كاربامات الإيثيل أو يوريثان هو مركب كيميائي تركيبه C3H7NO2 حضر أول مرة في القرن التاسع عشر.
| كربامات الإيثيل | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
Ethyl carbamate |
|
| أسماء أخرى | |
Urethane |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 51-79-6  |
| بوب كيم (PubChem) | 5641 |
|
|
| الخواص | |
| صيغة كيميائية | C3H7NO2 |
| كتلة مولية | 89.09 غ.مول−1 |
| المظهر | White crystals |
| الكثافة | 1.056 g cm−3 |
| نقطة الانصهار | 46 - 50 °س، 269 °ك، -12 °ف |
| نقطة الغليان | 182 - 185 °س، 270 °ك، -119 °ف |
| الذوبانية في الماء | 0.480 g cm−3 at 15 °C |
| log P | -0.190(4) |
| ضغط البخار | 1.3 kPa at 78 °C |
| حموضة (pKa) | 13.58 |
| عزم جزيئي ثنائي القطب | 0.5206015862 D |
| المخاطر | |
| ترميز المخاطر |  T |
| توصيف المخاطر | |
| تحذيرات وقائية | |
| مخاطر | Harmful if swallowed May cause cancer |
| NFPA 704 |
2
1
0
|
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
يتكون من إستر حمض الكارباميك.
الاستخدام
استخدمت كاربامات الإيثيل لمدة طويلة في الولايات المتحدة لعلاج السرطان، لكنه اكتشف لاحقا أنه مسرطن. كما استخدم قبل الحرب العالمية الثانية لعلاج الورم النقوي المتعدد لكنه ثبت لاحقا أنه غير فعال وسام.[1]
كما أن كميات قليلة منه تستخدم في المختبرات لتخدير الحيوانات.[2]
المصادر
- Holland, JR; Hosley, H; Scharlau, C; Carbone, PP; Frei, E, 3rd; Brindley, CO; Hall, TC; Shnider, BI; Gold, GL; Lasagna, L; Owens, AH, Jr; Miller, SP (1966). "A controlled trial of urethane treatment in multiple myeloma". Blood. 27 (3): 328–42. PMID 5933438.
- Virginia Commonwealth University, The Chemical/Biological Safety Section (CBSS) of the Office of Environmental Health and Safety, Working with Urethane, 2006. Accessed May 13, 2006نسخة محفوظة 11 مايو 2013 على موقع واي باك مشين.