الرئيسيةعريقبحث

الآثار الصحية للفينول الطبيعي والبوليفينول

☰ جدول المحتويات

على الرغم من أن الفينول (حامض الكربوليك) ضار بالصحة، إلا أن معظم المصادر الأخرى لـ الفينولات الطبيعية والبوليفينولات لا تشترك في نفس الخاصية السمية، كما تعتبر آمنة للاستهلاك حيث توجد في الأطعمة والمشروبات الشائعة (مثل الشاي)، ولطالما ارتبطت بطب الأعشاب. وعلى سبيل المثال، في شبه القارة الهندية وخاصة في نظامها الطبي القديم المعروف باسم الأيورفيدا (علم الحياة)، تم استخدام الرمان على نطاقٍ واسع، كمصدر من المصادر التقليدية لـ الدواء لآلاف السنين.[1]

ولا يزال موضوع العلاقة بين الفينولات الطبيعية والصحة موضوعًا على طاولة مثيرًا للجدل نظرًا لصعوبة إثبات تلك الادعاءات علميًا. ولاسيما في البشر، حيث ينبغي التأكد من صحة الاختبارات عن طريق إجراء تجارب سريرية عشوائية.

هناك مشكلات تتعلق باستخلاص الاستنتاجات العامة الخاصة بالتأثير الصحي الشائع لجميع المركبات الفينولية، نظرًا للتنوع الشديد في بنيتها الداخلية. وفي الوقت نفسه، تظل الفوائد الصحية المحتملة لمركبٍ معين من الفينول قي معظم الوقت غير قابلةٍ للإثبات.[2] كما تم التحقق من المركبات الفينولية الطبيعية وذلك بتجربتها على المنتجات العضوية كمصدرٍ لفائدةٍ صحية إضافية، ولكنه لا يمكن استنتاج ذلك من البحوث الحالية.[3]

الآثار الصحية للمركبات الفينولية الطبيعية الأكثر بساطة

سُمية الفينول

الفينول هو سم عصبي قوي قد يؤدي إلى الموت الفوري إذا تم حقنه في مجرى الدم؛ لأنه يعمل على غلق نظام الإرسال العصبي. ويعمل الفينول والأبخرة التي تتصاعد منه على تآكل العين والجلد والجهاز التنفسي،[4] كما يعد الهيدروكونين سامًا أيضًا،[5]

التوافر البيولوجي

تدور الأسئلة التي يتم طرحها بشأن العلاقة بين الفوائد الصحية والبوليفينول حول التوافر البيولوجي. ويعتبر كل من حمض الغال والأيزوفلافون من مركبات الفينول الأفضل قدرة على الامتصاص، ويليها مضادات الأكسدة (فلافان-3-ol)، وفلافانون، وكيرستين جلوسوسايد، ولكن بحركيات مختلفة. ويُعتبر البروانثوسيانيدينس، والشاي المضاد للأكسدة، والأنثوسيانينمن أقل أنواع الفينول جَودةً في الاِمتصاص.[6]

نشاط مضادات الأكسدة.

وكما يفسر معهد لينوس بولنج والهيئة الأوروبية لسلامة الغذاء (EFSA)، فإن الفلافونيد المتعلق بنظام حمية معينةبه نسبة قليلة أو غير مباشرة من القيمة الغذائية لمضادات الأكسدة التي تَتبع عملية الهضم.[7] وعلى عكس أنابيب الاختبار التي تخضع للمراقبة، فإن مصير الفينول الطبيعي في الكائن الحي يُظهر أنها سيئة الحفظ (بأقل من 5%) مع معظم ما يتم امتصاصه كأيضات مُعدلة كيميائيًا بغرض الإفراز السريع.

ولقد تم إثبات أن السيناماتلديها القدرة على الحصول على مزيد من النشاط المضاد للأكسدة عند تعرضها في المختبر إلى رد فعل فينتوني (الحديد الحفاز(II) مع بيروكسيد الهيدروجين) بطريقةٍ أكبر من الفينولات الطبيعية الموجودة في النبيذ.[8]

الآثار المُختبَرية

وبناءً على الدراسات التي تتم في المختبر، فلقد تم إثبات أن الفينولات الطبيعية بها مضادات للبكتيريا،[9] مضادات الفيروسات،[10] ومضادات للالتهابات،[11] والتأثيرات التي تعمل على توسيع الأوعية الدموية.[12]

قد يكون لمادة إبيغاللوكاتيشين الغال (EGCG)، الموجودة في الشاي، تأثيرًا على السرطان عن طريق تثبيط ميثيل الحامض النووي الناشط.[13] ولقد تبين أنه يجب الحد من مستويات أنواع الأكسجين التفاعلية في المختبر.[14]

كما يعمل الفينول الطبيعي ريسفيراترول على منع حدوث و/أو نمو الأورامالتجريبية.[15]

البحث في أنواع النماذج البيولوجية.

