داء الغلوبولين المناعي أ الخطي (linear IgA disease) أو الجلاد الخطي للغلوبولين المناعي أ (Linear IgA bullous dermatosis) أو الجلاد الخطي للغلوبولين المناعي أ (Linear IgA dermatosis) هو مرض يحدث عادة عن التعرض لأدوية معينة مثل الفانكوميسين، ويصيب كلا من الرجال والنساء.[1]
الأنواع
يعد داء الغلوبولين المناعي أ الخطي مرض تبثر جلدي نادر محدث بالمناعة، ويمكن تقسيمه إلى نوعين:[2]
- داء الغلوبولين المناعي أ الخطي للبالغين، وهو مرض مناعي ذاتي متبثر ذو نمط مناعي لا يمكن تمييزه عن التهاب الجلد الهربسي الشكل أو ذات حويصلات وفقاعات شبيهة بالفقعان الفقاعي.[1] عادة ما يكون علاج هذا المرض صعبا لكنه يستجيب لبعض الأدوية مثل ريتوكسيماب.[3]
| داء الغلوبولين المناعي أ الخطي للأطفال | |
|---|---|
| معلومات عامة | |
| الاختصاص | علم المناعة، وطب الجلد |
| من أنواع | شبيه الفقاع، ومرض جلدي فقاعي |
- داء الغلوبولين المناعي أ الخطي للأطفال، والذي يعرف أيضا باسم الداء الفقاعي المزمن في الأطفال (Chronic bullous disease of childhood) وهو مرض ذاتي محدود مكتسب وقد يبدأ في عمر سنتين إلى 3 سنوات وعادة يخف في عمر 13 سنة.[1]
التاريخ
يعد تاديوش تشورزلسكي أول من وصف المرض في عام 1979.
طالع أيضا
المصادر
- James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology. (10th ed.). Saunders. .
- Freedberg, et al. (2003). Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine. (6th ed.). McGraw-Hill. .
- He Y, Shimoda M, Ono Y, Villalobos IB, Mitra A, Konia T, Grando SA, Zone JJ, Maverakis E (2015). "Persistence of Autoreactive IgA-Secreting B Cells Despite Multiple Immunosuppressive Medications Including Rituximab". JAMA Dermatol. 151 (6): 646–50. doi:10.1001/jamadermatol.2015.59. PMID 25901938.