رباعي يوديد ثنائي الفوسفور هو مركب كيميائي ينتمي إلى هاليدات الفوسفور، صيغته P2I4، ويوجد على شكل صلب بلوري ذي لون برتقالي إلى أحمر.
| رباعي يوديد ثنائي الفوسفور | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
Diphosphorus tetraiodide |
|
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
Tetraiododiphosphane |
|
| أسماء أخرى | |
Phosphorus(II) iodide |
|
| المعرفات | |
| CAS | 13455-00-0 |
| بوب كيم | 83484 |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | P2I4 |
| الكتلة المولية | 569.57 غ/مول |
| المظهر | بلورات برتقالية إلى حمراء |
| نقطة الانصهار | 125.5 °س |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
التحضير
يحضر المركب من التفاعل المباشر بين عنصري اليود والفوسفور الأبيض:[2]
كما يمكن أن يحضر من إجراء تفاعل عدم تناسب على ثلاثي يوديد الفوسفور في وسط من الإيثر الجاف:
بطريقة أخرى بمكن الحصول على المركب من يوددة هاليدات الفوسفور الأخرى؛ وذلك مثلاً من تفاعل ثلاثي كلوريد الفوسفور مع يوديد البوتاسيوم في شروط تفاعل خالية من الماء.[3]
الخواص
يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل بلورات برتقالية إلى حمراء اللون، ويكون للفوسفور في هذا المركب في حالة أكسدة مقدارها +2، وترتبط الذرات فيما بينها بروابط أحادية؛ ولذلك يمكن اعتبار هذا الهاليد يوديداً للفوسفور الثنائي؛ كما أنه أكثر مركبات رباعي هاليد ثنائي الفوسفور استقراراً من الناحية الكيميائية.[4] يبلغ طول الرابطة P-P في هذا المركب مقدار 2.230 أنغستروم (Å).[5]
الاستخدامات
يستخدم رباعي يوديد ثنائي الفوسفور في المختبرات الكيميائية كاشفاً لعدد من التفاعلات العضوية؛ فعلى سبيل المثال يستخدم هذا المركب في تفاعل تحليق الكحولات الأمينية للحصول على مشتقات الأزيريدين الموافقة؛[6] كما يستخدم في تفاعل تحويل الديولات إلى الألكينات الموافقة؛[7] وكذلك في الحصول على النتريلات من الأحماض الكربوكسيلية.[8]
مراجع
- معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/83484 — تاريخ الاطلاع: 19 سبتمبر 2016 — العنوان : Diphosphorus tetraiodide — الرخصة: محتوى حر
- A. F. Holleman, E. Wiberg, N. Wiberg: Lehrbuch der Anorganischen Chemie. 101. Auflage. Walter de Gruyter, Berlin 1995,
- H. Suzuki; T. Fuchita; A. Iwasa; T. Mishina (December 1978). "Diphosphorus Tetraiodide as a Reagent for Converting Epoxides into Olefins, and Aldoximes into Nitriles under Mild Conditions". Synthesis. 1978 (12): 905–908. doi:10.1055/s-1978-24936.
- Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). Chemistry of the Elements (الطبعة الثانية). Butterworth-Heinemann. .
- Z. Žák, M. Černík "Diphosphorus tetraiodide at 120 K" Acta Crystallographica Section C 1996, vol. C52, pp. 290-1. doi:10.1107/S0108270195012510
- H. Suzuki; H. Tani (1984). "A mild cyclization of 2-aminoalcohols to aziridines using diphosphorus tetraiodide". Chemistry Letters. 13 (12): 2129–2130. doi:10.1246/cl.1984.2129.
- Richard Kuhn, Alfred Winterstein (1928). "Über konjugierte Doppelbindungen I. Synthese von Diphenyl-poly-enen". Helvetica Chimica Acta. 11 (1): 87–116. doi:10.1002/hlca.19280110107.
- V. N. Telvekar, R. A. Rane: A novel system for the synthesis of nitriles from carboxylic acids, in: Tetrahedron Letters, 2007, 48, S. 6051–6053; doi:10.1016/j.tetlet.2007.06.108.