وتقوم الفينولات الطبيعية مثل الريسفيراتورال بتفعيل البروتين البشري SIRT1، وتمديد عمر الخميرة الناشئة، فطريات الخميرة،[16] وقد تكون مركبات تفعيل سيرتونية.[17] ومن أمثلة هذه المنتجات البيوتين، والبيساتانول، والأيزوليكيرتنين، والفيسيتين، والكيرسيتين.[18] تتجلى نسبة طول العمر التي تتزايد عن طريق الريسفيراتورال في الربداء الرشيقة (وهي دودة اسطوانية) وذبابة الفاكهة.[19] وقد تكون هذه الزيادة في طول العمر بسبب التأثر الحاد من السعرات الحرارية.[20] كما يزيد الريسفيراتورال من عمر الفقاريات، ويظهر ذلك في الأسماك ذات العمر الغير طويل مثل سمكة Nothobranchius furzeri.[21]

وتشير تجارب أخرى أُجريَت على ذبابة الفاكهة إلى أن الفينولات الطبيعية (حمض الغال، وحمض الفيروليك، وحمض الكافيك، وحمض الكوماريك، وبروبيل الغالات، والإبيكاتشين، والإبيجالوكاتشين، وغالات الإبيجالوكاتشين) قد تؤثر على الآليات المصاحبة لمرض الباركنسون (الشلل الرعاش).[22] ويعمل الكيرسيتين والروتون ضد السكوبولامين-الذي ينجم عنه تلف الذاكرة في سمكة الزيبرا، التي تُعرف في اللاتينية باسم دانيو ريريو.[23]

المخاطر المحتملة.

طفل حديث الولادة مصاب بالسرطان.

وبعض الفينولات الطبيعية مثل الفلافونيدوُجِد أنها مثبطات توبوأيزوميريز (topoisomerase) قوية عند تجربتها في المختبر، وكما تم اختبار بعضها على الكائن الحي لتنتج أيضًا نتائج مماثلة. تشترك هذه المواد في الخاصية مع بعض أدوية العلاج الكيميائي المضادة للسرطان مثل الإيتوبوسيد والدوكسوروبيسين. عند اختبار بعض مركبات الفينول الطبيعية وُجِد أنها تسبب طفرة للحامض النووي في MLL) التي تعد نتائج مشتركة في الأطفال حديثي الولادة المصابين باللوكيميا الحادة.[24] ولقد تزايدت بشدة تغيرات الحامض النووي بسبب العلاج عن طريق الفلافونيد الذي يتم زرعه في خلايا الدم الجذعية.[25] ويُشتبه أن التركيز العالي من الفلافونيد في المحتوى الغذائي يؤدي إلى زيادة مخاطرالإصابة بابيضاض الدم النقوي الحاد خاصة في الأطفال حديثي الولادة.[26][27][28] وللفينول الطبيعي تأثير مضاد للسرطان - وتأثير استماتي وتأثير مسرطِن، فضلاً عن احتمالية تلف الحامض النووي، والعامل المسبب للطفرة الجينيةفي المادة الوراثية. ويبدو أن البالغين يقومون بعملية التحويل الغذائي لمعظم أنواع الفينول بطريقةٍ سريعة، حتى السام منها، وقد لا يكون التأثير المطفر واضحًا في الجرعات المنخفضة العادية إذا تم أخذها مع الطعام. بعض أنواع الفينول الطبيعية مثل. EGCG وجدت تقوم بالحث على إزالة سموم العامل النووي Nrf2 وعامل النسخ وهو النشاط المسئول عن ملاحظة الآثار المضادة للأكسدة المفيدة للمواد، كما أنه يؤدي إلى التدهور السريع في جزيئات الفينول. ومع ذلك، فإن نظام إزالة السموم في الأجنة البشرية ليس ناضجًا بما يكفي للتعامل مع الفينول الذي لديه الإمكانية لعبور الحاجز المشيم. ويُشتَبه أن تناول كمية كبيرة من مركبات الفلافونيد أثناء فترة الحمل يزيد من احتمالات إصابة الطفل باللوكيميا (سرطان الدم).[27][24] لذلك لا ينبغي استخدام اضافات "البيوفلافونيد" من قبل الحوامل.[29]

آثار ضارة أخرى.

