رباعي هيدرو الثيوفين هو مركب عضوي حلقي غير متجانس مشبع له الصيغة الكيميائية C4H8S.
| رباعي هيدرو الثيوفين | |
|---|---|
 |
 |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
Thiolane |
|
| أسماء أخرى | |
Tetrahydrothiophene, |
|
| المعرفات | |
| الاختصارات | THT |
| رقم CAS | 110-01-0 |
| بوب كيم (PubChem) | 1127 |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C4H8S |
| الكتلة المولية | 88.17 غ/مول |
| المظهر | سائل عديم اللون |
| الكثافة | 1.00 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | −96 °س |
| نقطة الغليان | 121 °س |
| الذوبانية في الماء | لا يمتزج |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
يتألف المركب بنيوياً من حلقة خماسية حاوية على ذرة كبريت واحدة، وهو الشكل المشبع من ثيوفين، ويرمز له اختصاراً THT.
التحضير
يحضر رباعي هيدرو الثيوفين من تفاعل رباعي هيدرو الفوران مع كبريتيد الهيدروجين، وذلك بوجود حفاز من أكسيد الألومنيوم (الألومينا).[2][3]
الخواص
يوجد رباعي هيدرو الثيوفين في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، له رائحة منفرة، وهو ضعيف الامتزاج مع الماء؛ لكنه يمتزج بشكل جيد في الإيثانول وثنائي إيثيل الإيثر والبنزين.
يمكن أن يشكل المركب ربيطة في الكيمياء التناسقية؛ ومثال على ذلك مركب ''كلورو (رباعي هيدرو ثيوفين) الذهب (I) Chloro(tetrahydrothiophene)gold(I).[4]
الاستخدامات
يستخدم رباعي هيدرو الثيوفين لرائحته كمادة مصدرة للرائحة في الغاز النفطي المسال،[3] وفي الغاز الطبيعي برفقة مواد عضوية كبريتية أخرى مثل ثالثي بوتيل ثيول.
اقرأ أيضاً
المراجع
- معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/1127 — تاريخ الاطلاع: 6 أكتوبر 2016 — العنوان : tetrahydrothiophene — الرخصة: محتوى حر
- Bernard Loev and John T. Massengale, U. S. Patent 2,899,444, "Synthesis of Tetrahydrothiophene", 8/11/1959
- Jonathan Swanston “Thiophene” in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry Wiley-VCH, Weinheim, 2006. doi:10.1002/14356007.a26_793.pub2.
- Rafael Uson, Antonio Laguna, Mariano Laguna, "(Tetrahydrothiophene)Gold(I) or Gold(III) Complexes" Inorganic Syntheses, 1989, Volume 26, pp. 85–91. doi:10.1002/9780470132579.ch17