عُقَيدَة ليش (Lisch nodule) وتُعرف أيضا باسم الورم العابي القزحي (iris hamartoma)، هي عُقيدات ورم عيبي صبغي مُكدسة متكونة من الخلايا الصباغية (الميلانينية) وهي تؤثر على القزحية.[1]
عقيدة ليش
Lisch nodule | |
---|---|
عقيدات ليش على سطح القزحية
| |
تسميات أخرى | ورم عابي قزحي |
الأسباب | |
الأسباب | ورم عصبي ليفي من النوع الأول |
التاريخ | |
المكتشف | كارل ليش |
سُمي باسم | كارل ليش |
التسمية
سميت على اسم طبيب العيون النمساوي "كارل ليش" (بالألمانية: Karl Lisch) (1907م -1999م)، المتخرج من جامعة فيينا عام 1931م، والذي عرّف تلك العُقيدات لأول مرة في عام 1937م.[2]
نُشر هذا الاسم الجديد لأول مرة بمصطلح "عقيدات ليش" في جريدة "نيو إنغلاند جورنال أوف ميديسين تحت سلسلة "التقدّم الطبي" (Medical Progress) المادة 31 ديسمبر 1981 (Riccardi VM: Von Recklinghausen Neurofibromatosis. N Engl J Med 1981;305:1617-27).
التوصيف
تتواجد هذه العقيدات في "الورم العصبي الليفي من النوع الأول"، ولا تتواجد في الورم العصبي الليفي من النوع الثاني. وهي موجودة في أكثر من 94% من المرضى فوق سن السادسة،[3] وهي:
التشخيص
- عادة لا تؤثر هذه العقيدات على الرؤية، ولكنها مفيدة جدا في التشخيص.[3]
- يتم الكشف عن "عقيدات ليش" بواسطة فحص العين بالمصباح الشِقِّي (Slit lamp).[5]
- تظهر بقع "الكيمياء الهيستولوجية المناعية" (Immunohistochemistry) إيجابية مع بروتينات فيمنتين و بروتينات S-100، ويشير ذلك إلى أن أصلها هو "الأديم الظاهر".[6]
- أصل هذه العقيدات وبنيتها، ما تزال قيد البحث.[5]
- لا تتواجد "عقيدات ليش" في الورم العصبي الليفي من النوع الثاني.
مقالات ذات صلة
المراجع
- Kumar, Vinay; Fausto, Nelson; Fausto, Nelso; Robbins, Stanley L.; Abbas, Abul K.; Cotran, Ramzi S. (2005), Robbins and Cotran Pathologic Basis of Disease (الطبعة 7th), Elsevier Saunders, صفحة 169,
- Lukacs, Andreas; Junk, Anna K.; Fritz, Stefani H.; Kampik, Anselm; Georg, Schirren Carl; Plewig, Gerd (1997), "Lisch nodules. Markers of neurofibromatosis 1 and immunohistochemical references for neuroectodermal differentiation", Hautarzt, 48, صفحات 38–41, doi:10.1007/s001050050544, PMID 9132386, مؤرشف من الأصل في 25 يناير 2020
- Kumar, Vinay; Fausto, Nelson; Fausto, Nelso; Robbins, Stanley L.; Abbas, Abul K.; Cotran, Ramzi S. (2005), Robbins and Cotran Pathologic Basis of Disease (الطبعة 7th), Philadelphia, Pa.: Elsevier Saunders, صفحة 169,
- Richetta, A.; Giustini, A.; Recupero, S. M.; Pezza, M.; Carlomagno, C.; Amoruso, G.; Calvieri, S. (2004), "Lisch nodules of the iris in neurofibromatosis type 1", Journal of the European Academy of Dermatology and Venerology, 18, صفحات 342–4, doi:10.1111/j.1468-3083.2004.00915.x, PMID 15096151, مؤرشف من الأصل في 25 يناير 2020
- Richetta, A.; Giustini, A.; Recupero, S. M.; Pezza, M.; Carlomagno, C.; Amoruso, G.; Calvieri, S. (2004), "Lisch nodules of the iris in neurofibromatosis type 1", Journal of the European Academy of Dermatology and Venerology, 18, صفحات 342–4, doi:10.1111/j.1468-3083.2004.00915.x, PMID 15096151, مؤرشف من الأصل في 25 يناير 2020
- Lukacs, Andreas; Junk, Anna K.; Fritz, Stefani H.; Kampik, Anselm; Georg, Schirren Carl; Plewig, Gerd (1997), "Lisch nodules. Markers of neurofibromatosis 1 and immunohistochemical references for neuroectodermal differentiation", Hautarzt, 48, صفحات 38–41, doi:10.1007/s001050050544, PMID 9132386, مؤرشف من الأصل في 25 يناير 2020