أكسيد الإيثيلين مركب عضوي له أهمية بالغة في الصناعة كمنتج وسطي أثتاء إنتاج الإيثيلين غليكول ومواد كيميائية أخرى. وهو أبسط مثال للإبوكسيد.
| أكسيد الإيثيلين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
أكسيران |
|
| أسماء أخرى | |
1،2 إيبوكسي الإيثان |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 75-21-8 |
| بوب كيم (PubChem) | 6354 |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C2H4O |
| الكتلة المولية | 44.05 غ/مول |
| المظهر | غاز عديم اللون له رائحة تشبه الإيثر |
| الكثافة | 1.93 كغ·م−3 (15 °س, 1000 hPa) |
| نقطة الانصهار | -112.55 °س |
| نقطة الغليان | 10.45 °س |
| الذوبانية في الماء | ينحل بشكل كبير |
| المخاطر | |
| ترميز المخاطر |  F+
 T |
| توصيف المخاطر | |
| تحذيرات وقائية | |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
التاريخ
اكتشف أكسيد الإيثيلين من قبل العالم الفرنسي تشارلز أدولف فورتز Charles-Adolphe Wurtz عام 1859.[2] والذي حضره من تفاعل 2-كلور الإيثانول مع قاعدة حسب المعادلة:
اكتسب هذا الاكتشاف أهمية في الحرب العالمية الأولى، وذلك لاستخدامه من أجل تحضير كل من إيثيلين غليكول الذي كان يستخدم للتبريد، وغاز الخردل الذي كان يستخدم كسلاح كيميائي.
في عام 1931 تمكن عالم فرنسي آخر وهو ثيودور ليفورت Theodore Lefort من اكتشاف طريقة أخرى لتحضير أكسيد الإيثيلين وذلك بأكسدة الإيثيلين بالأكسجين باستخدام حفاز من الفضة. ومنذ عام 1941 فإن الطريقة الأخيرة هي التي كانت معتمدة لتحضير أكسيد الإيثيلين صناعياً.[3]
اقرأ أيضاً
المراجع
- معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6354 — تاريخ الاطلاع: 17 نوفمبر 2016 — العنوان : Oxirane — الرخصة: محتوى حر
- Wurtz, A. (1859). Compt. rend. 48: 101–104.
- P. P. McClellan (1950). "Manufacture and Uses of Ethylene Oxide and Ethylene Glycol". Ind. Eng. Chem. 42: 2402–2407. doi:10.1021/ie50492a013.