ميثيمازول (Methimazole) (المعروف أيضًا باسم تابازول أو ثيامازول) هو دواء مثبط للدرقية،[3] وجزء من فئة الثيوأميدات. مثل نظيره البروبيل ثيوراسيل، العرض الجانبي الرئيسي للعلاج هو ندرة المحببات.
ميثيمازول | |
---|---|
الاسم النظامي | |
1-methyl-3H-imidazole-2-thione | |
يعالج | |
اعتبارات علاجية | |
ASHPDrugs.com | أفرودة |
مدلاين بلس | a682464 |
فئة السلامة أثناء الحمل | D (US) |
طرق إعطاء الدواء | Oral |
بيانات دوائية | |
توافر حيوي | 93% |
ربط بروتيني | None |
استقلاب (أيض) الدواء | كبد |
عمر النصف الحيوي | 5-6 hours |
إخراج (فسلجة) | Renal |
معرّفات | |
CAS | 60-56-0 |
ك ع ت | H03H03BB02 BB02 |
بوب كيم | CID 1349907 |
IUPHAR | 6649 |
ECHA InfoCard ID | 100.000.439 |
درغ بنك | DB00763 |
كيم سبايدر | 1131173 |
المكون الفريد | 554Z48XN5E |
كيوتو | D00401 |
ChEBI | CHEBI:50673 |
ChEMBL | CHEMBL1515 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C4H6N2S |
الكتلة الجزيئية | 114.17 g/mol |
بيانات فيزيائية | |
نقطة الانصهار | 146 °C (295 °F) |
انحلالية في خصائص الماء | 275[2] mg/mL (20 °C) |
دواعي الاستعمال
يُستخدم الميثيمازول لعلاج فرط الدرقيّة، وهي حالة تحدث عندما تبدأ الغدى الدرقيى بإنتاج فائض من هرمون الغدة الدرقية. يمكن كذلك أن يؤخذ قبل جراحة الغدة الدرقية لخفض مستويات هرمون الغدة الدرقية وتقليل الأعراض الجانبية النابعة من العلاج الجراحي للدرقية. بالإضافة إلى ذلك، يُستخدم الميثيمازول في العلاج البيطري لفرط الدرقية في القطط.
آلية العمل
يثبط الميثيمازول إنزيم الثيروبيروكسيداز، والذي له دور في بناء هرمون الدرقية عن طريق أكسدة أنيون اليوديد (-I) ليحولّه ليودين (I0)، مسهّلا إضافة اليودين إلى بقايا التيروسين في نذير الهرمون الثيروغلوبولين، خطوة ضرورية في تركيب ثالث يود الثيرونين (T3) وثيروكسين (T4).
مقالات ذات صلة
المراجع
- معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000145822 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
- "DrugBank: Methimazole (DB00763)". drugbank.ca. مؤرشف من الأصل في 15 يناير 201721 يوليو 2015.
- Nakamura H, Noh JY, Itoh K, Fukata S, Miyauchi A, Hamada N (يونيو 2007). "Comparison of methimazole and propylthiouracil in patients with hyperthyroidism caused by Graves' disease". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 92 (6): 2157–62. doi:10.1210/jc.2006-2135. PMID 17389704. مؤرشف من الأصل في 14 ديسمبر 2019.