الصبغي البشري الحادي والعشرين(Chromosome 21) هو أحد 23 زوجاً صبغياً بشرياً، والشخص الطبيعي يملك زوجاً من هذا الصبغي، ويسبب وجود ثلاثة نسخ من الصبغي 21 متلازمة داون وهو أصغر صبغي بشري يحوي 47 مليون نيكلوتيد (nucleotide) اللبنة الأساسية في بناء الدنا ويمثل هذا الرقم 1.5% من الدنا الكلي في الخلية . وفي عام 2000 تم تحديد التركيب التفصيلي لهذا الصبغي وهو بالتالي ثاني صبغي يحدد بالتفصيل بعد الصبغي 22 ولكن تحديد المورثات لم يتم بعد وهنالك اختلافات بين العلماء فهو قد يحوي من 300 إلى 400 مورثة [2]
| صبغي 21 | |
|---|---|
 زوج صبغي 21 بشري (بعد ارتباط جي). واحد من الأم والآخر من الأب. | |
 زوج الصبغي 21 لرجل كما تظهر بواسطة الكاريوغرام. | |
| المواصفات | |
| الطول (زوج قواعد) | 48,129,895 |
| عدد المورثات |
477 (NCBI) 635 (EBI) |
| النوع | صبغي جسمي |
| موقع القطعة المركزية | طرفي[1] |
| المعرفات | |
| قاعدة بيانات مرجعية | NC_000021 |
| بنك الجين | CM000683 |
مصادر
- "Table 2.3: Human chromosome groups". Human Molecular Genetics (الطبعة 2nd). Garland Science. 1999.
- المرجع في فهم مصطلحات الوراثة - تصفح: نسخة محفوظة 21 يناير 2018 على موقع واي باك مشين.