الرئيسيةعريقبحث

سيفتيبيوتين

مركب كيميائي

☰ جدول المحتويات

سيفتيبوتين Ceftibutenالاسم التجاري: سيداكس CEDAX هو من الجيلِ الثَّالِث من المضادات الحيوية[2] من فِئَة السيفالوسبورينات third generation cephalosporins. [3]

سيفتيبيوتين
Ceftibuten-Formulae.png
الاسم النظامي
(6R,7R)-7-([(Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-5-hydroxy-5-oxopent-2-enoyl]amino) -8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
يعالج
مرض معدي بالإشريكية القولونية،  والتهاب البلعوم،  والتهاب الأذن الوسطى،  والتهاب القصبات الحاد،  والتهاب اللوزتين،  وعدوى بكتيريا سالبة غرام،  وعدوى الجهاز البولي[1] 
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Cedax
ASHPDrugs.com أفرودة
مدلاين بلس a698023
معرّفات
CAS 97519-39-6 ☑Y
ك ع ت J01J01DD14 DD14
بوب كيم CID 5282242
ECHA InfoCard ID 100.238.211 
درغ بنك DB01415
كيم سبايدر 4445419 ☑Y
المكون الفريد IW71N46B4Y ☑Y
كيوتو D00922 ☑Y
ChEBI CHEBI:3510 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL1605 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C15H14N4O6S2 
الكتلة الجزيئية 410.427 g.mol−1
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
O=C2N1/C(=C\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)C(=C/CC(=O)O)\c3nc(sc3)N)C(=O)O
المعرف الكيميائي الدولي

InChI=1S/C15H14N4O6S2/c16-15-17-7(5-27-15)6(1-2-9(20)21)11(22)18-10-12(23)19-8(14(24)25)3-4-26-13(10)19/h1,3,5,10,13H,2,4H2,(H2,16,17)(H,18,22)(H,20,21)(H,24,25)/b6-1-/t10-,13-/m1/s1

 ☑Y
Key:UNJFKXSSGBWRBZ-BJCIPQKHSA-N

 ☑Y

المستحضرات الصيدلانية

  • كبسولة: 400ملغ.
  • بودرة معدة لصنع معلق فموي (بطعم الكرز): 90ملغ/5مل (30مل، 60مل، 120مل)، 180ملغ/5مل (30مل، 60مل، 120مل).[4]

الاستعمال الطبي

يُستعمَل هذا الدَّواءُ لعِلاج أنواع مختلفَة من العَدوى الجُرثوميَّة.

الجرعة

يُعطى الدَّواءُ عن طَريق الفَم للأطفال بعمر 12 سنة أو أكثر وللبالغين بمقدار 400 ملغ مرَّةً باليوم لمدَّة 10 أيَّام؛ والجرعةُ القصوى هي 400 ملغ.

  • الأطفال <12سنة: يعطى فموياً بجرعة 9ملغ/كغ/يوم لمدة 10أيام، الجرعة القصوى 400ملغ/يوم.
  • الأطفال >12سنة والبالغين: يعطى فموياً بجرعة 400ملغ مرة واحدة يومياً لمدة 10أيام، الجرعة القصوى 400ملغ/يوم.
  • تعدل جرعته عند مريض القصور الكلوي:
  1. تصفية الكرياتينين 30-49 مل/د: يعطى 4.5ملغ/كغ/يوم أو 200ملغ كل 24ساعة.
  2. تصفية الكرياتينين أقل من 29 مل/د: يعطى 2.25 ملغ/كغ/يوم أو 100ملغ كل 24ساعة.[5]

آليه العمل

يثبط عملية صنع الجدار الخلوي الجرثومي بارتباطه مع واحد أو أكثر من بروتينات الاتحاد مع البنسيلين PBPs، الأدمر الذي يؤدي إلى تثبيط نقل الببتيدات الذي يعد الخطوة الأخيرة من عملية تصنيع الغليكوجين الببتيدي الذي بدوره يدخل في تركيب متن الجدار الخلوي الجرثومي. كل ما سبق سيؤدي إلى انحلال واضمحلال الجرثوم تحت تأثير الخمائر الحالة الذاتية التي تتفعل عندئذ دون قيد أو ضابط.[4]

الحرائك الدوائية

التأثيرات الجانبية

التخزين

تُحفَظ الكَبسولاتُ في درجة حرارة الغرفة . تُحفَظ الكَبسولاتُ بَعيداً عن الرُّطوبة. يُحفَظ الشَّرابُ (المعلَّق) في الثلاَّجة، مع التخلُّص من أيِّ جُزء من الدَّواء غير المستعمَل، وذلك بعدَ أسبوعين من بداية تناوله.

مصادر

  1. معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000148426 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  2. Ceftibuten - Wikipedia, the free encyclopedia
  3. Drugs@FDA: FDA Approved Drug Products - تصفح: نسخة محفوظة 13 نوفمبر 2016 على موقع واي باك مشين.
  4. DrugBank: Ceftibuten - تصفح: نسخة محفوظة 05 ديسمبر 2016 على موقع واي باك مشين.
  5. NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic - تصفح: نسخة محفوظة 22 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
  6. NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic

وصلات خارجية

موسوعات ذات صلة :