5-هيدروكسي سايتوسين هي قاعدة نيتروجينية ومشتق مؤكسد للسايتوسين مرتبطة بمعدل متزايد لطفرات الانتقال C إلى T مع بعض التبدال C إلى G [1]. لا تقوم بتشويه جزيء الدنا ويتم تجنبها بسهولة بواسطة بوليميرازات الدنا المضاعِفة.[2]
| 5-هيدروكسي سايتوسين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
4-Amino-5-hydroxypyrimidin-2(1H)-one |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 13484-95-2 |
| بوب كيم | 3014752 |
| الخواص | |
| صيغة كيميائية | C4H5N3O2 |
| كتلة مولية | 127.1 غ.مول−1 |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
وقد ظهر في المختبر أنها ترتبط خطأ مع الأدينين.
مراجع
- Zahn KE; Averill A; Wallace SS; Doublié S (2011). "The miscoding potential of 5-hydroxycytosine arises due to template instability in the replicative polymerase active site". Biochemistry. 50 (47): 10350–10358. doi:10.1021/bi201219s. PMC . PMID 22026756.
- Helmut Greim; Richard J. Albertini (2012). The Cellular Response to the Genotoxic Insult: The Question of Threshold for Genotoxic Carcinogens. Royal Society of Chemistry. صفحة 119. مؤرشف من الأصل في 25 يناير 202020 يوليو 2015.