب للسليلوز والبلاستيك والزيوت والدهون. وهو أحد مكونات بعض أحبار الطباعة والعطور.[2]

Isopropyl acetate
Skeletal formula of isopropyl acetate

Ball-and-stick model of the isopropyl acetate molecule

التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

Propan-2-yl acetate

أسماء أخرى

Isopropyl acetate
2-Acetoxypropane
2-Propyl acetate
2-Propyl ethanoate
Propan-2-yl ethanoate

المعرفات
رقم CAS 108-21-4 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 7915

الخواص
صيغة كيميائية C5H10O2
كتلة مولية 102.13 غ.مول−1
الكثافة 0.87 g/cm3
نقطة الانصهار −73 °س، 200 °ك، -99 °ف
نقطة الغليان 89 °س، 362 °ك، 192 °ف
الذوبانية في الماء 4.3 g/100 mL (27 °C)
ضغط البخار 42 mmHg (20 °C)
قابلية مغناطيسية −67.04·10−6 cm3/mol
المخاطر
ترميز المخاطر
قابل للاشتعال F مادة مهيّجة Xi
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
NFPA 704

NFPA 704.svg

3
1
 
 
حدود الاشتعال 1.8–7.8%
حد التعرض المسموح به U.S TWA 250 ppm (950 mg/m3)
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

خلات الأيزوبروبيل هي إستر، مركب عضوي وهي نتاج أسترة حمض الأسيتيك والأيزوبروبانول ولها رائحة الفواكه. هو سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة فواكه مميزة.[1]

تتحلل أسيتات الأيزوبروبيل ببطء عند التلامس مع الفولاذ في وجود الهواء، وتنتج حمض الأسيتيك والأيزوبروبانول. يتفاعل بعنف مع المواد المؤكسدة ويهاجم العديد من المواد البلاستيكية.[1]

خلات الأيزوبروبيل قابلة للاشتعال بشكل كامل في كل من أشكالها السائلة والبخارية، وقد تكون ضارة إذا ابتُلعت أو استُنشقت.[3]

وضعت إدارة السلامة والصحة المهنية حدًا للتعرض المسموح به (PEL) يبلغ 250 جزء في المليون (950 مجم / م 3) على متوسط مرجح لمدة ثماني ساعات للعمال الذين يتعاملون مع خلات الأيزوبروبيل.[4]

مراجع

  1. "Isopropyl acetate". 27 يناير 2020. مؤرشف من الأصل في 5 يونيو 20205 يونيو 2020 – عبر Wikipedia.
  2. http://www.chemvip.com/index/products_index/all_products/all_products_solvents/product-isopropyl_acetate.htm - تصفح: نسخة محفوظة 2012-07-15 على موقع واي باك مشين.
  3. "iso-Propyl Acetate". hazard.com. مؤرشف من الأصل في 23 فبراير 20175 يونيو 2020.
  4. CDC (28 مارس 2018). "OG Title". Centers for Disease Control and Prevention. مؤرشف من الأصل في 04 يونيو 20205 يونيو 2020.

موسوعات ذات صلة :