الرئيسيةعريقبحث

ورم إنتاشي


☰ جدول المحتويات


الورم إنتاشي[1] أو الورم الجرثومي[1] (Germinoma)‏ هو نوع من أنواع أورام الخلايا الجرثومية[2]، ولا يختلف عند الفحص[3]، وقد يكون حميدا أو خبيثا.

ورم إنتاشي
ص شكل الورم بصبغة الهيماتوكسيلين و أيوزين
ص شكل الورم بصبغة الهيماتوكسيلين و أيوزين

معلومات عامة
الاختصاص علم الأورام 
من أنواع سرطان الخلايا الجنسية 

التصنيف

يشير مصطلح الورم إنتاشي إلى أورام في الدماغ، الذي يحتوي على أنسحة مطابقة لورم إنتاشي مبيضي والورم المنوي في الخصية. منذ عام 1994، عرف نظام فهرسة المواضيع الطبية الورم إنتاشي بإنه " ورم خبيث من الأنسجة الجرثومية للغدة التناسلية، والمنصف، والغدة الصنوبرية. وبشكل مجمع فهي تشتمل علي الأورام المنوية أو الجرثومية.

التاريخ الطبيعي

يعتقد أن الورم الإنتاشي ينشأ من خطأ في التطور، نتيجة لفشل الخلايا الجرثومية البدائية في الهجرة بشكل صحيح، يفتقر الورم الإنتاشي إلي تمايز الأنسجة، وعلي النقيض فالأورام الجرثومية الغير الإنتاشية تظهر تنوع كبيرا في الأنسجة. ومثل باقي الأورام الجرثومية الأخرى، يمكن أن يتحول الورم الإنتاشي إلي ورم خبيث.

التاريخ

إن الورم موحد الشكل، ويتكون من خلايا كبيرة مستديرة و نواة حويصلة، وسيتوبلازم يوزيني واضح أو حبيبي ناعم.

ويظهر الفحص العام أن السطح الخارجي للخلايا سلس أو ذو بروزات، أما السطح الداخلي ناعم أو سميك، ذو لون كريمي أو رمادي أو اللون الوردي. الفحص المجهري يظهر خلايا موحدة تشبه الخلايا الجرثومية البدائية. يحتوي سدى الورم علي خلايا ليمفاوية. وحوالي 20% من المرضى، يعانون من ورم انتاشي يشبه الساركويد.

التشخيص

لقد لوحظت الانبعاثات في حوالي 22% من المرضى أثناء التشخيص. يحدث الورم الانتاشي بمعدل ضعفين في الرجال أكثر من معدل حدوثه في النساء، والسن الأكثر شيوعا هو ما بين سن 10 إلي 21 سنة.

في كثير من الأحيان، يتم اختبار الالفا فيتو بروتين(AFP) وموجهة الغدد التناسلية المشيمائية(HCG) كعلامات للورم في المصل والسائل الشوكي، مع ملاحظة أن الورم الانتاشي الخالص لا يرتبط بزيادة في هذه العلامات. أما الورم الجرثومي غير إنتاشي فهو مصاحب بزيادة هذه العلامات، على سبيل المثال زيادة الالفا فيتو بروتين(AFP) في حالات ورم الكيس المحي، و في السرطانات الجنينية، والورم المسخي الغير متطور. أما سرطانة مشيمائية فهي مصاحبة بزيادة فموجهة الغدد التناسلية المشيمائية (HCG). يمكن أن تظهر معدلات منخفضة من موجهة الغدد التناسلية المشيمائية (HcG)في 1_15% من حالات الورم الإنتاشي، وهناك بعض التناقض علي أن الورم التي تفرز موجهة الغدد التناسلية المشيمائية تكون أكثر عدوانية من تلك التي لا تفرزه.

الموقع

المبيض والخصية

الورم الإنتاشي المبيضي هو أشهر الأورام الجرثومية الخبيثة التي تصيب المبيض، وغالبا ما يحدث في فترة المراهقة وفي وقت مبكر من حياة البالغين. ويصيب 5% من الأطفال قبل البلوغ، ونادر مايحدث بعد سن 50، ويحدث بنسبة 10%في كلا المبيضين.

الورم المنوي هو ثاني أشهر سرطانات الخصية شيوعا، أما الأكثر شيوعا هو الورم المختلط، والتي قد تحتوي علي ورم نووي.

