الروثينوسين هو مركب عضوي للروثينيوم له الصيغة C5H5)2Ru) ويكون على شكل مسحوق بلوري أصفر شاحب اللون. يصنّف المركب ضمن المركبات الشطيرية تحت فئة الميتالوسينات. يتألف الروثينوسين من حلقتي بنتادينيل تحصران بينهما ذرة روثينيوم بشكل شطيري ومتناظر ومشابه لبنية الفيروسين.
| روثينوسين | |
|---|---|
 | |
 |
 |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
bis(η5- cyclopentadienyl) ruthenium |
|
| أسماء أخرى | |
مضاعف حلقي بنتادينيل الروثينيوم |
|
| المعرفات | |
| الاختصارات | cp2Ru |
| رقم CAS | 1287-13-4 |
| بوب كيم (PubChem) | 11986121 |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C10H10Ru |
| الكتلة المولية | 231.26 غ/مول |
| المظهر | مسحوق أصفر شاحب |
| الكثافة | 1.86 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | 195-200 °س |
| نقطة الغليان | 278 °س |
| الذوبانية في الماء | غير منحل |
| الذوبانية | ينحل في أغلب المذيبات العضوية |
| المخاطر | |
| ترميز المخاطر |  Xi |
| توصيف المخاطر | |
| تحذيرات وقائية | |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
الخصائص
- لا ينحل الروثينوسين في الماء، لكنه ينحل في أغلب المذيبات العضوية.
- يتأكسد الروثينوسين غالباً بواسطة انتقال لإلكترونين اثنين.[3] إلا انه في حالة استخدام أنيونات ضعيفة التساند ككهرل في وسط التفاعل فإن تفاعل الأكسدة يتم بانتقال إلكترون واحد.[4]
التحضير
حضّر الروثينوسين لأول مرة عام 1952 من قبل جوفري ولكنسون، الحائز على جائزة نوبل للكيمياء وذلك لجهوده في الكشف عن بنية الفيروسين.[5]
يحضّر الروثينوسين من تفاعل أسيتيل أسيتونات الروثينيوم الثلاثي مع فائض من بروميد حلقي بنتادينيل المغنسيوم.[5]
- Ru(acac)3 + 3 C5H5MgBr → Ru(C5H5)2 + 3 "acacMgBr" + "C5H5"
يمكن أن يحضر الروثينوسين أيضاً من تفاعل حلقي بنتادينيد الصوديوم مع ثنائي كلوريد الروثينيوم، والذي يحضّر من تفاعل فلز الروثينيوم مع ثلاثي كلوريد الروثينيوم في وسط التفاعل.[6]
الاستخدامات
المراجع
- معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/25199626 — تاريخ الاطلاع: 19 سبتمبر 2016 — العنوان : Ruthenocene — الرخصة: محتوى حر
- صفحة بيانات السلامة الكيميائية من Alfa - تصفح: نسخة محفوظة 26 يناير 2020 على موقع واي باك مشين.
- Smith, T. P; Taube, H.; Bino, A.; Cohen, S. (1984). "Reactivity of Haloruthenocene(IV) complexes". Inorg. Chem. 23: 1943. doi:10.1021/ic00181a030.
- Cynthia T. Sanderson, Bentley J. Palmer, Alan Morgan, Michael Murphy, Richard A. Dluhy, Todd Mize, I. Jonathan Amster, and Charles Kutal "Classical Metallocenes as Photoinitiators for the Anionic Polymerization of an Alkyl 2-Cyanoacrylate" Macromolecules 2002, volume 35, pp. 9648-9652.doi:10.1021/ma0212238
- Wilkinson, G. (1952). "The Preparation and Some Properties of Ruthenocene and Ruthenicinium Salts". J. Am. Chem. Soc. 74: 6146. doi:10.1021/ja01143a538. .
- Bublitz, D. E; McEwen, W. E.; Kleinberg, J.(1973)."Ruthenocene". Org. Synth.; Coll. Vol. 5: 1001.