الرئيسيةعريقبحث

إينوكوتيرون

مركب كيميائي


إينوكوتيرون (INN) هو مثل الإستيروي (مضاد للإستيرويد) غير الستيرويدية التي لم يتم تسويقها أبدا[1][2]. ويظهر استر أسيتات، أستيت إينوكوتيرون، نشاطا كبيرا مضادا للأندروجين، ولقد تم تطويره كدواء موضعي لعلاج حب الشباب، لكنه أظهر فعالية متوسطة فقط في التجارب السريرية، وبالمثل أيضا لم يتم تسويقه أبدا[3].

إينوكوتيرون
Inocoterone.svg
الاسم النظامي
(3S,3aS,9aS,9bS)-6-Ethyl-3-hydroxy-3a-methyl-2,3,4,5,8,9,9a,9b-octahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-7-one
اعتبارات علاجية
مرادفات 2,5-Seco-A-dinorestr-9-en-17β-ol-5-one
طرق إعطاء الدواء دواء موضعي
معرّفات
CAS 83646-97-3
83646-86-0 (أسيتات)
بوب كيم CID 11776794
كيم سبايدر 9951477
المكون الفريد Q35F31B844
ترادف 2,5-Seco-A-dinorestr-9-en-17β-ol-5-one
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C16H24O2 
الكتلة الجزيئية 248.36056 g/mol
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
CCC1=C2CCC3(C(C2CCC1=O)CCC3O)C
المعرف الكيميائي الدولي

InChI=1S/C16H24O2/c1-3-10-11-8-9-16(2)13(5-7-15(16)18)12(11)4-6-14(10)17/h12-13,15,18H,3-9H2,1-2H3/t12-,13+,15+,16+/m1/s1
Key:DOTDLCMVUVGSDP-VRKREXBASA-N

مقالات ذات صلة

المراجع

  1. J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. صفحات 686–.  . مؤرشف من الأصل في 15 فبراير 2017.
  2. P. Michael Conn (23 July 2010). Techniques in Confocal Microscopy. Academic Press. صفحات 215–.  . مؤرشف من الأصل في 26 يناير 2020.
  3. Annual Reports in Medicinal Chemistry. Academic Press. 2 September 1987. صفحات 358–.  . مؤرشف من الأصل في 26 يناير 2020.

موسوعات ذات صلة :