بورنيول

بورنيول مركب عضوي ثنائي الحلقة يصنف من التربينات لهذا المركب متماكبان في الطبيعة على الهيئة (+)بورينول و(-)بورينول

بورنيول
الاسم النظامي (IUPAC)
endo-1,7,7-Trimethyl- bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
المعرفات
رقم CAS	507-70-0 Y
بوب كيم (PubChem)	6552009
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات O[C@H]1C[C@H]2CC[C@]1(C)C2(C)C
المعرف الكيميائي الدولي 1S/C10H18O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7-8,11H,4-6H2,1-3H3/t7-,8+,10+/m1/s1 Y Key: DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N Y
الخواص
صيغة كيميائية	C10H18O
كتلة مولية	154.25 غ.مول−1
المظهر	أبيض إلى عديم اللون
الرائحة	يشبة رائحة الكافور
الكثافة	1.011 g/cm3 (20 °C)[1]
نقطة الانصهار	208 °س، 481 °ك، 406 °ف
نقطة الغليان	213 °س، 486 °ك، 415 °ف
الذوبانية في الماء	slightly soluble (D-form)
الذوبانية	soluble in كلوروفورم, إيثانول, أسيتون, إيثر, بنزين (مركب كيميائي), تولوين, ديكالين, تترالين
المخاطر
صحيفة بيانات سلامة المادة	External MSDS
NFPA 704	2 2 0
مركبات متعلقة
مركبات ذات علاقة	بورنان (hydrocarbon)
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

التفاعل

عندما يتأكسد البورينول فأنه يتحول إلى الكافور حسب هذه المعادلة:

عند أكسدة البورنيول يتحول إلى مركب الكافور.

التواجد في الطبيعة

يتواجد مركب البورينول في العديد من البهارات منها الشيح ومجنحية الثمر والخولنجان ويتواجد أيضاً في أفرازات الغدة الشرجية لحيوان القندس.

الأستخدامات

يستخدم البورينول في الكي في الطب الصيني وكطارد للحشرات ويستخدم في الكيمياء العضوية كليجند في التخليق الأنتقائي التماثلي

المراجع

موسوعات ذات صلة :

• موسوعة الكيمياء