الحثل الشحمي العائلي الجزئي نوع دونيغان(Dunnigan familial partial lipodystrophy) ومختصره (FPLD) هو مرض أحادي الجين نادر ومن مظاهر مقاومة الإنسولين ويتميز بفقدان دهن تحت الجلد من الأطراف والجذع والأليتين.
| الحثل الشحمي العائلي الجزئي نوع دونيغان Dunnigan familial partial lipodystrophy | |
|---|---|
| معلومات عامة | |
| من أنواع | حثل شحمي عائلي جزئي |
الحثل الشحمي العائلي الجزئي يلخص السمات الأيضية الرئيسية لمتلازمة مقاومة الإنسولين والتي تشمل الكرش وفرط الإنسولينية واختلال تحمل الجلوكوز والسكري[1] (عادة النمط الثاني)[2] وعسر شحميات الدم وفرط ضغط الدم[1] والنهايات المبكرة للتصلب العصيدي.[2]
يمكن أيضا أن يحصل المرض في حالة الكبد الدهني.[3]
الحثل الشحمي العائلي الجزئي نوع دونيغان هو نتيجة لطفرة وراثية في مورثة LMNA.[1]
مقالات ذات صلة
المصادر
- Hegele, RA (December 2000). "Familial partial lipodystrophy: A monogenic form of the insulin resistance syndrome". Molecular Genetics and Metabolism. 71 (4): 539–44. doi:10.1006/mgme.2000.3092. PMID 11136544. مؤرشف من الأصل في 24 فبراير 2019.
- Hegele, RA (September 2000). "Insulin resistance in human partial lipodystrophy". Current Atherosclerosis Reports. 2 (5): 397–404. doi:10.1007/s11883-000-0078-0. PMID 11122771.
- Ludtke, A; Genschel, J; Brabant, G; Bauditz, J; et al. (October 2005). "Hepatic steatosis in Dunnigan-type familial partial lipodystrophy". The American Journal of Gastroenterology. 100 (10): 2218–24. doi:10.1111/j.1572-0241.2005.00234.x. PMID 16181372.