بنفسجي الميثيل هو عائلة المركبات العضوية التي تستخدم بشكل رئيسي كصبغات . حيث يعتمد تغيّر لون الصبغة على عدد مجموعات الميثيل المرتبطة به . تُستخدم الصبغة البنفسجية في صِباغة المنسوجات , ولتعطي اللون البنفسجي الغامق في الدهانات والحبر. إنّ نوع بنفسجي الميثيل 10 ب يُعرف أيضا بالبنفسجية المتبلورة (وأسماء عدّة) وله استخدامات طبيّة عديدة.[2]
| Methyl violet 2B | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
Methyl violet 2B |
|
| أسماء أخرى | |
Gentian violet B, Methylrosanilinium chloride, |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 8004-87-3  |
| بوب كيم (PubChem) | 196986 |
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C24H28N3Cl |
| المظهر | Green to dark-green powder[1] |
| نقطة الانصهار | 137 °س، 410 °ك، 279 °ف |
| الذوبانية في الماء | Soluble in water, ethanol, insoluble in زيلين[1] |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تركيبه
مصطلح بنفسجي الميثيل يشمل ثلاثة مركبات تختلف بعدد مجموعات الميثيل المرتبطة بالمجموعة الوظيفية أمين . تُعدّ هذه المركبات ذائبة في الماء, الإيثانول, ثنائي ايثيلين جليكول , وثنائي بروبيلين جليكول .
| Name | Methyl Violet 2B | Methyl violet 6B | Methyl violet 10B (بنفسج بلوري) |
|---|---|---|---|
| Structure |  |
|
 |
| Formula | C23H26N3Cl | C24H28N3Cl | C25H30N3Cl |
| رقم التسجيل CAS | 8004-87-3 | 548-62-9 | |
| C.I. | 42535 | 42555 | |
| كيم سبايدر ID | 21164086 | 170606 | 10588 |
| بوب كيم ID | 196986 | 11057 | |
| Formula | C23H26N3 | C24H28N3 | C25H30N3 |
| كيم سبايدر ID | 2006225 | 3349, 9080056, 10354393 | |
| بوب كيم ID | 2724053 | 3468 |
بنفسجي الميثيل 2ب
هو بودرة خضراء اللّون, ذائبة في الماء, وفي الماء الموجود بالكحول, وغير ذائبة في الزايلين . يكون لون هذا المركب أصفر في المحاليل التي تكون درجة حموضتها قليلة (PH=0.15) ويتغير إلى اللون البنفسجي بزيادة درجة الحموضة نحو 3.2.[1]
بنفسجي الميثيل 10ب
يحتوي بنفسجي الميثيل 10ب على 6 مجموعات ميثيل. ويُعرف بالطب باسم بنفسجي الجَنْطيان (أو البنفسجية المتبلورة أو بيوكتانين) [2])وهو المادة الفعّالة في صبغة جرام التي تُستعمل لتصنيف البكتيريا . ويُستعمل ككاشف لدرجة الحموضة التي تتراوح بين 0 - 1.6 . تركيبه الذي يحتوي على بروتون (في حالات الحمض) يكون لونه أصفر ويتحوّل إلى أزرق_بنفسجي عندما تكون درجة الحموضة أعلى من 1.6.[3] بنفسجي الجنطيان يدمّر الخلايا, ويُستعمل كمطهّر و معقّم [4] .. وتُعتبر المركبات المتعلّقة ببنفسجي الميثيل مواد مُسرطِنة . بنفسجي الميثيل 10ب يُثبّط نمو العديد من البكتيريا إيجابيّة الغرام باستثناء البكتيريا العقديّة. ويُستخدم عند دمجه مع حمض الناليديكسيك (الذي يُستخدم لتدمير البكتيريا سلبية الغرام)
تحلّله
يُحدِث البنفسجي الميثيل طفرات وخلل في الإنقسامات, وبالتالي هنالك مخاوف عدّة من تأثير انطلاق البنفسجي الميثيل للبيئة. يُستخدم بنفسجي الميثيل بكميات هائلة في صِباغة الورق والمنسوجات. ويتم إطلاق 15% من الصبغات الناتجة بالعالم إلى البيئة عن طريق فضلات المياه. لذلك تم تطوير العديد من الطرق لمعالجة التلوّث البنفسجي الميثيل, من أبرزها: التبييض الكيميائي , التحلّل الحيوي , و الإنحلال الضوئي .