ينتمي الأستروجينفي الأساس إلى مجموعة كبيرة من مركبات الفينول الطبيعية البديلة : وهي: الكومستان، والفلافونيد البرينيلاتي، والأيسوفلافون، وثنائي الفينول A، ومركب الفينول الاصطناعي هو هرمون النمو الذي يحاكي هرمونات الجسم نفسه والتي قد تؤدي إلى حدوث آثار سلبية على الصحة.

الآثار الصحية للبوليفينول.

الآثار المُختبرية.

وبناءً على الدراسات التي تتم في المختبر فلقد تم إثبات أن الفينولات الطبيعية بها مضادات للبكتيريا، [30] مضادات الفيروسات،[10] ومضادات للطفور،[31][32] ومضادات للسرطان،[33] ومضادا لانتشار[34]، و التأثيرات التي تعمل على توسيع الأوعية الدموية.[12] قد يحتوي البوليفينول على نشاطٍ بكتيري مفيد لمكافحة تسوس الأسنان الذي تسببه البكتيريا العقدية الموجودة في تجويف الفم.[35] ويُصنَف البوليفينول كمنشطٍ للذهن يُزعَم أنه يقوم بتحسين الوظائف العقلية كالإدراك، والذاكرة، والذكاء، والحركة، والانتباه، والتركيز.[36]

وقد يكون لمركبات الفينول الغنية المستخلصة من الطحالب البحرية الصالحة للأكل تأثيرًا مضادا لانتشار الخلايا السرطانية في القولون وتأثيرًا خافضا لسكر الدم من خلال تفاعلات الفلوروتانين مع ألفا-أميليز وألفا-جلوكوسيداز في المعدة.[37] تقع الآليات الجزيئية الكامنة، وربما أنشطة البروفينول المضادة للالتهابات تحت تنظيم أنزيمات الأكسدة الحلقية (COX-2) وسينزات أكسيد النيتريك (iNOS) عن طريق قمع نشاط العامل النووي المعزز لسلسلة ضوء كابا في الخلايا البائية النشطة (NF-kB).[38]

البحث في أنواع النماذج البيولوجية.

تظهر نسبة طول العمر التي تتزايد بفعل البوليفينول في الربداء الرشيقة.[39] وقد تكون هذه الزيادة في طول العمر بسبب تأثير الحد من السعرات الحرارية.[40]

وقد يعمل مستخلص البوليفينول لبذور العنب على تحسين النمط الظاهري في نموذج ذبابة الفاكهة لمرض التيوباسي العصبي.[41]

ويمكن أن تعمل مستخلصات الفينول المُخصبة على تخفيف أعراض الأرجية الغذائية (الحساسية) في الفئرانالحساسة.[42]

المخاطر المحتملة

السرطنة

يشترك الكثير من مركبات الفينول الطبيعية في خصائص بعض عقاقير العلاج الكيميائي المضادة للسرطان مثل الإيتوبوسيد ودوكسوروبيسين. وعند اختبار بعض مركبات الفينول الطبيعية وُجِد أنها تسبب طفرة للحامض النووي في MLL التي تعد نتائج مشتركة في الأطفال حديثي الولادة المصابين باللوكيميا الحادة.[43] وللبوليفينول تأثير مضاد للسرطان، وتأثيرتأثير استِماتي، وتأثير مسرطن، بالإضافة لاحتمالية تلف الحامض النووي والعامل المسبب للطفرة الجينية في المادة الوراثية. ويبدو أن البالغين يقومون بعملية التحويل الغذائي لمعظم أنواع الفينول بطريقةٍ سريعة، حتى السام منها، وقد لا يكون التأثير المُطَفِرواضحًا في الجرعات المنخفضة العادية إذا تم أخذها مع الطعام. ومع ذلك، فإن نظام إزالة السموم في الأجنة البشرية ليس ناضجًا بما يكفي للتعامل مع الفينول الذي لديه القدرة على عبور حاجز المشيمة.

الآثار الضارة الأخرى

يرتبط البوليفينول الحديد (من المصادر النباتية على سبيل المثال) في المختبر في النظم النموذجية[44] وربما الحد من امتصاصه وخاصةً في مجال التغذية النباتية.

