فوسفوغلوكوموتاز (phosphoglycerate mutase)، تختصر PGM، أحد الإنزيمات التي لها دور في عملية تحلل السكر glycolysis في الخلية.[1] وظيقته هي في الخطوة الثامنة في العملية حيث ينقل مجموعة الفوسفات من الذرة الثالثة إلى الذرة الثانية في مركب 3PGphosphoglycerate ليتحول إلى 2-phosphoglycerate 2PG من خلال إنزيم 2,3-bisphosphoglycerate كوسط للتفاعل.
| فوسفوغلوكوموتاز 1 (دماغ) | |
|---|---|
 |
|
| المعرفات | |
| الرمز | PGAM1 |
| رموز بديلة | PGAMA |
| أنتريه | 5223 |
| HUGO | 8888 |
| أوميم | 172250 |
| RefSeq | NM_002629 |
| يونيبروت | P18669 |
| بيانات أخرى | |
| رقم التصنيف الإنزيمي | 5.4.2.1 |
| الموقع الكروموسومي | Chr. 10 q25.3 |
| فوسفوغلوكوموتاز 2 (عضل) | |
|---|---|
|
|
| المعرفات | |
| الرمز | PGAM2 |
| أنتريه | 5224 |
| HUGO | 8889 |
| أوميم | 261670 |
| RefSeq | NM_000290 |
| يونيبروت | P15259 |
| بيانات أخرى | |
| رقم التصنيف الإنزيمي | 5.4.2.1 |
| الموقع الكروموسومي | Chr. 7 p13-p12 |
التفاعل
⇔
3PG + P-Enzyme → 2,3BPG + Enzyme → 2PG + P-Enzyme
معرض صور
المصادر
- "معلومات عن فوسفوغليسيرات موتاز على موقع pfam.xfam.org". pfam.xfam.org. مؤرشف من الأصل في 17 ديسمبر 2019.