ثيوسيانوجين هو مركب كيميائي صيغته SCN)2)، وهو هالوجين زائف مشتق من الثيوسيانات.
| ثيوسيانوجين | |
|---|---|
 | |
 | |
 | |
| المعرفات | |
| رقم CAS | |
| CAS | 505-14-6 |
| بوب كيم | 68160 |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | SCN)2) |
| الكتلة المولية | 116.16 غ/مول |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
التحضير
حضر هذا المركب لأول مرة من تفاعل اليود مع معلق من ثيوسيانات الفضة في وسط من ثنائي إيثيل الإيثر.[2] إلا أن هذه الطريقة ليست ذات كفاءة ومردود مرتفع. يمكن أن تتم عملية التحضير بشكل أفضل من أكسدة ثيوسيانات الرصاص الثنائي، والمحضر في المحلول من تفاعل ثيوسيانات الصوديوم مع نترات الرصاص الثنائي؛ ثم بمفاعلة الناتج مع البروم في وسط من حمض الأسيتيك الثلجي.[3]
الخواص
يتيمز المركب ببنية تتألف من ست ذرات متناظرة وفق زمرة التناظر النقطية C2، ويكون ترتيب الذرات على الشكل NCS-SCN.[4]
يتحلل الثيوسيانوجين عند التماس مع الماء بتفاعل حلمهة:[5]
الاستخدامات
للمركب استخدامات مخبرية في مجال الاصطناع العضوي.[6]
مراجع
- معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/68160 — تاريخ الاطلاع: 5 أكتوبر 2016 — العنوان : Thiocyanogen — الرخصة: محتوى حر
- Söderbäck, Erik (1919). "Studien über das freie Rhodan" ( كتاب إلكتروني PDF ). Justus Liebig's Annalen der Chemie. 419 (3): 217–322. doi:10.1002/jlac.19194190302. hdl:2027/uc1.$b133351. مؤرشف من الأصل ( كتاب إلكتروني PDF ) في 27 يناير 2020.
- Gardner, William Howlett; Weinberger, Harold (1939). "Chapter 29: Thiocyanogen Solution, in Inorganic Syntheses". Inorganic Syntheses. 1: 84–86. doi:10.1002/9780470132326.ch29. .
- Jensen, James (2005). "Vibrational frequencies and structural determination of thiocyanogen". Journal of Molecular Structure: THEOCHEM. 714 (2–3): 137–141. doi:10.1016/j.theochem.2004.09.046. مؤرشف من الأصل في 27 يناير 2020.
- Stedman, G.; Whincup, P. A. E. (1969). "Oxidation of metal thiocyanates by nitric and nitrous acids. Part I. Products". Journal of the Chemical Society A: Inorganic, Physical, Theoretical: 1145. doi:10.1039/j19690001145. ISSN 0022-4944.
- Meinke, PT; Krafft, GA; Guram, A (1988). "Synthesis of selenocyanates via cyanoselenation of organocopper reagents". J. Org. Chem. 53 (15): 3632–3634. doi:10.1021/jo00250a047.