الآثار الصحية لحمض التنيك

السُمية

تم إثبات أن حمض التنيك يعمل على ترسيب البروتينات[45]، و التي تحول دون امتصاص المواد الغذائية في بعض الحيوانات المجترة وذلك في الحبوب التي تحتوي على كمية كبيرة من حمض التنيك مثل السورغم (الذرة الرفيعة).

وعند بعض الأفراد ذي الحساسية، قد تسبب كمية كبيرة من حمض التنيك تَهَيُج الأمعاء والكلى، وقد تتلف الكبد، وتسبب اضطرابات في المعدة، وآلامًا في الجهاز الهضمي، وتركيبة البازهر(وهي كتلة عالقة في الجهاز الهضمي). وباستثناء الشاي، فإنه ليس من المستحسن استخدام الأعشاب التي تحتوي على تركيزات عالية من حمض التنيك استخدامًا لمدى طويل أو استخدامًا مفرطًا. وهناك علاقة متبادلة بين المريء أو سرطان الأنف اللذين يصيبان الإنسان، وبين الاستهلاك المنتظم لأعشاب معينة تحتوي على تركيزاتٍ عالية من حمض التنيك.[46]

وتستعمل العديد من النباتات حمض التنيك لردع الحيوانات. ولكنه لم يُقرر بعد ما إذا كان يتم إنتاج حمض التنيك لغرضٍ آخر مثل المبيدات الحشرية، أم أنه مُطوَر خصيصًا من أجل منع افتراس الحيوانات.[47] تلك الحيوانات التي تستهلك كميات مفرطة من هذه النباتات إما أنها تقع فريسة للمرض أو تموت. ويعد الجوز مشكلةً شائعةً في تربية الماشية. ويقال إن الجرعة التي تؤدي إلى الموت تُقَدر بنحو 6% من وزن جسم الحيوان. هذا الرقم ليس إلا رقمًا تقريبيًا حيث تبين أن البلوط الأحمر يحتوي على متوسط مرتين إلى أربع مراتٍ من حمض التنيك المستخلص من البلوط الأبيض.[48] ولقد وُجدت بعض الغزلان وحيوانات الموظ (غزال أمريكي ضخم) التي لقت حتفها بسبب تناول الجوز. وتشمل الأعراض:الترنح، وضيق في التنفس. وتمتلك بعض الحيوانات مثل السناجب وبغل الغزلان القدرة على استهلاك تركيزاتٍ عالية من حمض التنيك دون حدوث آثارٍ سيئة. عادةً ما يجد البشر المذاق المر للطعام المُحتوي على كمية مرتفعة من حمض التنيك غير مستساغ. كما تم اكتشاف أن بعض البشر غير قادرين على تذوق الأطعمة المرة. ويتم ترشيح حمض التنيك عملية الترشحمن الجوز قبل استخدامه للاستهلاك الآدمي.

التمخلب (التكالب) المعدني

وإذا تم تناول حمض التنيك بكمياتٍ زائدة، فإنه يمنع امتصاص المعادنمثل الحديد؛ مما قد يؤدي إلى مرض فقر الدم إذا تم ذلك لفتراتٍ طويلة.[49] وذلك بسبب أن حمض التنيك عبارة عن تكالبات أيونية الاختلاب[50] أما الأيونات المعدنية التكالبية لحمض التنيك غير متوفرة بيولوجيًا. يُخفض حمض التنيك فقط من التعددية البيولوجية للمصادر النباتية للحديد التي تُعرف أيضًا باسم الغير هيمية. أما المصادر الحيوانية أو امتصاص الحديد الهيمي فهي لا تتأثر بحمض التنيك. كما لا يؤثر حمض التنيك على امتصاص المعادن الأخرى مثل الزنك، والنحاس، والمنجنيز في الفئران.[51]

ويتداخل حمض التنيك مع عملية امتصاص الحديد عن طريق تركيبة معقدة مع الحديد، عندما يكون في التجويف الهضمي مما يقلل من التوافر البيولوجي للحديد هناك فرقٌ مهم في الطريقة التي تتفاعل بها مركبات الفينول مع الأنماط المختلفة للهيدروكسيل (حمض الغال، ومضادات الأكسدة، وحمض الكلوروجين) والتأثير على امتصاص الحديد. وقد يكون محتوى الحديد المرتبط بمجموعات الغال هو العامل الأساسي الذي يحدد التأثير الكابح لمركبات الفينول. ومع ذلك، فإن حمض التنيك المكثف لا يتداخل مع عملية امتصاص الحديد.[49]

