| Mannitol | |
| |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | hexane-1,2,3,4,5,6-hexol |
| Synonymes |
D-mannitol |
| No CAS | (D) |
| No ECHA | 100.000.647 |
| No CE | 200-711-8 (D) |
| Code ATC | A06, B05, B05 |
| PubChem | |
| No E | E421 |
| Apparence | Poudre blanche |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C6H14O6 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 182,171 8 ± 0,007 6 g/mol C 39,56 %, H 7,75 %, O 52,7 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 166 à 168 °C |
| T° ébullition | 290 à 295 °C |
| Solubilité | Soluble dans l'eau (216 g·L-1 à 25 °C) |
| Masse volumique | 1,52 |
| Précautions | |
| SIMDUT[2] | |
Produit non contrôlé |
|
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Le mannitol ou 1,2,3,4,5,6-hexanehexol (C6H14O6) est un polyol (« sucre-alcool ») ; c'est un produit similaire au xylitol ou au sorbitol et est structurellement dérivé du mannose. Cependant, le mannitol a tendance à perdre un ion hydrogène en solution aqueuse, ce qui acidifie la solution. Pour cette raison, il n'est pas rare d'ajouter une substance pour ajuster son pH, comme le bicarbonate de sodium.
Applications
En médecine
Les solutés de mannitol à 10 ou 20 % sont hypertoniques. Ils sont utilisés surtout pour réduire la pression intracrânienne dès les années 1960, en particulier dans certains cas de traumatisme crânien graves[3]. Ils semblent aussi efficaces que les sérums salés hypertoniques[4]. Le mannitol est aussi utilisé pour réduire l’œdème cytotoxique engendré par un accident vasculaire cérébral.
Ces solutés sont également utilisés pour traiter les patients atteints d'insuffisance rénale oligurique. Ils sont administrés par voie intraveineuse.
Il est classé « C » au niveau de sa sécurité fœtale par le guide de référence Briggs sur le risque fœtal et néonatal[5].
On l'utilise de plus comme traceur du compartiment extra-cellulaire de l'organisme, généralement dans le but de déterminer l'hématocrite d'un patient, ou de diagnostiquer une vasodilatation, et ainsi orienter le diagnostic vers certaines pathologies ou au contraire d'en mettre certaines hors de cause.
Les solutés font partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en )[6].
Le mannitol pourrait être efficace pour soigner la maladie de Parkinson. Des essais cliniques sont en cours en 2020[7]. Il a été montré que le mannitol agit in vitro comme un puissant inhibiteur de l'agrégation de la α-synucléine (α-syn), protéine qui est suspectée d'être à l'origine de la maladie[8].
Autres
On l'utilise comme édulcorant naturel, agent de cohésion et excipient.
Le mannitol est un édulcorant naturel qui possède 0,7 fois le pouvoir sucrant du sucre ordinaire ; on le rencontre dans diverses plantes (surtout des algues marines). Il a une saveur douce sans arrière-goût et on l'utilise dans divers aliments. Hormis son usage comme édulcorant, on l'utilise également souvent parce qu'il procure une meilleure structure à certains produits alimentaires et prévient leur dessèchement.
Le mannitol est un additif alimentaire qui possède le numéro E421.
Le mannitol a une enthalpie de dissolution négative (comme le sorbitol, le xylitol et l'érythritol)[9]. Pour cette raison, le mannitol est l'édulcorant de friandises « rafraîchissant l'haleine ».
À doses excessives (en moyenne plus de 15-20 grammes par jour), le mannitol peut avoir un effet laxatif.
Il est utilisé dans la recherche du caractère biochimique mannitol (bactérie capable de dégrader le mannitol ou non) en microbiologie.
Il est parfois utilisé comme diluant de l'héroïne ou d'autres drogues illicites.
C'est un excipient dit « à effet notoire ».
Production
Fraxinus angustifolia et Fraxinus ornus sont des arbres dont l'écorce endommagée exsude une sève au goût amer et sucré, qui se cristallise dans l'air en une masse jaune appelée manne. Le principal composant de la manne est le mannitol, dont la qualité et le rendement dépendent du cultivar utilisé ainsi que des conditions climatiques, notamment la chaleur. La manne était traditionnellement utilisée en médecine comme laxatif et digestif. Au cours du siècle dernier, la manne a été produite pour extraire le mannitol. Dans le sud de l'Italie, plusieurs plantations de Frêne à manne ont été créées, jusqu'à ce que la demande diminue, le mannitol étant d'abord extrait depuis d'autres sources comme les algues et la mélasse, puis remplacé par d'autres produits de synthèse. De nos jours, la production de manne n'est encore active que dans quelques zones rurales de Sicile[10].
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ « Mannitol (d-) » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
- ↑ Wise BL, Chater N, The value of hypertonic mannitol solution in decreasing brain mass and lowering cerebro-spinal-fluid pressure, J Neurosurg, 1962;19:1038-1043
- ↑ Francony G, Fauvage B, Falcon D et al. Equimolar doses of mannitol and hypertonic saline in the treatment of increased intracranial pressure, Crit Care Med, 2008;36:795-800
- ↑ Briggs GG, Freeman RK, Yaffe SJ. Drugs in Pregnancy and Lactation: A Reference Guide to Fetal and Neonatal Risk, 8th edition. 2008. Published by: Lippincott Williams & Wilkins.
- ↑ WHO Model List of Essential Medicines, 18th list, avril 2013
- ↑ (en-US) Hawken Miller, « Parkinson's Patient Brings Awareness to Mannitol Supplement in Documentary » (consulté le )
- ↑ Ronit Shaltiel-Karyo, Moran Frenkel-Pinter, Edward Rockenstein et Christina Patrick, « A blood-brain barrier (BBB) disrupter is also a potent α-synuclein (α-syn) aggregation inhibitor: a novel dual mechanism of mannitol for the treatment of Parkinson disease (PD) », The Journal of Biological Chemistry, vol. 288, no 24, , p. 17579–17588 (ISSN 1083-351X, PMID 23637226, PMCID 3682557, DOI 10.1074/jbc.M112.434787, lire en ligne, consulté le )
- ↑ (en) R Steagall & L O’Brien Nabors, « Polyols: Beyond Sweet Taste », sur www.foodproductdesign.com, (consulté le )
- ↑ (it) Schicchi, R., et al., « Caratterizzazione chimica della manna estratta nelle Madonie (Sicilia) da cultivar di Fraxinus angustifolia e di Fraxinus ornus (Oleaceae). », Quad. Bot. Amb. Appl, vol. 17, no 2, , p. 151-174 (lire en ligne)