غوليموماب هو جسم مضاد وحيد النسيلة بشري ومثبط للمناعة يسوق تحت اسم تجاري هو سيمبوني (Simponi) أقر استخدامه في كندا[2] والولايات المتحدة[3] ليستخدم بجرعة واحدة شهرياً تحت الجلد للبالغين في حالات التهاب المفاصل الروماتويدي والتهاب المفاصل الصدافي والتهاب الفقار المقسط[4]، وينتظر موافقة إدارة الغذاء والدواء ليستخدم في علاج التهاب القولون التقرحي.
| غوليموماب | |
|---|---|
| ضد وحيد النسيلة | |
| نوع | Whole antibody |
| يعالج | |
| الهدف | عامل نخر الورم ألفا |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Simponi |
| ASHPDrugs.com | أفرودة |
| مدلاين بلس | a610010 |
| الوضع القانوني | وكالة الأدوية الأوروبية:وصلة، إدارة الغذاء والدواء:وصلة |
| طرق إعطاء الدواء | حقنة تحت الجلد |
| معرّفات | |
| CAS | 476181-74-5  |
| ك ع ت | L04L04AB06 AB06 |
| ECHA InfoCard ID | 100.226.360 |
| درغ بنك | 06674 |
| كيم سبايدر | NA |
| المكون الفريد | 91X1KLU43E  |
| كيوتو | D04358 |
| ChEMBL | CHEMBL1201833 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C6530H10068N1752O2026S44 |
| الكتلة الجزيئية | 147 وحدة كتل ذرية |
كما حصل غوليموماب على موافقة وكالة الأدوية الأوروبية لاستخدامه في معالجة حالات التهاب المفاصل الروماتويدي والتهاب المفاصل الصدافي والتهاب الفقار المقسط.[5][6][7][8][9]
ويستخدم غوليموماب مع ميثوتركسيت، فقد أظهرت الدراسات أن استخدامهما سوية يعطي مفعولاً أفضل من استخدام ميثوتركسيت لوحده.[10]
المصادر
- https://dx.doi.org/10.5281/ZENODO.1435999
- "Health Canada Approves Simponi (Golimumab) For Treatment Of Rheumatoid Arthritis, Psoriatic Arthritis And Ankylosing Spondylitis". مؤرشف من الأصل في 02 فبراير 2010. Apr 2009
- FDA Approves Simponi - تصفح: نسخة محفوظة 19 يناير 2018 على موقع واي باك مشين.
- "Simponi European Public Assessment Report". وكالة الأدوية الأوروبية. مؤرشف من الأصل في 09 نوفمبر 200915 نوفمبر 2009.
- SIMPONI™ (golimumab) Receives European Approval As Once-Monthly Subcutaneous Anti-Tnf For Treatment Of Rheumatoid Arthritis, Psoriatic Arthritis And Ankylosing Spondylitis With Novel Smartject™ Autoinjector - تصفح: نسخة محفوظة 05 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
- Johnson & Johnson Reports 2008 First-Quarter Results - تصفح: نسخة محفوظة 07 أكتوبر 2008 على موقع واي باك مشين.
- FDA approves Johnson & Johnson rheumatoid arthritis drug golimumab - تصفح: نسخة محفوظة 28 أبريل 2009 على موقع واي باك مشين.
- [1] Merck sees fast ruling in J&J Remicade arbitration نسخة محفوظة 18 سبتمبر 2010 على موقع واي باك مشين.
- "Simponi European Public Assessment Report". وكالة الأدوية الأوروبية. مؤرشف من الأصل في 09 نوفمبر 200915 نوفمبر 2009.
- Oldfield V, Plosker GL.[2].Biodrugs 2009;23(2):125-135. doi:10.2165/00063030-200923020-00005. نسخة محفوظة 24 فبراير 2012 على موقع واي باك مشين.