ولمنع هذه المشكلات من الحدوث، يُنصح بتناول الشاي أو القهوة بين الوجبات وليس خلالها. وتعمل الأطعمة الغنية بفيتامين سي على معادلة تأثيرات حمض التنيك على عملية امتصاص الحديد. كما تقلل إضافة عصير الليمون إلى الشاي من الأثر السلبي لحمض التنيك في عملية امتصاص الحديد أيضًا. أما بالنسبة لإضافة الحليب للقهوة أو الشاي فإن لها تأثيرًا قليلاً جدًا أو معدومًا على الأثر المثبط لحمض التنيك.[52]

المراجع

  1. K. K. Jindal, R. C. Sharma (2004). Recent trends in horticulture in the Himalayas. Indus Publishing.  . مؤرشف من الأصل في 14 مارس 2020. ... bark of tree and rind of fruit is commonly used in ayurveda ... also used for dyeing ...
  2. Halliwell B (2007). "Dietary polyphenols: Good, bad, or indifferent for your health?". Cardiovasc Res. 73 (2): 341–347. doi:10.1016/j.cardiores.2006.10.004. PMID 17141749.
  3. Nutrition Perspectives ( كتاب إلكتروني PDF ). 30 (3). 2005 https://web.archive.org/web/20130514231056/http://nutrition.ucdavis.edu/perspectives/pastIssues/2005/3NPMayJune05.pdf. مؤرشف من الأصل ( كتاب إلكتروني PDF ) في 14 مايو 2013.
  4. Budavari, S, المحرر (1996). "The Merck Index: An Encyclopedia of Chemical, Drugs, and Biologicals". Whitehouse Station, NJ: Merck.
  5. Greenlee, William F.; Sun, James D.; Bus, James S. (1981). "A proposed mechanism of benzene toxicity: Formation of reactive intermediates from polyphenol metabolites". Toxicology and Applied Pharmacology. 59 (2): 187–95. doi:10.1016/0041-008X(81)90189-7. PMID 7256763.
  6. Manach, C; Williamson, G; Morand, C; Scalbert, A; Rémésy, C (2005). "Bioavailability and bioefficacy of polyphenols in humans. I. Review of 97 bioavailability studies". The American journal of clinical nutrition. 81 (1 Suppl): 230S–242S. PMID 15640486.
  7. Williams, Robert J; Spencer, Jeremy P.E; Rice-Evans, Catherine (2004). "Flavonoids: Antioxidants or signalling molecules?". Free Radical Biology and Medicine. 36 (7): 838–49. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2004.01.001. PMID 15019969.
  8. Gislason, Nick Emil; Currie, Bruce Lamonte; Waterhouse, Andrew Leo (2011). "Novel Antioxidant Reactions of Cinnamates in Wine". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 59 (11): 6221–6. doi:10.1021/jf200115y. PMID 21561133.
  9. Rauha, J; Remes, S; Heinonen, M; Hopia, A; Kähkönen, M; Kujala, T; Pihlaja, K; Vuorela, H; Vuorela, P (2000). "Antimicrobial effects of Finnish plant extracts containing flavonoids and other phenolic compounds". International Journal of Food Microbiology. 56 (1): 3–12. doi:10.1016/S0168-1605(00)00218-X. PMID 10857921.
  10. Perez, R.M. (2003). "Antiviral Activity of Compounds Isolated From Plants". Pharmaceutical Biology. 41 (2): 107–57. doi:10.1076/phbi.41.2.107.14240.
  11. Dos Santos, Michel David; Almeida, Maria Camila; Lopes, Norberto Peporine; De Souza, Glória Emília Petto (2006). "Evaluation of the Anti-inflammatory, Analgesic and Antipyretic Activities of the Natural Polyphenol Chlorogenic Acid". Biological & Pharmaceutical Bulletin. 29 (11): 2236–40. doi:10.1248/bpb.29.2236.
  12. Padilla, E; Ruiz, E; Redondo, S; Gordillo-Moscoso, A; Slowing, K; Tejerina, T (2005). "Relationship between vasodilation capacity and phenolic content of Spanish wines". European Journal of Pharmacology. 517 (1–2): 84–91. doi:10.1016/j.ejphar.2005.04.044. PMID 15967426.
  13. Fang, MZ; Wang, Y; Ai, N; Hou, Z; Sun, Y; Lu, H; Welsh, W; Yang, CS (2003). "Tea polyphenol (-)-epigallocatechin-3-gallate inhibits DNA methyltransferase and reactivates methylation-silenced genes in cancer cell lines". Cancer Research. 63 (22): 7563–70. PMID 14633667.
