الرئيسيةعريقبحث

أمفيبرامون

مركب كيميائي

☰ جدول المحتويات

أمفيبرامون(Amfepramone)‏هو دواء ينتمي إلى عائلة المنشطات من الفينيثيلامين ، الأمفيتامين ، و الكاثينون التي يتم استخدامها بوصفها كابحات للشهية .[2][3]

أمفيبرامون
(RS)-Amfepramone-Structural Formulae V1.svg
الاسم النظامي
(RS)-2-diethylamino-1-phenylpropan-1-one
يعالج
اعتبارات علاجية
مرادفات Diethylpropion
ASHPDrugs.com أفرودة
مدلاين بلس a682037
فئة السلامة أثناء الحمل B
طرق إعطاء الدواء فموي
معرّفات
CAS 134-80-5 ☑Y
ك ع ت A08A08AA03 AA03
بوب كيم CID 7029
ECHA InfoCard ID 100.001.836 
درغ بنك DB00937
كيم سبايدر 6762 ☑Y
المكون الفريد 19V2PL39NG ☑Y
كيوتو D07444 ☒N
ChEBI CHEBI:4530 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL1194666 ☒N
ترادف Diethylpropion
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C13H19NO 
الكتلة الجزيئية 205.30 g/mol
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
O=C(c1ccccc1)C(N(CC)CC)C
المعرف الكيميائي الدولي

InChI=1S/C13H19NO/c1-4-14(5-2)11(3)13(15)12-9-7-6-8-10-12/h6-11H,4-5H2,1-3H3

 ☑Y
Key:XXEPPPIWZFICOJ-UHFFFAOYSA-N

 ☑Y

الصيدلية

أمفيبارامون نفسه يفتقر إلى أي تقارب لنقل أحادي الأمين وبدلا من ذلك يعمل بمثابة دواء مساعد للإثكاثينون . (Ethcathinone) و الأمفيبرامون، وهو ضعيف جدا مقارنة بالدوبامين و السيروتونين .[4] ونتيجة لذلك، يمكن أن تعتبر أساسا ethcathinone والأمفيبرامون انتقائية بافراز الإفراج عن وكلاء (تلك السلطات).

الأثار الجانبية

ويعتقد أن سوء احتمال الأثار الجانبية لدواء أمفيبارامون هي منخفضة نسبيا.[5][6][7][8]

الكيمياء

ان رد الفعل الكيميائي للأمفيبرامون يكون مع ثنائي الإيثيلامين لانتاج المنتج، الذي هو ثنائي إيثيل البروبيون.[9][10]

المراجع

  1. معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000147809 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  2. Brayfield, A, المحرر (30 January 2013). "Diethylpropion Hydrochloride". Martindale: The Complete Drug Reference. London, UK: Pharmaceutical Press. مؤرشف من الأصل في 14 أبريل 202018 يوليو 2014.
  3. "TGA Approved Terminology for Medicines, Section 1 – Chemical Substances" ( كتاب إلكتروني PDF ). إدارة السلع العلاجية, Department of Health and Ageing, Australian Government. July 1999: 42. مؤرشف من الأصل ( كتاب إلكتروني PDF ) في 11 فبراير 2014.
  4. Rothman, R. B.; Baumann, M. H. (2006). "Therapeutic Potential of Monoamine Transporter Substrates". Current Topics in Medicinal Chemistry. 6 (17): 1845–1859. doi:10.2174/156802606778249766. PMID 17017961. مؤرشف من الأصل في 26 مارس 2017.
  5. Cohen, S. (1977). "Diethylpropion (Tenuate): An Infrequently Abused Anorectic". Psychosomatics. 18 (1): 28–33. PMID 850721. مؤرشف من الأصل في 20 فبراير 2020.
  6. Jasinski, D. R.; Krishnan, S. (2009). "Abuse Liability and Safety of Oral Lisdexamfetamine Dimesylate in Individuals with a History of Stimulant Abuse". Journal of Psychopharmacology. 23 (4): 419–427. doi:10.1177/0269881109103113. PMID 19329547.
  7. "Tepanil (diethylpropion hydrochloride) tablet, extended release". Dailymed. National Institutes of Health. مؤرشف من الأصل في 27 أغسطس 2016.
  8. Caplan, J. (1963). "Habituation to Diethylpropion (Tenuate)". Canadian Medical Association Journal. 88: 943–944. PMC . PMID 14018413.
  9. US patent 3001910, "Anorexigenic Propiophenones", issued 1961-09-26, assigned to Temmler-Werke 
  10. Hyde, J. F.; Browning, E.; Adams, R. (1928). "Synthetic Homologs of d,l-Ephedrine". Journal of the American Chemical Society. 50 (8): 2287–2292. doi:10.1021/ja01395a032.

وصلات اضافية

http://www.drugs.com/international/amfepramone.html

http://tenuate.multifind24.com/65248/snit2/11110011/10/tenuate.html

موسوعات ذات صلة :