ديثيازول هو مركب عضوي حلقي غير متجانس وغير مشبع له الصيغة الكيميائية C2H3NS2.
| ديثيازول | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
1,4,2-Dithiazole |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 289-12-3 |
| بوب كيم (PubChem) | 21943157 |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C2H3NS2 |
| الكتلة المولية | 105.17 غ/مول |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
يتألف المركب بنيوياً من حلقة خماسية حاوية على ثلاث ذرات غير متجانسة متجاورة، ذرتي كبريت وذرة نتروجين؛ بالإضافة إلى وجود رابطة مضاعفة واحدة. يعد المركب 4,1-ديثيا-2-آزول أشهر هذه المركبات.
التحضير
يمكن تحضير مركب ديثيازول من تفاعل كبريتيد النتريل، الناتج عن التحلل الحراري لمركب أكساثيازولون Oxathiazolone، مع عدد من الأنواع الكيميائية النشيطة.[2]
يمكن التحضير مثلاً عن طريق ثيوكيتونات من خلال تفاعل إضافة حلقية 3،1-ثنائية القطبية.[3] يمكن برتنة هذه المركبات من الأحماض القوية للحصول على كاتيونات عطرية لها استخدامات عملية في الاصطناع العضوي.[4]
اقرأ أيضاً
المراجع
- معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/21943157 — تاريخ الاطلاع: 21 سبتمبر 2016 — العنوان : 1,4,2-Dithiazole — الرخصة: محتوى حر
- Argyropoulos, Nikolaos G. (1996). "1,4-Oxa/thia-2-azoles". Comprehensive Heterocyclic Chemistry II: 491–543. doi:10.1016/B978-008096518-5.00092-7. .
- Wai, Kwok-Fai; Sammes, Michael P. (1991). "Dithiazoles and related compounds. Part 3. Preparation of 5H-1,4,2-dithiazoles via 1,3-dipolar cycloadditions between nitrile sulphides and thiocarbonyl compounds, and some conversions into 3,5-diaryl-1,4,2-dithiazolium salts". Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1 (1): 183. doi:10.1039/p19910000183. ISSN 0300-922X.
- Wai, Kwok-Fai; Sammes, Michael P. (1992). "Dithiazoles and related compounds. Part. 4. Preparation of 1,4,2-dithiazolium salts unsubstituted at C-5 including the parent heterocycle, NMR spectroscopic evidence for aromaticity, and some novel reactions". Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1 (16): 2065. doi:10.1039/p19920002065. ISSN 0300-922X.