كلوفايبرايد أحد الفايبرات والتي هي مجموعة أدوية تخفيض الكوليسترول لكن هذا المركب لم يستخدم استخداما علاجيا.[1][2][3]
كلوفايبرايد | |
---|---|
الاسم النظامي | |
3-(dimethylcarbamoyl)propyl 2-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropanoate | |
اعتبارات علاجية | |
بيانات دوائية | |
استقلاب (أيض) الدواء | حلمهة to clofibric acid; كبد اقتران غلوكوروني |
عمر النصف الحيوي | 12 hours (clofibric acid) |
إخراج (فسلجة) | Renal (mostly) and fecal |
معرّفات | |
CAS | 26717-47-5 |
ك ع ت | C10C10AB10 AB10 |
بوب كيم | CID 160134 |
ECHA InfoCard ID | 100.043.542 |
درغ بنك | 13849 |
كيم سبايدر | 140758 |
المكون الفريد | 0S9SLS3L93 |
كيوتو | D07188 |
ChEMBL | CHEMBL1697831 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C16H22ClNO4 |
الكتلة الجزيئية | 327.803 g/mol |
طريقة عمل الدواء
كلوفايبرايد كبقية الفايبرات يقوم بتفعيل مستلمات مولدات بيروكسيسوم الفعالة (PPAR-peroxisome proliferator-activated receptors) (وبالتحديد يؤثر على PPARα) والتي تؤثر على أيض السكريات والدهنيات وتكوين النسيج الدهني.
الجرعة
لا يستخدم استخدامات علاجية.
الأسماء التجارية
غير متوفر نهائيا
مراجع
- "معلومات عن كلوفايبرايد على موقع pubchem.ncbi.nlm.nih.gov". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 13 يوليو 2019.
- "معلومات عن كلوفايبرايد على موقع chemapps.stolaf.edu". chemapps.stolaf.edu. مؤرشف من الأصل في 30 يونيو 2018.
- "معلومات عن كلوفايبرايد على موقع fdasis.nlm.nih.gov". fdasis.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 10 فبراير 2017.
وصلات خارجية
مقالات ذات صلة
- تصلب عصيدي
- بروتين دهني منخفض الكثافة
- بروتين دهني مرتفع الكثافة
- جليسريد ثلاثي
- ذبحة صدرية
- سكتة دماغية
- فشل كلوي
- تكلس
- ستاتين