هيليكاز أر اي سي كيو (RecQ helicase) هو انزيم ينتمي لعائلة من انزيمات الهيليكاز، وجدت في البداية في الإشريكية القولونية [1] التي تعد مهمة في صيانة الجينوم (كروسوم).[2][3][4] وهي تعمل من خلال تحفيز رد فعل ATP + H 2 O → ADP + P وبالتالي تقوم بتفكيك الدي ان اي ونقله إلى التجاه الثالث والرابع . ويمكن لهذه الانزيمات أيضا أن ترثر في رد فعل NTP + H 2 O → ND + P لتفكيك الدي ان ايه DNA أو الرنا RNA.
| Bloom syndrome | |
|---|---|
| المعرفات | |
| الرمز | BLM |
| أنتريه | 641 |
| HUGO | 1058 |
| أوميم | 604610 |
| RefSeq | NM_000057 |
| يونيبروت | P54132 |
| بيانات أخرى | |
| الموقع الكروموسومي | Chr. 15 [1] |
| RecQ protein-like 4 | |
|---|---|
| المعرفات | |
| الرمز | RECQL4 |
| أنتريه | 9401 |
| HUGO | 9949 |
| أوميم | 603780 |
| RefSeq | NM_004260 |
| يونيبروت | O94761 |
| بيانات أخرى | |
| الموقع الكروموسومي | Chr. 8 q24.3 |
| RecQ protein-like 5 | |
|---|---|
| المعرفات | |
| الرمز | RECQL5 |
| أنتريه | 9400 |
| HUGO | 9950 |
| أوميم | 603781 |
| RefSeq | NM_004259 |
| يونيبروت | O94762 |
| بيانات أخرى | |
| الموقع الكروموسومي | Chr. 17 q25 |
| RMI1 | |
|---|---|
| المعرفات | |
| الرمز | RMI1 |
| رموز بديلة | C9orf76 |
| أنتريه | 80010 |
| HUGO | 25764 |
| أوميم | 610404 |
| RefSeq | NM_024945 |
| يونيبروت | Q9H9A7 |
| بيانات أخرى | |
| الموقع الكروموسومي | Chr. 9 q22.1 |
| Werner syndrome | |
|---|---|
| المعرفات | |
| الرمز | WRN |
| أنتريه | 7486 |
| HUGO | 12791 |
| أوميم | 604611 |
| RefSeq | NM_000553 |
| يونيبروت | Q14191 |
| بيانات أخرى | |
| الموقع الكروموسومي | Chr. 8 p |
الوظيفة
هذه الانزيمات هامة في بدائيات النوى وهي ضرورية لبلازميد إعادة التركيب وإصلاح الحمض النووي من الأشعة فوق البنفسجية، والجذور الحرة. ويمكن لهذا البروتين أيضًا عكس الأضرار الناجمة عن أخطاء النسخ المتماثل. في حقيقيات النوى.[5]
الهيكل
تشارك عائلة انزيمات ال RecQ ثلاث مناطق من تسلسل حفظ البروتين وتتواجد في: المحطة نون (N-terminus)- هيليكاز الوسط - الحافظ -RecQ (RecQ-CT)
المحطة سي (C-terminus)-هيليكاز و-ريبونوكلياز-D C-مجالان الطرفية (HRDC) .
إزالة بقايا N-الطرفية (هيليكاز والمجالات RecQ-CT) يضعف كلا من هيليكاز ونشاط أتباز ولكن ليس له تأثير على قدرة ملزمة من RecQ مما يعني أن وظائف محطة نون كما في نهاية الحفازة. تنقل من محطة سي (المجال HRDC) تعرض للخطر قدرة ملزمة من RecQ ولكن لا يقوم باي وظيفة تحفيزية وظيفة. ويتمثل أهمية RecQ في الوظائف الخلوية من الأمراض التي تصيب الإنسان، والتي تؤدي جميعا إلى عدم الاستقرار الجيني والاستعداد للإصابة بالسرطان.
انظر أيضاً
المراجع
- Bernstein DA, Keck JL (June 2003). "Domain mapping of Escherichia coli RecQ defines the roles of conserved N- and C-terminal regions in the RecQ family". Nucleic Acids Res. 31 (11): 2778–85. doi:10.1093/nar/gkg376. PMC . PMID 12771204.
- Cobb JA, Bjergbaek L, Gasser SM (October 2002). "RecQ helicases: at the heart of genetic stability". FEBS Lett. 529 (1): 43–8. doi:10.1016/S0014-5793(02)03269-6. PMID 12354611.
- Kaneko H, Fukao T, Kondo N (2004). "The function of RecQ helicase gene family (especially BLM) in DNA recombination and joining". Adv. Biophys. 38: 45–64. doi:10.1016/S0065-227X(04)80061-3. PMID 15493327.
- Ouyang KJ, Woo LL, Ellis NA (2008). "Homologous recombination and maintenance of genome integrity: cancer and aging through the prism of human RecQ helicases". Mech. Ageing Dev. 129 (7–8): 425–40. doi:10.1016/j.mad.2008.03.003. PMID 18430459.
- Hanada K, Hickson ID (September 2007). "Molecular genetics of RecQ helicase disorders". Cell. Mol. Life Sci. 64 (17): 2306–22. doi:10.1007/s00018-007-7121-z. PMID 17571213.
وصلات إضافية
- RecQ Helicases, introduction at UNC's Sekelsky Lab.
- BLM gene encodes a RecQ Helicase, description of the gene