ثيازول (Thiazole) أو 1,3-thiazole، هو مركب حلقي غير متجانس يحتوي على كل من الكبريت والنيتروجين[3].[4] الثيازول نفسه هو سائل أصفر شاحب مع البيريدين - مثل الرائحة والصيغة الجزيئية ويشير مصطلح الثيازول أيضاً إلى عائلة واسعة من المشتقات.[5] ويلاحظ أن حلقة الثيازول عنصراً من فيتامين الثيامين "B1".
| ثيازول | |
|---|---|
 |
 |
 |
 |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
1,3-Thiazole |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 288-47-1  |
| بوب كيم (PubChem) | 9256 |
|
|
| الخواص | |
| صيغة كيميائية | C3H3NS |
| كتلة مولية | 85.13 غ.مول−1 |
| نقطة الانصهار | -33.0 درجة حرارة مئوية[2] |
| نقطة الغليان | 116 - 118 °س، 271 °ك، -64 °ف |
| حموضة (pKa) | 2.5 (of conjugate acid) [1] |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
الخواص
هو سائل عديم اللون أصفر أو شاحب مع رائحة كريهة. قليل الذوبان في الماء. استنشاق أو ملامسة المادة قد تهيج أو تحرق الجلد والعينين. عند الحريق قد تنتج غازات مزعجة، أكالة و / أو سامة. قد يسبب دوخة أو الأبخرة قد تسبب الاختناق.[6]
الجزيئ والتركيب الإلكتروني
Thiazoles أعضاء في آزولات حلقات غير متجانسة تضم imidazoles وoxazoles. ثيازول يمكن أيضا أن يعتبر مجموعة وظيفية. أكسازول والمركبات ذات الصلة، مع الكبريت يحل محلها الأكسجين. Thiazoles تشبه بنيويا الإميدازول ات، مع الثيازول الكبريت يحل محله النيتروجين.
وجود أملاح الثيازولات والثيازوليوم
تم العثور على الثيازولات في مجموعة متنوعة من المنتجات المتخصصة، وغالبا ما تنصهر مع مشتقات البنزين، ما تسمى البنزوثيازولات. بالإضافة إلى فيتامينB1
التخليق العضوي
توجد طرق معملية متعددة للالتخليق العضوي للثيازولات. تم تحضير العديد من مركبات الثيازول
التفاعلات
والقابلية للتفاعل من يمكن تلخيصها على النحو التالي:
اقرأ أيضاً
المراجع
- Zoltewicz, J. A.; Deady, L. W. (1978). "Quaternization of Heteroaromatic Compounds. Quantitative Aspects". Advances in Heterocyclic Chemistry. 22: 71–121. doi:10.1016/S0065-2725(08)60103-8. .
- المؤلف: Jean-Claude Bradley، أنتوني جون وليامز و Andrew S.I.D. Lang — العنوان : Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset — نشر في: فيغشير — https://dx.doi.org/10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2
- Thiazole - Wikipedia, the free encyclopedia
- [1,3]Thiazolo[5,4-d][1,3]thiazole | C4H2N2S2 | ChemSpider - تصفح: نسخة محفوظة 29 يناير 2020 على موقع واي باك مشين.
- Eicher, T.; Hauptmann, S. (2003). The Chemistry of Heterocycles: Structure, Reactions, Syntheses, and Applications. .
- NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic - تصفح: نسخة محفوظة 19 مايو 2017 على موقع واي باك مشين.