التكاثف الألدولي هو تفاعل تكاثف في الكيمياء العضوية يتفاعل فيه إينول (أو أيون الإينولات) مع مركب كربونيل ليشكل β-هيدروكسي ألدهيد أو β-هيدروكسي كيتون (تفاعل ألدول) يليه تفاعل بلمهة (نزع ماء) ليعطي إينون مترافق.
للتكاثف الألدولي أهمية في الاصطناع العضوي لأنه يؤمن وسيلة جيدة للحصول على رابطة كربون-كربون.[1][2][3][4] تلاحظ آلية التفاعل وفق التكاثف الألدولي في عدد من التفاعلات العضوية، فعلى سبيل المثال يعد تفاعل تحلق روبنسون تكاثفاً ألدولياً.[1]
الآلية
- التكاثف الألدولي بوجود حفاز قاعدي
- التكاثف الألدولي بوجود حفاز حمضي
اقرأ أيضاً
المراجع
- Carey, Francis A.; Sundberg, Richard J. (1993). Advanced Organic Chemistry Part B Reactions and Synthesis (الطبعة 3rd). 233 Spring Street, NY: Plenum. صفحات 55. . مؤرشف من الأصل في 15 ديسمبر 2019.
- Wade, L. G. (2005). Organic Chemistry (الطبعة 6th). Upper Saddle River, NJ: Prentice Hall. صفحات 1056–1066. .
- Smith, M. B.; March, J. (2001). Advanced Organic Chemistry (الطبعة 5th). New York: Wiley Interscience. صفحات 1218–1223. .
- Mahrwald, R. (2004). Modern Aldol Reactions. 1, 2. Weinheim, Germany: Wiley-VCH. صفحات 1218–1223. . مؤرشف من الأصل في 15 ديسمبر 2019.