  14. Mei Y, Wei D, Liu J (2005). "Reversal of multidrug resistance in KB cells with tea polyphenol antioxidant capacity". Cancer Biol. Ther. 4 (4): 468–73. doi:10.4161/cbt.4.4.1698. PMID 15908794. مؤرشف من الأصل في 20 مارس 2006.
  15. Jang M; Cai L; Udeani GO; et al. (1997). "Cancer chemopreventive activity of resveratrol, a natural product derived from grapes". Science. 275 (5297): 218–20. doi:10.1126/science.275.5297.218. PMID 8985016. مؤرشف من الأصل في 31 يوليو 2018.
  16. Howitz, Konrad T.; Bitterman, Kevin J.; Cohen, Haim Y.; Lamming, Dudley W.; Lavu, Siva; Wood, Jason G.; Zipkin, Robert E.; Chung, Phuong; Kisielewski, Anne (2003). "Small molecule activators of sirtuins extend Saccharomyces cerevisiae lifespan". Nature. 425 (6954): 191–6. doi:10.1038/nature01960. PMID 12939617.
  17. Kaeberlein, M.; McDonagh, T; Heltweg, B; Hixon, J; Westman, EA; Caldwell, SD; Napper, A; Curtis, R; Distefano, PS (2005). "Substrate-specific Activation of Sirtuins by Resveratrol". Journal of Biological Chemistry. 280 (17): 17038–45. doi:10.1074/jbc.M500655200. PMID 15684413.
  18. David A. Sinclair et al. Discover Three Classes of Molecules that Activate Sirtuins (Including Resveratrol) - تصفح: نسخة محفوظة 5 مارس 2012 على موقع واي باك مشين.
  19. Bass, Timothy M.; Weinkove, David; Houthoofd, Koen; Gems, David; Partridge, Linda (2007). "Effects of resveratrol on lifespan in Drosophila melanogaster and Caenorhabditis elegans". Mechanisms of Ageing and Development. 128 (10): 546–52. doi:10.1016/j.mad.2007.07.007. PMID 17875315.
  20. Quideau, Stéphane (2004). "Plant "Polyphenolic" Small Molecules Can Induce a Calorie Restriction-Mimetic Life-Span Extension by Activating Sirtuins: Will "Polyphenols" Someday Be Used as Chemotherapeutic Drugs in Western Medicine?". ChemBioChem. 5 (4): 427–30. doi:10.1002/cbic.200300835. PMID 15185364.
  21. Cellerino, Alessandro (2009). "Life-Span Extension": 157. doi:10.1007/978-1-60327-507-1_10.  .
  22. Jimenez-Del-Rio, M.; Guzman-Martinez, C.; Velez-Pardo, C. (2009). "The Effects of Polyphenols on Survival and Locomotor Activity in Drosophila melanogaster Exposed to Iron and Paraquat". Neurochemical Research. 35 (2): 227–38. doi:10.1007/s11064-009-0046-1. PMID 19701790.
  23. Richetti, S.K.; Blank, M.; Capiotti, K.M.; Piato, A.L.; Bogo, M.R.; Vianna, M.R.; Bonan, C.D. (2011). "Quercetin and rutin prevent scopolamine-induced memory impairment in zebrafish". Behavioural Brain Research. 217 (1): 10–5. doi:10.1016/j.bbr.2010.09.027. PMID 20888863.
  24. Strick, R.; Strissel, PL; Borgers, S; Smith, SL; Rowley, JD (2000). "From the Cover: Dietary bioflavonoids induce cleavage in the MLL gene and may contribute to infant leukemia". Proceedings of the National Academy of Sciences. 97 (9): 4790–5. Bibcode:2000PNAS...97.4790S. doi:10.1073/pnas.070061297. PMC . PMID 10758153.
  25. Van Waalwijk Van Doorn-Khosrovani, S. B.; Janssen, J.; Maas, L. M.; Godschalk, R. W.L.; Nijhuis, J. G.; Van Schooten, F. J. (2007). "Dietary flavonoids induce MLL translocations in primary human CD34+ cells". Carcinogenesis. 28 (8): 1703–9. doi:10.1093/carcin/bgm102. PMID 17468513.
  26. Ross, JA (1998). "Maternal diet and infant leukemia: a role for DNA topoisomerase II inhibitors?". International journal of cancer. Supplement. 11: 26–8. doi:10.1002/(SICI)1097-0215(1998)78:11+<26::AID-IJC8>3.0.CO;2-M. PMID 9876473.