التبييض الكيميائي
يتم تحقيق هذه العملية من خلال عمليات الأكسدة والإختزال. حيث تقوم عملية الأكسدة بتدمير الصبغة بشكل كلّي, مثلا عند استخدام هيبوكلوريت الصوديوم (NaClO, الشائع) أو بيروكسيد الهيدروجين[5][6] . أمّا عملية اختزال البنفسجي الميثيل تحدث في الكائنات الحية الدقيقة, لكن يمكن تحقيق ذلك كيميائيا باستخدام ثنائي ثيونيت الصوديوم.
التحلّل الحيوي
تم تحقيقها بشكل جيد لصلتها بنباتات الصرف الصحي مع الكائنات الحية الدقيقة المتخصصة. حيث تم دراسة نوعين من الكائنات الحية الدقيقة الموجودة في الأعماق, وهما: فطر العفن الأبيض, و بكتيريا نوكاردية كورالينا.[7][8]
الإنحلال الضوئي
الضوء وحده لا يستطيع تفكيك بنفسجي الميثيل[9] , لكن هذه العملية تتسارع بإضافة أشباه الموصلات التي تمتلك فجوة نطاق كبير, مثل ثنائي أكسيد التيتانيوم, وأكسيد الزنك.[10][11]
طرق أخرى
هنالك طرق أخرى تم تطويرها لمعالجة تلوّث الأصباغ بالمحاليل, بما فيها: الإنحلال الكهركيميائي[12], التبادل الأيوني[13], الإنحلال بالليزر, والامتزاز على المواد الصلبة المختلفة مثل الكربون النشط .
اقرأ ايضا
مراجع
- R. W. Sabnis (29 March 2010). Handbook of Biological Dyes and Stains: Synthesis and Industrial Applications. John Wiley and Sons. صفحات 309–. . مؤرشف من الأصل في 26 مايو 202027 يونيو 2011.
- Gorgas, Ferdinand J. S. (1901). "Pyoctanin – Methyl-Violet – Pyoctanine". chestofbooks.com. مؤرشف من الأصل في 15 مارس 201115 مارس 2011.
- Kristallviolett – ein pH-Indikator - تصفح: نسخة محفوظة June 9, 2011, على موقع واي باك مشين.
- WHO Model Lists of Essential Medicines, March 2007 - تصفح: نسخة محفوظة 9 يناير 2020 على موقع واي باك مشين.
- Pizzolato, T (2002). "Colour removal with NaClO of dye wastewater from an agate-processing plant in Rio Grande do Sul, Brazil". International Journal of Mineral Processing. 65 (3–4): 203–211. doi:10.1016/S0301-7516(01)00082-5.
- XP-Chloro Degradation Malachite green U.S. Patent 2٬755٬202
- Bumpus, JA; Brock, BJ (1988). "Biodegradation of crystal violet by the white rot fungus Phanerochaete chrysosporium". Applied and Environmental Microbiology. 54 (5): 1143–50. PMC . PMID 3389809.
- Yatome, Chizuko; Yamada, Shigeyuki; Ogawa, Toshihiko; Matsui, Masaki (1993). "Degradation of Crystal violet by Nocardia corallina". Applied Microbiology and Biotechnology. 38 (4). doi:10.1007/BF00242956.
- Bhasikuttan, A; Sapre, A.V.; Shastri, L.V. (1995). "Oxidation of crystal violet and malachite green in aqueous solutions — a kinetic spectrophotometric study". Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 90 (2–3): 177–182. doi:10.1016/1010-6030(95)04094-V.
- Senthilkumaar, S; Porkodi, K (2005). "Heterogeneous photocatalytic decomposition of Crystal Violet in UV-illuminated sol-gel derived nanocrystalline TiO2 suspensions". Journal of colloid and interface science. 288 (1): 184–9. doi:10.1016/j.jcis.2005.02.066. PMID 15927578.
- Sahoo, C; Gupta, A; Pal, A (2005). "Photocatalytic degradation of Crystal Violet (C.I. Basic Violet 3) on silver ion doped TiO". Dyes and Pigments. 66 (3): 189–196. doi:10.1016/j.dyepig.2004.09.003.
- Sanroman, M; Pazos, M; Ricart, M; Cameselle, C (2004). "Electrochemical decolourisation of structurally different dyes". Chemosphere. 57 (3): 233–9. doi:10.1016/j.chemosphere.2004.06.019. PMID 15312740.
- Wu, J; Liu, C; Chu, K; Suen, S (2008). "Removal of cationic dye methyl violet 2B from water by cation exchange membranes". Journal of Membrane Science. 309: 239–245. doi:10.1016/j.memsci.2007.10.035.