الرئيسيةعريقبحث

7-هيدروكسي ثنائي بروبيل 2-أمينوتترالين

مركب كيميائي

7-هيدروكسي ثنائي بروبيل 2-أمينوتترالين (7-Hydroxy-N,N-dipropyl-2-aminotetralin ومختصره 7-OH-DPAT)‏ هي مادة كيميائية ناهضة لمستقبلات الدوبامين مع انتقائية معقولة لمستقبل الدوبامين د3،[2][3][4] وألفة منخفضة تجاه مستقبلات السيروتونين بخلاف أيسومره 7-(ثنائي بروبيل أمينو)-8،7،6،5-رباعي هيدرو نفثالين-1-ول.[5][6][7] 7-هيدروكسي ثنائي بروبيل 2-أمينوتترالين يستخدم لدراسة إدمان الكوكائين.[8][9][10][11][12]

7-هيدروكسي ثنائي بروبيل 2-أمينوتترالين
7-هيدروكسي ثنائي بروبيل 2-أمينوتترالين
الاسم النظامي (IUPAC)

7-Hydroxy-N,N-dipropyl-2-aminotetralin
تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء

7-(Dipropylamino)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol[1]
المعرفات
الاختصارات 7-OH-DPAT
رقم CAS 74938-11-7 ☒N
بوب كيم (PubChem) 1219
6603867
23928184
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CCCN(CCC)C1CCc2ccc(O)cc2C1
  • CCCN(CCC)C1CCC2=C(C1)C=C(O)C=C2
المعرف الكيميائي الدولي

  • 1S/C16H25NO/c1-3-9-17(10-4-2)15-7-5-13-6-8-16(18)12-14(13)11-15/h6,8,12,15,18H,3-5,7,9-11H2,1-2H3 ☑Y
    Key: BLYMJBIZMIGWFK-UHFFFAOYSA-N ☑Y
الخواص
صيغة كيميائية C16H25NO
كتلة مولية 247.38 غ.مول−1
log P 3.653
حموضة (pKa) 10.389
القاعدية (pKb) 3.608
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

طالع أيضا

المصادر

  1. "7-hydroxy-2-N,N-dipropylaminotetralin - PubChem Public Chemical Database". The PubChem Project. USA: National Center for Biotechnology Information. مؤرشف من الأصل في 15 يونيو 2013.
  2. Mulder TB, de Vries JB, Dijkstra D, Wiechers JW, Grol CJ, Horn AS (November 1987). "Further in vitro and in vivo studies with the putative presynaptic dopamine agonist N,N-dipropyl-7-hydroxy-2-aminotetralin". Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. 336 (5): 494–501. doi:10.1007/bf00169305. PMID 2830544.
  3. Lévesque D, Diaz J, Pilon C, Martres MP, Giros B, Souil E, Schott D, Morgat JL, Schwartz JC, Sokoloff P (September 1992). "Identification, characterization, and localization of the dopamine D3 receptor in rat brain using 7-[3H]hydroxy-N,N-di-n-propyl-2-aminotetralin". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 89 (17): 8155–9. doi:10.1073/pnas.89.17.8155. PMC . PMID 1518841.
  4. Lévesque D (August 1996). "Aminotetralin drugs and D3 receptor functions. What may partially selective D3 receptor ligands tell us about dopamine D3 receptor functions?". Biochemical Pharmacology. 52 (4): 511–8. doi:10.1016/0006-2952(96)00239-0. PMID 8759022.
  5. Arvidsson LE, Johansson AM, Hacksell U, Nilsson JL, Svensson K, Hjorth S, Magnusson T, Carlsson A, Andersson B, Wikström H (November 1987). "(+)-cis-8-Hydroxy-1-methyl-2-(di-n-propylamino)tetralin: a potent and highly stereoselective 5-hydroxytryptamine receptor agonist". Journal of Medicinal Chemistry. 30 (11): 2105–9. doi:10.1021/jm00394a029. PMID 2959776.
  6. Malmberg A, Nordvall G, Johansson AM, Mohell N, Hacksell U (August 1994). "Molecular basis for the binding of 2-aminotetralins to human dopamine D2A and D3 receptors". Molecular Pharmacology. 46 (2): 299–312. PMID 8078492.
  7. Eltayb A, Lindblom S, Oerther S, Ahlenius S (July 2001). "Additive hypothermic effects of the 5-HT1A receptor agonist 8-OH-DPAT and the dopamine D2/3 receptor agonist 7-OH-DPAT in the rat". Acta Physiologica Scandinavica. 172 (3): 205–9. doi:10.1046/j.1365-201x.2001.00858.x. PMID 11472307.
  8. Acri, J. B.; Carter, S. R.; Alling, K.; Geter-Douglass, B.; Dijkstra, D.; Wikström, H.; Katz, J. L.; Witkin, J. M. (1995). "Assessment of cocaine-like discriminative stimulus effects of dopamine D3 receptor ligands". European journal of pharmacology. 281 (2): R7–R9. doi:10.1016/0014-2999(95)00411-D. PMID 7589197.
  9. Lamas, X.; Negus, S. S.; Nader, M. A.; Mello, N. K. (1996). "Effects of the putative dopamine D3 receptor agonist 7-OH-DPAT in rhesus monkeys trained to discriminate cocaine from saline". Psychopharmacology. 124 (4): 306–314. PMID 8739545.
  10. Nader, M. A.; Mach, R. H. (1996). "Self-administration of the dopamine D3 agonist 7-OH-DPAT in rhesus monkeys is modified by prior cocaine exposure". Psychopharmacology. 125 (1): 13–22. PMID 8724444.
  11. PMID 15464142 (ببمد 15464142)
    Citation will be completed automatically in a few minutes. Jump the queue or expand by hand
  12. PMID 22470105 (ببمد 22470105)
    Citation will be completed automatically in a few minutes. Jump the queue or expand by hand

موسوعات ذات صلة :