السايتوسين[2] أو السيتوزين أو السيتوسين Cytosine هو أحد القواعد النيتروجينية الأربعة المكونة للأحماض النووية (الدنا والرنا). ويتم تصنيفه كمشتق من پايريميدين (Pyrimidine) ذو حلقة عطرية غير متجانسة الحلقات مع إحلالين مرتبطين بها (مجموعة أمين عند الموقع 4 ومجموعة كيتو عند الموقع 2). في ازدواج قواعد واتسون-كريك، يشكل السايتوسين ثلاث روابط هيدروجينية مع الغوانين.
سايتوسين | |
---|---|
الاسم النظامي (IUPAC) | |
4-aminopyrimidin-2(1H)-one |
|
أسماء أخرى | |
4-amino-1H-pyrimidine-2-one |
|
المعرفات | |
رقم CAS | 71-30-7 |
بوب كيم (PubChem) | 597 |
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C4H5N3O |
الكتلة المولية | 111.10 g/mol |
الكثافة | 1.55 g/cm3 (calculated) |
نقطة الانصهار | 320-325 °س، 593-598 °ك، 608-617 °ف |
حموضة (pKa) | 4.45 (ثانوي), 12.2 (أولي)[1] |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) |
تاريخ
السايتوسين اكتشفه العالم الألماني ألبرخت كوسل عام 1894، عندما تحلل مائياً من أنسجة الغدة الزعترية لعجل.[3] وقد تم اقتراح بنية له في عام 1903، وتم تخليقه (وبالتالي التأكد منه) في المعمل في نفس السنة.
مؤخراً تم اكتشاف استخدام للسايتوسين في حساب الكم. وكانت تلك هي أول مرة يتم التحكم في خصائص ميكانيكا الكم لمعالجة معلومات وقد حدث ذلك في 1 أغسطس 1998 عندما نفـّذ باحثون في أكسفورد خوارزمية ديڤيد دويتش في حاسوب كم الرنين المغناطيسي النووي (NMRQC) مكون من اثنين كوبيت Qubit، مبني على جزيء سايتوسين.[4]
يدخل في تركيب الدي أن إيه
مقالات ذات صلة
المصادر
- Dawson, R.M.C.; et al. (1959). Data for Biochemical Research. Oxford: Clarendon Press.
- علم الأحياء بواسطة بيتر هـ. ريفن،جورج ب. جونسون،جوناثان ب. لوسوس،كينيث أ. ماسون،سوزان ر. سنجر، صفحة 316. نسخة محفوظة 26 يناير 2020 على موقع واي باك مشين.
- Kossel, A.; Steudel, H. Z. Physiol. Chem. 1903, 38, 49
- Jones, J.A. (1998-08-01). "Implementation of a quantum algorithm on a nuclear magnetic resonance quantum computer". J.Chem.Phys. 109 (109): 1648–1653. doi:10.1063/1.476739. مؤرشف من الأصل في 16 أبريل 201918 أكتوبر 2007.