سلفابيريدين

سلفابيريدين Sulfapyridine أو sulphapyridine الزمرة الدوائية مضاد حيوي ^[2] من السلفوناميدات، قصير التأثير.^[3] .^[4]

سلفابيريدين
الاسم النظامي
4-amino-N-pyridin-2-ylbenzenesulfonamide
يعالج	التهاب الجلد الهربسي الشكل،  وتقيح الجلد الغنغريني،  وفقعان فقاعي[1]
اعتبارات علاجية
ASHPDrugs.com	معلومات مايكروميدكس التفصيلية للمستهلك
مدلاين بلس	a682204
معرّفات
CAS	144-83-2 N
ك ع ت	J01J01EB04 EB04 QJ01EQ04 (WHO)
بوب كيم	CID 5336
ECHA InfoCard ID	100.005.130
درغ بنك	DB00891
كيم سبايدر	5145 Y
المكون الفريد	Y5V2N1KE8U Y
كيوتو	D02434 Y
ChEBI	CHEBI:132842
ChEMBL	CHEMBL700
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C11H11N3O2S
الكتلة الجزيئية	249.29 g/mol
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات O=S(=O)(Nc1ncccc1)c2ccc(N)cc2
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C11H11N3O2S/c12-9-4-6-10(7-5-9)17(15,16)14-11-3-1-2-8-13-11/h1-8H,12H2,(H,13,14)  Y Key:GECHUMIMRBOMGK-UHFFFAOYSA-N  Y

الاسم العلمي وفقاً لـIUPAC

4-amino-N-pyridin-2-ylbenzenesulfonamide 5^[5]

الصيغة الكيميائية

C₁₁H₁₁N₃O₂S

الوزن الجزيئ

249.29 غ/مول

آليه العمل

تثبيط حمض النيوكليك الجرثومي.

الاستعمال الطبي

لم يعد يستخدم للعلاج البشري، لكن يمكن أن يستخدم في أمراض IgA الخطية.

وهو جيد كمضاد جرثومي لكن انحلاله بالماء يعتمد كثيراً على الحموضة pH، مما يؤدي إلى خطر حدوث بيلة بلورات في المثانة أو الأحليل، مما يسبب ألم أو انسداد فيها.

كان العلاج الأول لذات الرئة، ويمكن أن يؤخد كمضغوطات أو يمكن أن يوضع المسحوق على موضع الجرح، وقد استخدم ثيراً خلال الحرب العالمية الثانية. وظل مطلوباً إلى أن حل محله البنسلينات والسلفوناميدات الأخرى.

مصادر

موسوعات ذات صلة :

• موسوعة صيدلة
• موسوعة طب