الرئيسيةعريقبحث

متلازمة بارتر

مرض يصيب الإنسان

☰ جدول المحتويات

متلازمة بارتر (Bartter syndrome)‏ أو تضخم الخلايا المجاورة للكبب هو عيب موروث نادر في الطرف الصاعد لعروة هنلي في الكلية. تتمثل هذه المتلازمة في فقدان الأملاح عن طريق البول، نقص بوتاسيوم الدم،[1] قلاء (انخفاض حموضة الدم)، ضغط دم ما بين السويّ والمنخفض، ومستويات كالسيوم في البول ما بين السوية والمرتفعة.

Bartter syndrome
رسم تخطيطي للأنيبيبات الكلوية وتزويدها الدموي الوعائي.
رسم تخطيطي للأنيبيبات الكلوية وتزويدها الدموي الوعائي.
معلومات عامة
الاختصاص علم الغدد الصم 
الإدارة
أدوية

تشخيص

يعاني مرضى متلازمة بارتر من نفس الأعراض التي يعاني منها المرضى الذين يستخدمون بشكل دائم الأدوية المدرّة للبول مثل الفوروسيميد. فأعراض متلازمة بارتر هي:

فيزيولوجيا مرضية

إن متلازمة بارتر ناجمة عن طفرات في جينات المسؤولة عن تعبير بروتينات غشائية توصل الأيونات عبر غشاء الخلايا المتواجدة في الطرف الصاعد لعروة هنلي في الكليون.[3]

تاريخ

تعود تسمية هذه المتلازمة للطبيب الأمريكي اختصاصي الغدد الصم فردريك بارتر الذي وصف للمرة الأولى مرضى يعانون من هذه المتلازمة سنة 1960، باشتراك مع الطبيب باكيتا برونوفي. وقد وصف بارتر مرضى أخرى لاحقًا عام 1962.[2][4][5][6]

العلاج

ينبغي تشجيع المرضى لتناول كميات كبيرة من الصوديوم والبوتاسيوم. إنّ مكملات البوتاسيوم هي عادةً مطلوبة والسبيرونولاكتون spironolactone يستخدم أيضاً للحد من فقدان البوتاسيوم. كما يمكن استخدام الأدوية المضادة للالتهابات (NSAIDs) التي تكون مفيدة بالأخصّ لحديثي الولادة الذين يعانون من متلازمة بارتر. كما يمكن استخدام مثبطات الأنزيم المحوّلة للأنجيوتنسين.[7]

الحالات المرتبطة

إن متلازمة بارتر ومتلازمة جيتلمان كلاهما يتميز بنقص البوتاسيوم في الدم، ضغط دم طبيعي إلى منخفض وبنقص كلوريد الدم.[8]

وصلات خارجية

المراجع

  1. "Bartter Syndrome: Tubular and Cystic Kidney Disorders: Merck Manual Home Edition". مؤرشف من الأصل في 04 يناير 200831 ديسمبر 2007.
  2. Bartter FC, Pronove P, Gill JR Jr, MacCardle RC (1962). "Hyperplasia of the juxtaglomerular complex with hyperaldosteronism and hypokalemic alkalosis. A new syndrome". Am J Med. 33: 811–28. doi:10.1016/0002-9343(62)90214-0. PMID 13969763. Reproduced in Bartter FC, Pronove P, Gill JR, MacCardle RC (1998). "Hyperplasia of the juxtaglomerular complex with hyperaldosteronism and hypokalemic alkalosis. A new syndrome. 1962". J. Am. Soc. Nephrol. 9 (3): 516–28. PMID 9513916.
  3. Rodriguez-Soriano J (1998). "Bartter and related syndromes: the puzzle is almost solved". Pediatr Nephrol. 12 (4): 315–27. doi:10.1007/s004670050461. PMID 9655365.
  4. Proesmans W (2006). "Threading through the mizmaze of Bartter syndrome". Pediatr. Nephrol. 21 (7): 896–902. doi:10.1007/s00467-006-0113-7. PMID 16773399.
  5. synd/2328 على قاموس من سمى هذا؟
  6. Whonamedit - dictionary of medical eponyms - تصفح: نسخة محفوظة 01 سبتمبر 2017 على موقع واي باك مشين.
  7. Bartter syndrome - Wikipedia, the free encyclopedia
  8. NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic - تصفح: نسخة محفوظة 27 مايو 2016 على موقع واي باك مشين.

موسوعات ذات صلة :