الرئيسيةعريقبحث

2،1-بنزوكينون

مركب كيميائي

☰ جدول المحتويات

2,1-بنزوكينون مركب كيميائي عضوي من مركبات الكيتونات من فئة الكينون، له الصيغة الكيميائية C6H4O2، ويكون على شكل صلب أحمر اللون.

2،1-بنزوكينون
2،1-بنزوكينون
2،1-بنزوكينون
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

Cyclohexa-3,5-diene-1,2-dione
المعرفات
رقم CAS 583-63-1
بوب كيم (PubChem) 11421
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C1=CC(=O)C(=O)C=C1[1] 
المعرف الكيميائي الدولي
الخواص
الصيغة الجزيئية C6H4O2
الكتلة المولية 108.10 غ/مول
المظهر صلب أحمر
الكثافة 1.42 غ/سم3
نقطة الانصهار 60–70 °س (يتفكك)
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الوفرة الطبيعية والتحضير

يعد مركب 2,1-بنزوكينون مركباً طليعياً للميلانين؛ [3] وتقوم بعض أنواع البكتريا وهي الزائفة المندوزية Pseudomonas mendocina باستقلاب حمض البنزويك منتجةً 2,1-بنزوكينون عبر الكاتيكول.[4]

يحضّر مركب 2,1-بنزوكينون من أكسدة الكاتيكول في وسط مائي معرّض للهواء،[5] أو بأكسدة الموقع أورثو للفينول.[5]

التوازن بين 2،1-بنزوكينون والكاتيكول

الخواص

يوجد مركب 2,1-بنزوكينون على شكل صلب أحمر اللون سهل التفكك.[6]

اقرأ أيضاً

المراجع

  1. معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11421 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : 1,2-Benzoquinone — الرخصة: محتوى حر
  2. Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: Royal Society of Chemistry. 2014. صفحة 728. doi:10.1039/9781849733069-FP001.  .
  3. Enzymatic Browning in Fruits, Vegetables and Seafoods Section 2.3.2 Browning.htm نسخة محفوظة 9 فبراير 2014 على موقع واي باك مشين.
  4. Chanda Parulekar and Suneela Mavinkurve (2006), Formation of ortho-benzoquinone from sodium benzoate by Pseudomonas mendocina | P=2 d. Indian Journal of Experimental Biology, volume 44, pages 157--162. [1] - تصفح: نسخة محفوظة 04 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
  5. Magdziak, D.; Rodriguez, A. A.; Van De Water, R. W.; Pettus, T. R. R. (2002). "Regioselective oxidation of phenols to o-quinones with o-iodoxybenzoic acid (IBX)". Org. Lett. 4 (2): 285–288. doi:10.1021/ol017068j. PMC . PMID 11796071.
  6. Eagleson, Mary (1994), Concise Encyclopedia Chemistry, Walter de Gruyter, صفحة 123,  

موسوعات ذات صلة :