  27. Ross, J. A. (2000). "Dietary flavonoids and the MLL gene: A pathway to infant leukemia?". Proceedings of the National Academy of Sciences. 97 (9): 4411–3. Bibcode:2000PNAS...97.4411R. doi:10.1073/pnas.97.9.4411. PMC . PMID 10781030.
  28. Spector, L. G.; Xie, Y; Robison, LL; Heerema, NA; Hilden, JM; Lange, B; Felix, CA; Davies, SM; Slavin, J (2005). "Maternal Diet and Infant Leukemia: The DNA Topoisomerase II Inhibitor Hypothesis: A Report from the Children's Oncology Group". Cancer Epidemiology Biomarkers & Prevention. 14 (3): 651–5. doi:10.1158/1055-9965.EPI-04-0602. PMID 15767345.
  29. Paolini, M; Sapone, Andrea; Valgimigli, Luca (2003). "Avoidance of bioflavonoid supplements during pregnancy: a pathway to infant leukemia?". Mutation Research/Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis. 527 (1–2): 99–101. doi:10.1016/S0027-5107(03)00057-5. PMID 12787918.
  30. Taguri, Toshitsugu; Tanaka, Takashi; Kouno, Isao (2006). "Antibacterial Spectrum of Plant Polyphenols and Extracts Depending upon Hydroxyphenyl Structure". Biological & Pharmaceutical Bulletin. 29 (11): 2226–35. doi:10.1248/bpb.29.2226.
  31. Grimmer, Heidi R; Parbhoo, Veena; McGrath, Robert M (1992). "Antimutagenicity of polyphenol-rich fractions from sorghum bicolor grain". Journal of the Science of Food and Agriculture. 59 (2): 251–6. doi:10.1002/jsfa.2740590217.
  32. Lazarou, D; Grougnet, R; Papadopoulos, A (2007). "Antimutagenic properties of a polyphenol-enriched extract derived from sesame-seed perisperm". Mutation Research/Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis. 634: 163–71. doi:10.1016/j.mrgentox.2007.07.008.
  33. Kuroda, Y; Hara, Yukihiko (1999). "Antimutagenic and anticarcinogenic activity of tea polyphenols". Mutation Research/Reviews in Mutation Research. 436: 69–97. doi:10.1016/S1383-5742(98)00019-2.
  34. Matito, Cecilia; Mastorakou, Foteini; Centelles, Josep J.; Torres, Josep L.; Cascante, Marta (2003). "Antiproliferative effect of antioxidant polyphenols from grape in murine Hepa-1c1c7". European Journal of Nutrition. 42 (1): 43–9. doi:10.1007/s00394-003-0398-2. PMID 12594540.
  35. Sasaki, H.; Matsumoto, M.; Tanaka, T.; Maeda, M.; Nakai, M.; Hamada, S.; Ooshima, T. (2004). "Antibacterial Activity of Polyphenol Components in Oolong Tea Extract against Streptococcus mutans". Caries Research. 38 (1): 2–8. doi:10.1159/000073913. PMID 14684970.
  36. Papandreou, Magdalini A.; Dimakopoulou, Andriana; Linardaki, Zacharoula I.; Cordopatis, Paul; Klimis-Zacas, Dorothy; Margarity, Marigoula; Lamari, Fotini N. (2009). "Effect of a polyphenol-rich wild blueberry extract on cognitive performance of mice, brain antioxidant markers and acetylcholinesterase activity". Behavioural Brain Research. 198 (2): 352–8. doi:10.1016/j.bbr.2008.11.013. PMID 19056430.
  37. Nwosu, Felix; Morris, Jennifer; Lund, Victoria A.; Stewart, Derek; Ross, Heather A.; McDougall, Gordon J. (2011). "Anti-proliferative and potential anti-diabetic effects of phenolic-rich extracts from edible marine algae". Food Chemistry. 126 (3): 1006. doi:10.1016/j.foodchem.2010.11.111.
  38. Surh, Young-Joon; Chun, Kyung-Soo; Cha, Hyun-Ho; Han, Seong Su; Keum, Young-Sam; Park, Kwang-Kyun; Lee, Sang Sup (2001). "Molecular mechanisms underlying chemopreventive activities of anti-inflammatory phytochemicals: Down-regulation of COX-2 and iNOS through suppression of NF-κB activation". Mutation Research/Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis. 480-481: 243. doi:10.1016/S0027-5107(01)00183-X.
