كربونات الإيثيلين هو مركب عضوي له الصيغة المجملة C3H4O3 والصيغة المفصلة CH2O)2CO)، وهو ينتمي إلى فصيلة إستر الكربونات (الكربونات العضوية) لكل من غليكول الإيثيلين وحمض الكربونيك. يكون المركب في الشروط العادية من الضغط ودرجة الحرارة على شكل صلب أبيض اللون.
كربونات الإيثيلين | |
---|---|
الاسم النظامي (IUPAC) | |
1,3-dioxolan-2-one |
|
أسماء أخرى | |
ethylene glycol carbonate |
|
المعرفات | |
رقم CAS | 96-49-1 |
بوب كيم (PubChem) | 7303 |
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C3H4O3 |
الكتلة المولية | 88.06 غ/مول |
المظهر | صلب أبيض |
الكثافة | 1.32 غ/سم3 |
نقطة الانصهار | 36 °س |
نقطة الغليان | 248 °س (يتفكك) |
الذوبانية في الماء | 21.4 غ/100 مل ماء |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) |
التحضير
يحضر كربونات الإيثيلين من تفاعل أكسيد الإيثيلين وثنائي أكسيد الكربون، وذلك بوجود عدة معقدات وكاتيونات،[2] مثل حفاز من مشتق عضوي للنيكل:
الخصائص
يكون كربونات الإيثيلين في الشروط العادية من الضغط ودرجة الحرارة على شكل صلب أبيض عديم الرائحة، عند درجة حرارة أعلى من 36 °س ينصهر الصلب ويتحول إلى سائل عديم اللون والرائحة أيضاً.
يبلغ عزم ثنائي القطب الجزيئي لمركب كربونات الإيثيلين 4.9 D.[3][4]
الاستخدامات
يستخدم كربونات الإيثيلين كمذيب عضوي وكملدّن في تطبيقات عدة. كما يدخل كعامل مرتفع السماحية في تركيب كهارل بطاريات الليثيوم.
يمكن أن يحوّل كربونات الإيثيلين إلى كربونات ثنائي الميثيل، وهو مذيب عضوي مفيد وعامل مَثْيَلة جيد، وذلك بإجراء عملية أسترة تبادلية Transesterification مع الميثانول:
يمكن لمركب كربونات ثنائي الميثيل أن يحصل عليه أيضاً تفاعل أسترة تبادلية إلى كربونات ثنائي الفينيل، وهو بديل للفوسجين:[2]
المراجع
- معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7303 — تاريخ الاطلاع: 14 أكتوبر 2016 — العنوان : Ethylene carbonate — الرخصة: محتوى حر
- Hans-Josef Buysch (2005), "Carbonic Esters", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a05_197
- Ralph P. Seward; Ernest C. Vieira (1958). "The Dielectric Constants of Ethylene Carbonate and of Solutions of Ethylene Carbonate in Water, Methanol, Benzene and Propylene Carbonate". J. Phys. Chem. 62 (1): 127–128. doi:10.1021/j150559a041.
- Richard Payne; Ignatius E. Theodorou (1972). "Dielectric properties and relaxation in ethylene carbonate and propylene carbonate". J. Phys. Chem. 76 (20): 2892–2900. doi:10.1021/j100664a019.