بروثرومبين الدم (بالإنجليزية:Hypoprothrombinemia) هي اضطراب دموي الذي يؤدي فيه نقص البروثرومبين (العامل الثاني)إلى ضعف تخثر الدم،
| نقص بروثرومبين الدم | |
|---|---|
| معلومات عامة | |
| الاختصاص | علم الدم |
| من أنواع | اضطراب صبغي جسدي متنحي، واعتلال خثري، ونقص نشاط البروثرومبين |
| الإدارة | |
| أدوية | |
مما يؤدي إلى زيادة المخاطر الفسيولوجية للنزيف، وخاصة في الجهاز الهضمي، قبو الجمجمة والجهاز اللحافي.
الأسباب
نقص بروثرومبين الدم يمكن أن يكون نتيجة لعيبٍ وراثي، أو مُكتسب نتيجة مرض آخر، أو قد يكون كأثر جانبي من دواءٍ ما. على سبيل المثال، 5-10٪ من المرضى الذين يعانون من الذئبة الحمامية الجهازية يحدث لديهم نقص بروثرومبين الدم كنتيجة مُكتسبة بسبب وجود الأجسام المضادة الضد ذاتية التي تتحد مع الثرومبين وتقوم بإزالته من مجرى الدم.[1]
قد يكون أيضاً عرض جانبي نادر للسيفترياكسون.[2]
العلاج
يمكن علاج نقص بروثرومبين الدم من خلال التسريب الدوري لمركبات البروثرومبين المنقاة.[3]
- مينادوكسيم هو أحد العلاجات المعروفة لنقص بروثرومبين الدم.[4]
- ميناتيترينون Menatetrenone تم إدراجه كأحد الفيتامينات المضادة للنزف.
- فيتامين K5 أحد العلاجات أيضاً لنقص بروثرومبين الدم.
المراجع
- Bajaj S, Rapaport S, Fierer D, Herbst K, Schwartz D (1983). "A mechanism for the hypoprothrombinemia of the acquired hypoprothrombinemia-lupus anticoagulant syndrome". Blood. 61 (4): 684–92. PMID 6403077.
- [ http://www.gene.com/download/pdf/rocephin_prescribing.pdf Rocephin proscribing information]. Accessed October 24, 2013. نسخة محفوظة 24 سبتمبر 2015 على موقع واي باك مشين.
- Lechler E (1999). "Use of prothrombin complex concentrates for prophylaxis and treatment of bleeding episodes in patients with hereditary deficiency of prothrombin, factor VII, factor X, protein C protein S, or protein Z.". Thromb Res. 95 (4 Suppl 1): S39–50. doi:10.1016/S0049-3848(99)00083-3. PMID 10499908.
- J. Elks, C. R. Ganellin · DoDs page 765.