كنع (Athetosis) هو مرض خلقي. نتيجة خلل في الدماغ .يتميز الطفل المصاب بقيامه بحركات ملتوية بطيئة غير إرادية، تصيب أساساً القطع السفلية للأطراف العليا، تحدث غالباً على شكل الشلل الدماغي الطفلي. وأيضاً في الشلل النصفي لأي سبب.[1]
| الكنع | |
|---|---|
 الكنع الثنائي
| |
| معلومات عامة | |
| الاختصاص | طب الجهاز العصبي |
| من أنواع | اضطرابات الحركة |
| الإدارة | |
| حالات مشابهة | شلل دماغي كنعي |
الأسباب
اغلب الباحثين اقروا ان السبب في هذا المرض ربما يكون في عمليةneuroinfections، نقل في الرحم أو في الأيام الأولى بعد الولادة،]].[2] وبعض الأسباب الأخرى مثل تشوهات النمو، والصدمات النفسية أثناء الولادة، والذي يسبب نقص الأكسجة أو نزيف في الغدد تحت القشرية، أو عدم توافق الدم بين الأم والجنين. ومن المتوقع أن تطور الكنع المزدوج،.[3] بالإضافة إلى خطر خارجي، ويجب أن يكون هناك ضعف زيادة بسبب العقد القاعدية وراثي.[4] .[5]
العلاج
ينقسم العلاج إلى نوعين طبيعي و دوائي ويكون لعلاج الأعراض المصاحبة للمرض . فقد أظهرت العلاجات الطبيعية المنتظمة فاعليتها في الحد من فرط الحراك والحد من قوة العضلات المهدئات المستخدمة، في بعض الحالات، يتم وضع علامة على تأثير عند تعيين ديزاينوزي، الذي يرتبط مع زيادة مستويات ما يسمى في GABA (حمض الغاما غاما) في الدماغ.
بعض الأحيات تعطى جرعة من العقارات و تختلف تبعا لعمر المريض.
المراجع
- Walker, Kenneth H (1990). "Ch. 70 Involuntary Movements". Clinical Methods: The History, Physical, and Laboratory (الطبعة 3rd). Boston: Butterworths. PMID 21250235.
- "Athetosis". Health Database - Medical Ailments & Diseases. مؤرشف من الأصل في 4 أبريل 201922 مارس 2011.
- McNeil, Malcolm R. (2009). Clinical Management of Sensorimotor Speech Disorders. Thieme. . مؤرشف من الأصل في 17 ديسمبر 2019.
- Foley J (April 1983). "The athetoid syndrome. A review of a personal series". J. Neurol. Neurosurg. Psychiatr. 46 (4): 289–98. doi:10.1136/jnnp.46.4.289. PMC . PMID 6341510.
- Akiyama Y, Koshimura K, Ohue T, Lee K, Miwa S, Yamagata, S (September 1991). "Effects of hypoxia on the activity of the dopaminergic neuron system in the rat striatum as studied by in vivo brain microdialysis". Journal of Neurochemistry. 57 (3): 997–1002. doi:10.1111/j.1471-4159.1991.tb08249.x. PMID 1861163.