  39. Wilson, Mark A.; Shukitt-Hale, Barbara; Kalt, Wilhelmina; Ingram, Donald K.; Joseph, James A.; Wolkow, Catherine A. (2006). "Blueberry polyphenols increase lifespan and thermotolerance in Caenorhabditis elegans". Aging Cell. 5 (1): 59–68. doi:10.1111/j.1474-9726.2006.00192.x. PMC . PMID 16441844.
  40. Quideau, Stéphane (2004). "Plant "Polyphenolic" Small Molecules Can Induce a Calorie Restriction-Mimetic Life-Span Extension by Activating Sirtuins: Will "Polyphenols" Someday Be Used as Chemotherapeutic Drugs in Western Medicine?". ChemBioChem. 5 (4): 427–30. doi:10.1002/cbic.200300835. PMID 15185364.
  41. Pfleger, Cathie M.; Wang, Jun; Friedman, Lauren; Vittorino, Roselle; Conley, Lindsay M.; Ho, Lap; Fivecoat, Hayley C.; Pasinetti, Giulio M. (2010). "Grape-Seed Polyphenolic Extract Improves the Eye Phenotype in a Drosophila Model of Tauopathy". International Journal of Alzheimer's Disease. 2010: 1. doi:10.4061/2010/576357.
  42. Zuercher, A. W.; Holvoet, S.; Weiss, M.; Mercenier, A. (2010). "Polyphenol-enriched apple extract attenuates food allergy in mice". Clinical & Experimental Allergy. 40 (6): 942. doi:10.1111/j.1365-2222.2010.03460.x.
  43. Thirman, Michael J.; Gill, Heidi J.; Burnett, Robert C.; Mbangkollo, David; McCabe, Norah R.; Kobayashi, Hirofumi; Ziemin-Van Der Poel, Sheryl; Kaneko, Yasuhiko; Morgan, Rodman (1993). "Rearrangement of the MLL Gene in Acute Lymphoblastic and Acute Myeloid Leukemias with 11q23 Chromosomal Translocations". New England Journal of Medicine. 329 (13): 909–14. doi:10.1056/NEJM199309233291302. PMID 8361504.
  44. Matuschek, E.; Svanberg, U. (2002). "Oxidation of Polyphenols and the Effect on In vitro Iron Accessibility in a Model Food System". Journal of Food Science. 67: 420. doi:10.1111/j.1365-2621.2002.tb11421.x.
  45. Bate-Smith and Swain (1962). "Flavonoid compounds". In Florkin M., Mason H.S. (المحرر). Comparative biochemistry. III. New York: Academic Press. صفحات 75–809.
  46. Elvin-Lewis, Memory P. F.; Lewis, Walter Hepworth (1977). Medical botany: plants affecting man's health. New York: Wiley.  .
  47. Katie E. Ferrell; Thorington, Richard W. (2006). Squirrels: the animal answer guide. Baltimore: Johns Hopkins University Press. صفحة 91.  .
  48. Wood MD (2005). "Tannin and Lipid Content of Acorns in Scatterhoards and Larderhoards". Northeastern Naturalist. 12 (4): 463–72. doi:10.1656/1092-6194(2005)012[0463:TALCOA]2.0.CO;2. ISSN 1092-6194. Figure 2: Mean tannin levels of red oak and white oak acorns retrieved after a period of storage.
  49. Brune M, Rossander L, Hallberg L (1989). "Iron absorption and phenolic compounds: importance of different phenolic structures". Eur J Clin Nutr. 43 (8): 547–57. PMID 2598894.
  50. Karamać M (2009). "Chelation of Cu(II), Zn(II), and Fe(II) by tannin constituents of selected edible nuts". Int J Mol Sci. 10 (12): 5485–97. doi:10.3390/ijms10125485. PMC . PMID 20054482.
  51. Afsana K, Shiga K, Ishizuka S, Hara H (1 November 2003). "Ingestion of an indigestible saccharide, difructose anhydride III, partially prevents the tannic acid-induced suppression of iron absorption in rats". J. Nutr. 133 (11): 3553–60. PMID 14608073. مؤرشف من الأصل في 14 مارس 2020.
  52. Hurrell RF, Reddy M, Cook JD (1999). "Inhibition of non-haem iron absorption in man by polyphenolic-containing beverages". Br. J. Nutr. 81 (4): 289–95. PMID 10999016. مؤرشف من الأصل في 27 يناير 2020.

كتابات أخرى

الكتب
  • Fraga, Cesar G. (editor) Plant Phenolics and Human Health: Biochemistry, Nutrition and Pharmacology. 2010. Wiley.

موسوعات ذات صلة :