لمعانٍ أخرى، انظر انتقال (توضيح).
الانتقال في علم الوراثة هو طفرة نقطية يتحول فيها بيورين إلى بيورين آخر (A ↔ G) أو بيريميدين إلى بيريميدين آخر (C ↔ T)، تقريبا اثنان من ثلاث تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة هي تحولات.[1]
يمكن أن تحدث التحولات بسبب نزع الأمين المؤكسد [2]. رغم أنه تتواجد إمكانية مضاعفة للتبدالات إلا أن التحولات تظهر بشكل أكبر في الجينومات، ربما بسبب الآليات الجزيئية التي تسببهما.[3]
5-ميثيل سايتوسين أكثر عرضة للتحول من السايتوسين غير الممثيل، بسبب عمليات نزع الأمين العشوائية. هذه الآلية مهمة لأنها تحدد ندرة المناطق CpG.
مراجع
- Collins DW, Jukes TH (April 1994). "Rates of transition and transversion in coding sequences since the human-rodent divergence". Genomics. 20 (3): 386–96. doi:10.1006/geno.1994.1192. PMID 8034311. مؤرشف من الأصل في 07 سبتمبر 2018.
- Mutations & Mutagenesis - تصفح: نسخة محفوظة 03 أبريل 2010 على موقع واي باك مشين.
- Ebersberger I, Metzler D, Schwarz C, Pääbo S (June 2002). "Genomewide comparison of DNA sequences between humans and chimpanzees". Am. J. Hum. Genet. 70 (6): 1490–7. doi:10.1086/340787. PMC . PMID 11992255. مؤرشف من الأصل في 04 سبتمبر 2018.