أنولين[18] هو أحد الأنولينات وله الصيغة الكيميائية C18H36، كما أنه أحد الهيدروكربونات التي تتبع قاعدة هوكل وبالتالى فإنه أحد المركبات الأروماتية.[1][2][3] وقد تم تصنيعه لأول مرة عن طريق جمع ثلاث وحدات من المركب داي-ألكاين 5,1-هيكسا دايين بواسطة خلات النحاس في البيريدين، ثم عملية نزع بروتون وتزامر بواسطة تير-بيوتانول البوتاسيوم ثم تكثيفه بالاختزال العضوي للهيدروجين بواسطة حفاز ليندلار.
مراجع
- Ivanov, A.; Boldyrev. A (2014). "Deciphering aromaticity in porphyrinoids via adaptive natural density partitioning". Org. Biomol. Chem. doi:10.1039/C4OB01018C.
- Sondheimer, F., Wolovsky, R. and Amiel, Y. (1962). "Unsaturated Macrocyclic Compounds. XXIII. The Synthesis of the Fully Conjugated Macrocyclic Polyenes Cyclooctadecanonaene ([18]Annulene), Cyclotetracosadodecaene ([24]Annulene), and Cyclotriacontapentadecaene ([30]Annulene)". J. Am. Chem. Soc. 68 (2): 274–284. doi:10.1021/ja00861a030.
- K. Stöckel and F. Sondheimer(1988)."[18]Annulene". Org. Synth.; Coll. Vol. 6: 68.
وصلات خارجية
- 17,15,13,11,9,7,5,3,1- سيكلو أوكتا ديكا نوناين كيه. شتوكل إف. سوندهايمر Article
ملاحظات
- في هذه المقالة وبعض المراجع في الإنترنت ينطق سندهايمر بدلا من سوندهايمر.