نفثالينيد الصوديوم هو مركب صوديوم عضوي له الصيغة الكيميائية −[•Na+[C10H8؛ ويكون على شكل صلب أخضر غامق اللون.
| نفثالينيد الصوديوم | |
|---|---|
 | |
| تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء | |
Sodium naphthalen-1-ide |
|
| أسماء أخرى | |
Sodium naphthalenide |
|
| المعرفات | |
| CAS | 3481-12-7 |
| بوب كيم (PubChem) | 11829632 |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C10H8Na |
| الكتلة المولية | 151.16 غ/مول |
| المظهر | صلب أخضر غامق اللون |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
التحضير
يحضر نفثالينيد الصوديوم من تفاعل فلز الصوديوم مع النفثالين في وسط من مذيب إيثري مثل رباعي هيدرو الفوران أو ثنائي ميثوكسي الإيثان.
الخواص
يكون مركب نفثالينيد الصوديوم على شكل صلب أخضر غامق اللون؛[2][3][4] وينشأ هذا اللون من الامتصاص عند 463.735 نانومتر.[5]
ويكون الأيون السالب فيه (الأنيون) عبارة عن جذر حر، له إشارة في الرنين المغناطيسي الإلكتروني EPR. يتميز هذا الأنيون بأنه قاعدة قوية، ويتفاعل مع الماء ليعطي ثنائي هيدرو النفثالين:
- 2NaC10H8 + 2 H2O → C10H10 + C10H8 + 2 NaOH
الاستخدامات
محلول من نفثالينيد الليثيوم، وهو مركب شبيه بمركب نفثالينيد الصوديوم، في وسط من رباعي هيدرو الفوران.
يستخدم مركب نفثالينيد الصوديوم، وأشباهه مثل نفثالينيد الليثيوم، كمختزل في الاصطناع العضوي، وعادة ما يتم تحضيره مباشرة قبل التطبيق.[5]
اقرأ أيضاً
المراجع
- معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/14060579 — تاريخ الاطلاع: 21 سبتمبر 2016 — العنوان : CID14060579 — الرخصة: محتوى حر
- Corey, E. J.; Gross, Andrew W.(1993)."tert-Butyl-tert-octylamine". Org. Synth.; Coll. Vol. 8: 93.
- Cotton, F. Albert; Wilkinson, Geoffrey (1988), Advanced Inorganic Chemistry (5th ed.), New York: Wiley-Interscience, p. 139,
- Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1984). Chemistry of the Elements. Oxford: Pergamon Press. p. 111. .
- N. G. Connelly and W. E. Geiger, "Chemical Redox Agents for Organometallic Chemistry", Chem. Rev. 1996, 96, 877-910. doi:10.1021/cr940053x