2- برومو بروبان (2-Bromopropane)، يعرف أيضًا باسم "بروميد الأيزو بروبيل" و"2- بروبيل البروميد"، وهو عبارة عن مادة هيدروكربونية مهلجنة صيغته CH3CHBrCH3. وهو سائل عديم اللون، ويستخدم هذا المركب لإدخال المجموعة الوظيفية أيزو بروبيل في التخليق العضوي. ويتم تحضير هذا المركب عن طريق تسخين الأيزوبروبانول مع حمض الهيدروبروميك.[1]
| 2- برومو البروبان | |
|---|---|
 | |
 |
 |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
2-bromopropane |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 75-26-3  |
| بوب كيم | 6358 |
|
|
| الخواص | |
| صيغة كيميائية | C3H7Br |
| كتلة مولية | 122.99 غ.مول−1 |
| المظهر | Pale brown to colorless liquid |
| الكثافة | 1.31 g/mL, liquid |
| نقطة الانصهار | -90.0 °س، 183 °ك، -130 °ف |
| نقطة الغليان | 59.4 °س، 333 °ك، 139 °ف |
| الذوبانية في الماء | 0.32 g/100 mL (20 °C) |
| الذوبانية في organic solvents | امتزاجية |
| معامل الانكسار (nD) | 1.4251 |
| اللزوجة | 6.106 cP at 0 °C 4.894 cP at 20 °C |
| المخاطر | |
| صحيفة بيانات سلامة المادة | External MSDS |
| توصيف المخاطر | |
| مخاطر | Harmful, irritant |
| NFPA 704 |
3
2
0
|
| نقطة الوميض | 22 °C |
| مركبات متعلقة | |
| ذات علاقة | 1-بروم البوتان 2-بروم البوتان بروموإيثان 1-بروم الهكسان |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تحضيره
مركب 2- برومو بروبان متوفر تجاريًا. ويمكن أن يتم تحضيره بالطريقة المعتادة لبروميدات الألكيل من خلال تفاعل الأيزوبروبانول مع الفوسفور والبروم، [2] أو مع ثلاثي بروميد الفوسفور .[3]
تفاعلاته
تتواجد ذرة البروم في الموضع الثانوي، مما يسمح للجزيء بأن يمر بهلجنة نزع الماء بسهولة وذلك لإعطاء البروبين، الذي يتحرر على هيئة غاز. وبالتالي، فإن هذه المادة المتفاعلة تستخدم جنبًا إلى جنب مع القواعد متوسطة القوة، مثل كربونات البوتاسيوم بدلًا من القواعد القوية .
الأمان (السلامة)
عوامل الألكلة غالبًا ما تكون مسببة للسرطان .
انظر أيضاً
قراءات إضافية
- M G. Gergel “Excuse Me Sir, Would You Like to Buy a Kilo of Isopropyl Bromide?” Pierce Chemical Co. (1979). (story of start-up chemical company).
المراجع
- Merck Index of Chemicals and Drugs, 9th ed. Monograph 5071
- Oliver Kamm and C. S. Marvel (1941), "Alkyl and alkylene bromides",Org. Synth. ; Coll. Vol. 1: 25
- C. R. Noller and R. Dinsmore (1943), "Isobutyl bromide", Org. Synth. ; Coll. Vol. 2: 358