داء الكلية اللبي الكيسي (Medullary cystic kidney disease أو MCKD) هو مرض كلوي وراثي سائد يمتاز بتصلب أنابيب الكلية مما يؤدي إلى المرحلة النهائية من مرض الكلى. الأبحاث الحديثة وجدت أن التكيسات ليس لها دور في المرض، لذلك يقترح تسمية المرض بداء الكلية اللبي ليكون أدق.[1][2] ومن المهم الملاحظة أن وجود التكيسات قد تؤدي إلى انكماش الكلية بخلاف داء الكلية متعددة الكيسات.
| داء الكلية اللبي الكيسي Medullary cystic kidney disease | |
|---|---|
| معلومات عامة | |
| الاختصاص | علم الوراثة الطبية |
هنالك نوعان من داء الكلية اللبي الكيسي هما النوع الأول (MKD1) والنوع الثاني (MKD2).[1]
طالع أيضا
المصادر
- Wake Forest Baptist Medical Center. "Medullary Kidney Disease". Nephrology. مؤرشف من الأصل في 10 يونيو 201827 يوليو 2015.
- Bleyer, AJ.; Woodard, AS.; Shihabi, Z.; Sandhu, J.; Zhu, H.; Satko, SG.; Weller, N.; Deterding, E.; McBride, D (2003 Jun). "Clinical characterization of a family with a mutation in the uromodulin (tamm-horsfall glycoprotien) gene". Kidney Int. 64 (1): 36–42.