ورم منوي يبلغ حجمه 4*5.5سم بعد الاستئصال الجذري للخصية في ذكر يبلغ من العمر 27عاما
ورم نووي يبلغ حجمه 4*5.5سم بعد لاستئصال الكامل للخصية في ذكر يبلغ من العمر 27عاما

إن الغدد التناسلية الغير طبيعية[4] بسبب خلل في الغدد التناسلية أو متلازمة نقص الأندروجين تحمل خطر كبير لنشئة الورم الانتاشي، ويرتبط معظمها بارتفاع في إنزيم نازع لهيدروجين اللاكتات(LDH)، والذي يستخدم أحيانا كعلامة للورم.

غالبا ما تظهر الانبعاثات في العقد الليمفاوية.

داخل الدماغ

يحدث الورم الإنتاشي داخل الدماغ في حوالي 0.7% من الأطفال[5]، كما هو الحال في اورام الخلايا الجرثومية التي تحدث خارج الغدد التناسلية. ومن أشهر أماكن حدوثها هو بالقرب من خط الوسط، في كثير من الأحيان في الغدة الصنوبرية أو السرج التركي، فقد تحدث في كلا المكانين في حوالي 5-10% من المرضى الذين يعانون من الورم الإنتاشي. وقد تحدث في أجزاء أخرى داخل الدماغ وأشهرهاالغدة النخامية، أو تحت المهاد، والمهاد، والعقدة القاعدية.

يعتمد تشخيصه على الخزعة، حيث يظهر التصوير العصبي مشابه للأورام الأخرى.

يتم دراسة خلايا السائل المخي الشوكي لتحديد أي انبعاثات للنخاع الشوكي، وايضا لتخطيط وتنظيم العلاج الإشعاعي

وقد أظهرت الإحصائيات أن 90% من المرضى ظلوا أحياء خمس سنوات بعد التشخيص[6]،الاستئصال الغير كامل للورم لا يؤثر علي علي نسبة الشفاء، ولذلك فإن استئصال الورم غير ضروري وقد يؤدي إلي خطر حدوث مضاعفات من الجراحة. وأفضل النتائج تحدث عند استخدام الإشعاع القحفي بتردد يزيد عن 4000.

العلاج والتنبؤ

مثل العديد من أورام الخلايا الجرثومية، فإن الورم الإنتاشي حساس لكل من العلاج الإشعاعي والعلاج الكيمائي[7]، ولذلك فإن استخدام هذه الوسائل تمنح المريض فرصة للعيش مدى طويل بعد العلاج.

وعلي الرغم من أن العلاج الكيمائي يقلص حجم الورم، فلا ينصح باستخدامه منفردا الا إذا كان هناك موانع للإشعاع. حيث اظهرت دراسة أجريت في اواخر التسعينات علي 45 مريض واستخدم فيها كاربوبلاتنيوم وإتوبوسيد وبليوميسن، اتكاس نصف المرضى، وبعد استخدام الإشعاع أو علاج كيماوي إضافي تعافى معظم هؤلاء المنكوبين[8].

انظر أيضاً

مراجع

  1. "Al-Qamoos القاموس - English Arabic dictionary / قاموس إنجليزي عربي". www.alqamoos.org. مؤرشف من الأصل في 16 ديسمبر 201924 مايو 2017.
  2. "Germinoma" في معجم دورلاند الطبي
  3. Germinoma، Central Nervous System at إي ميديسين - تصفح: نسخة محفوظة 16 أكتوبر 2008 على موقع واي باك مشين.
  4. Sadler، T.W. 2006. Langman's medical Embryology، 10th Edition، Chapter 15، pp. 251-252. Lippincott، Williams & Wilkins، Pub.
  5. Keene D, Johnston D, Strother D, et al. (2007). "Epidemiological survey of central nervous system germ cell tumors in Canadian children". J. Neurooncol. 82 (3): 289–95. doi:10.1007/s11060-006-9282-2. PMID 17120159.
  6. Packer RJ، Cohen BH، Cooney K، Coney K (2000). "Intracranial germ cell tumors". Oncologist. 5 (4): 312–20. PMID 10964999. مؤرشف من الأصل في 02 يناير 2010.
  7. Ueba T, Yamashita K, Fujisawa I, et al. (2007). "Long-term follow-up of 5 patients with intracranial germinoma initially treated by chemotherapy alone". Acta neurochirurgica. 149 (9): 897–902, discussion 902. doi:10.1007/s00701-007-1268-0. PMID 17690837.
  8. Balmaceda C, Heller G, Rosenblum M, et al. (1996). "Chemotherapy without irradiation--a novel approach for newly diagnosed CNS germ cell tumors: results of an international cooperative trial. The First International Central Nervous System Germ Cell Tumor Study". J. Clin. Oncol. 14 (11): 2908–15. PMID 8918487.

موسوعات ذات صلة :