الرئيسيةعريقبحث

رودوسين

مركب كيميائي
 ☒N (verify) (what is: ☑Y/☒N?)

الرودوسين، يعرف رسمياً باسم bis(η5-cyclopentadienyl)rhodium(II)، هو مركب كيميائي صيغته الكيميائية [Rh(C5H5)2].[2][3][4] يحتوي كل جزيء على ذرة روديوم تربط بين نظامين مستويين عطريين من خمس ذرات كربون تعرف باسم حلقات [[سايكلوبينتادينيل[[ ذات ترتيب مركب شطيري. وهو مركب عضوي فلزي كونه يتضمن روابط روديوم-كربون تلامسية تساهمية. يوجد الجذر الكيميائي لـ[Rh(C5H5)2] فوق درجة حرارة 150 °C أو عند حصرة بالتبريد إلى درجات حرارة النيتروجين السائل (أي -196 درجة مئوية). أما عند درجة حرارة الغرفة، تندمج أزواج من هذه الجذور الكيميائية من خلال حلقات السايكلوبينتادينيل لتشكيل وحدات ثنائية، وهو مادة صلبة صفراء اللون.[1][5]

رودوسين
Names
IUPAC name
bis(η5-cyclopentadienyl)روديوم(II)
اسماء اخرى
rhodocene
dicyclopentadienylrhodium
المعرفات
رقم CAS 12318-21-7 ☒N
بوب كيم (PubChem) 3082022
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • [cH-]1cccc1.[cH-]1cccc1.[Rh+2]
المعرف الكيميائي الدولي

  • 1S/2C5H5.Rh/c2*1-2-4-5-3-1;/h2*1-5H;/q2*-1;+2 ☑Y
    Key: IWAKCRNSZSPDTB-UHFFFAOYSA-N ☑Y


    1/2C5H5.Rh/c2*1-2-4-5-3-1;/h2*1-5H;/q2*-1;+2
    Key: IWAKCRNSZSPDTB-UHFFFAOYAC
الخواص
صيغة كيميائية C10H10Rh
كتلة مولية 233.09 غ.مول−1
المظهر صلب أصفر اللون (مثنوي)[1]
نقطة الانصهار 174 °س، 447 °ك، 345 °ف
الذوبانية في الماء ذائبية قليلة في ثنائي كلورو الميثان (dimer)[1]
قابل للذوبان في أسيتونتريل[1]
ما لم يذكر خلاف ذلك ، يتم إعطاء البيانات للمواد في حالتها القياسية (عند 25 درجة مئوية [77 درجة فهرنهايت], 100 كيلو باسكال).
Infobox references

يتضمن تاريخ الكيمياء العضوية الفلزية اكتشاف ملح زايس في القرن التاسع عشر[6][7][8] وتيتراكربونيل النيكل. شكّلت هذه المركبات تحدياً للكيميائيين إذ لم تتوافق مع النماذج الحالية للروابط الكيميائية. كما نشأ تحدٍ آخر بعد اكتشاف مركب فيروسين. يعرف تماثل الحديد في الرودوسين والفئة الأولى في المركبات الآن باسم ميتالوسينات[9]. وجد أن الفيروسين مستقر كيميائياً بشكلٍ غير عادي[10]، كما هو الحال في التركيبات الكيميائية التماثلية بما فيها الرودوسينيوم، وكاتيون الرودوسين الأحادي الموجب ونظرائه من مركبات الكوبالت والإيريديوم. قادت دراسة الأنواع المعدنية العضوية، بما فيها هذه المركبات، إلى تطوير نماذج جديدة للروابط أوضحت تكوينها واستقرارها.[11][12] حصل كل من جوفري ولكنسون وإرنست فيشر على جائزة نوبل في الكيمياء عام 1973 لعملهما على المركبات شطيرية التركيب، بما في ذلك نظام رودوسينيوم-رودوسين.[13][14]

