سلفافينازول أو سولفافينازول Sulfaphenazole هو مضاد حيوي [1] من زمرة السلفوناميدات[2]. عبارة عن مركبات عضوية وهي هيدروكربونات عطرية متعددة الحلقات تتكون من حلقات أروماتية مدموجة ولا تحتوي على ذرات متغايرة ولا يوجد بها مستبدلات. يؤثر على إيجابيات الغرام وسلبيه الغرام.
| سلفافينازول | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي | |
| 4-amino-N-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide | |
| اعتبارات علاجية | |
| ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
| معرّفات | |
| CAS | 526-08-9  |
| ك ع ت | J01J01ED08 ED08 S01AB05 (WHO) QJ01EQ08 (WHO) |
| بوب كيم | CID 5335 |
| ECHA InfoCard ID | 100.007.624 |
| درغ بنك | DB06729 |
| كيم سبايدر | 5144  |
| المكون الفريد | 0J8L4V3F81 |
| كيوتو | D01954 |
| ChEMBL | CHEMBL1109  |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C15H14N4O2S |
| الكتلة الجزيئية | 314.363 g/mol |
InChI=1S/C15H14N4O2S/c16-12-6-8-14(9-7-12)22(20,21)18-15-10-11-17-19(15)13-4-2-1-3-5-13/h1-11,18H,16H2
|
|
هذا المركب ينتمي إلى فئة من المركبات العضوية والمعروفة باسم فينيل بيرازول . هذه المركبات تحتوي على هيكل فينيل بيرازول، الذي يتكون من بيرازول مرتبط إلى مجموعة فينيل.[3][4]
الاستخدام الطبي
يستخدم لعلاج الالتهابات البكتيرية وهو مضاد حيوي طويل المفعول يستخدم في علاج الجذام.[4]
آلية العمل
يعمل كمثبط تنافسي للأنزيم داي هايدروبتيروات dihydropteroate, الذي يساهم في عملية صناعة حمض الفوليك. على هذا النحو، فإن الكائنات الحية الدقيقة سيتم "تجويعها" ومنعها من حمض الفوليك فيقضى عليها وتموت.[4]
المراجع
- DrugBank - تصفح: نسخة محفوظة 21 أكتوبر 2016 على موقع واي باك مشين.
- Browne, S. G. (1961). "Trial of a long-acting sulfonamide sulfaphenazole (Orisul, Ciba), in the treatment of leprosy". International journal of Leprosy. 29: 502–505. PMID 13873771.
- NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic - تصفح: نسخة محفوظة 22 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
- DrugBank: Sulfaphenazole - تصفح: نسخة محفوظة 09 سبتمبر 2016 على موقع واي باك مشين.