الرئيسيةعريقبحث

سلفادوكسين

مركب كيميائي

☰ جدول المحتويات

سلفادوكسن سلفادوكسين سولفادوكسن Sulfadoxine هو سلفوناميد مطول التأثير بشكل كبير وفائق، غالبا ما تستخدم بالمشاركة مع البيريميثامين لعلاج أو منع الملاريا[2] ونظرا إلى ارتفاع مستويات المقاومة، لم يعد يوصى باستخدامه بشكل روتيني.[3]

سلفادوكسين
Sulfadoxine.svg
سلفادوكسين
الاسم النظامي
4-Amino-N-(5,6-dimethoxy-4-pyrimidinyl)benzenesulfonamide
يعالج
اعتبارات علاجية
ASHPDrugs.com أسماء الدواء الدولية
معرّفات
CAS 2447-57-6 ☑Y
ك ع ت QJ01EQ13
بوب كيم CID 17134
ECHA InfoCard ID 100.017.732 
درغ بنك DB01299
كيم سبايدر 16218 ☒N
المكون الفريد 88463U4SM5 ☒N
كيوتو D00580 ☑Y
ChEMBL CHEMBL1539 ☒N
NIAID ChemDB 007816
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C12H14N4O4S 
الكتلة الجزيئية 310.33 g/mol
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
COC1=C(N=CN=C1OC)NS(=O)(=O)C2=CC=C(C=C2)N
المعرف الكيميائي الدولي
1S/C12H14N4O4S/c1-19-10-11(14-7-15-12(10)20-2)16-21(17,18)9-5-3-8(13)4-6-9/h3-7H,13H2,1-2H3,(H,14,15,16)[1] 

الاستخدام الطبي

من الأدوية المضادة للالتهابات البولية وهو من المؤثرات القادرة على قتل العوامل تسبب التهابات المسالك البولية أو منعها من الانتشار.[4] كما انها تستخدم، عادة بالمشاركة مع أدوية أخرى لعلاج أو منع حدوث إصابات مختلفة في الثروة الحيوانية.[5]

آلية العمل

السلفادوكسين هو دواء من السلفا، وغالبا ما يستخدم مع البيريميثامين لعلاج الملاريا. ويمكن أيضا أن تستخدم هذا الدواء للوقاية من الملاريا في الناس الذين يقيمون في المكان، أو سوف يسافرون إليه، وحيث تكون هناك فرصة للإصابة بالملاريا. السلفادوكسين يستهدف إنزيم سينثاز البلاسموديوم dihydropteroate والمختزل dihydrofolate.السلفادوكسين يثبط بشكل تنافسي أنزيم dihydropteroate synthase, متداخلا بذلك في اصطناع الفولات.[6]

التخليق

تخليق السلفادوكسين: U.S. Patent 3٬132٬139 BE 618639  [7][8]

المراجع

  1. معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/17134 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : SULFADOXINE — الرخصة: محتوى حر
  2. Medical Treatment - Sulphadoxine and Pyrimethamine. نسخة محفوظة 20 سبتمبر 2018 على موقع واي باك مشين.
  3. Matondo SI, Temba GS, Kavishe AA, et al. (2014). "High levels of sulphadoxine-pyrimethamine resistance Pfdhfr-Pfdhps quintuple mutations: a cross sectional survey of six regions in Tanzania". Malar J. 13: 152. doi:10.1186/1475-2875-13-152. PMC . PMID 24751352.
  4. NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic - تصفح: نسخة محفوظة 27 يناير 2018 على موقع واي باك مشين.
  5. scientificcommons.org - de beste bron van informatie over scientificcommons
  6. DrugBank: Sulfadoxine - تصفح: نسخة محفوظة 31 أكتوبر 2016 على موقع واي باك مشين.
  7. Bretschneider, H.; Richter, W.; KlTzer, W. (1965). "Synthesen des 4-Sulfanilamido-5,6-dimethoxypyrimidins". Monatshefte fr Chemie. 96 (6): 1661. doi:10.1007/BF01185885.
  8. GrSsner, A.; Montavon, M.; Schnider, O. (1965). "Disubstituierte 4-Sulfanilamido-pyrimidine". Monatshefte fr Chemie. 96 (6): 1677. doi:10.1007/BF01185886.

موسوعات ذات صلة :