المراجع

  1. El Murr, N.; Sheats, J. E.; Geiger, W. E.; Holloway, J. D. L. (1979). "Electrochemical Reduction Pathways of the Rhodocenium Ion. Dimerization and Reduction of Rhodocene". Inorganic Chemistry. 18 (6): 1443–1446. doi:10.1021/ic50196a007.
  2. "معلومات عن رودوسين على موقع chemspider.com". chemspider.com. مؤرشف من الأصل في 7 يونيو 2019.
  3. "معلومات عن رودوسين على موقع chem.nlm.nih.gov". chem.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 10 يناير 2020.
  4. "IWAKCRNSZSPDTB-UHFFFAOYSA-N"%5bInChIKey%5d "معلومات عن رودوسين على موقع ncbi.nlm.nih.gov". ncbi.nlm.nih.gov. مؤرشف من "IWAKCRNSZSPDTB-UHFFFAOYSA-N"%5bInChIKey%5d الأصل في 28 مارس 2020.
  5. Fischer, E. O.; Wawersik, H. (1966). "Über Aromatenkomplexe von Metallen. LXXXVIII. Über Monomeres und Dimeres Dicyclopentadienylrhodium und Dicyclopentadienyliridium und Über Ein Neues Verfahren Zur Darstellung Ungeladener Metall-Aromaten-Komplexe". Journal of Organometallic Chemistry (باللغة الألمانية). 5 (6): 559–567. doi:10.1016/S0022-328X(00)85160-8.
  6. Zeise, W. C. (1831). "Von der Wirkung zwischen Platinchlorid und Alkohol, und von den dabei entstehenden neuen Substanzen" [On the interaction between platinum chloride and alcohol, and the new substances thereby formed]. Annalen der Physik (باللغة الألمانية). 97 (4): 497–541. Bibcode:1831AnP....97..497Z. doi:10.1002/andp.18310970402.
  7. Hunt, L. B. (1984). "The First Organometallic Compounds: William Christopher Zeise and his Platinum Complexes" ( كتاب إلكتروني PDF ). Platinum Metals Review. 28 (2): 76–83. مؤرشف من الأصل ( كتاب إلكتروني PDF ) في 24 سبتمبر 2015.
  8. Winterton, N. (2002). "Some Notes on the Early Development of Models of Bonding in Olefin-Metal Complexes". In Leigh, G. J.; Winterton, N. (المحررون). Modern Coordination Chemistry: The Legacy of Joseph Chatt. الجمعية الملكية للكيمياء. صفحات 103–110.  . مؤرشف من الأصل في 26 يناير 2020.
  9. Federman Neto, A.; Pelegrino, A. C.; Darin, V. A. (2004). "Ferrocene: 50 Years of Transition Metal Organometallic Chemistry — From Organic and Inorganic to Supramolecular Chemistry". ChemInform. 35 (43). doi:10.1002/chin.200443242. (Abstract; original published in Trends in Organometallic Chemistry, 4:147–169, 2002)
  10. Kealy, T. J.; Pauson, P. L. (1951). "A New Type of Organo-Iron Compound". نيتشر. 168 (4285): 1039–1040. Bibcode:1951Natur.168.1039K. doi:10.1038/1681039b0.
  11. Mingos, D. M. P. (2001). "A Historical Perspective on Dewar's Landmark Contribution to Organometallic Chemistry". Journal of Organometallic Chemistry. 635 (1–2): 1–8. doi:10.1016/S0022-328X(01)01155-X.
  12. Mehrotra, R. C.; Singh, A. (2007). Organometallic Chemistry: A Unified Approach (الطبعة 2nd). New Delhi: New Age International. صفحات 261–267.  . مؤرشف من الأصل في 26 يناير 2020.
  13. "The Nobel Prize in Chemistry 1973". مؤسسة نوبل. مؤرشف من الأصل في 10 أغسطس 201812 سبتمبر 2010.
  14. Sherwood, Martin (1 November 1973). "Metal Sandwiches". نيو ساينتست. 60 (870): 335. مؤرشف من الأصل في 26 يناير 202017 يونيو 2017. نسخة محفوظة 12 يوليو 2018 على موقع واي باك مشين.

موسوعات ذات صلة :