متلازمة ماكليود (أو ظاهرة ماكليود) هي مرض وراثي يصيب الدم والدماغ والجهاز العصبي المحيطي والعضلات والقلب.[1][2][3] تحدث متلازمة ماكليود نتيجة طفرات وراثية في جين XK في الصبغة أكس. هذا الجين هو المسئول عن إنتاج بروتين Kx، الذي هو بروتين داعم ثانوي لمستضدات كيل على سطح خلايا الدم الحمراء.
| متلازمة ماكليود | |
|---|---|
| معلومات عامة | |
| من أنواع | مرض الجهاز العصبي الوراثي التنكسي |
| الإدارة | |
| حالات مشابهة | متلازمة سوير–جيمس |
وصلات خارجية
المراجع
- "معلومات عن متلازمة ماكليود على موقع ncbi.nlm.nih.gov". ncbi.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 15 ديسمبر 2019.
- 29708
- "معلومات عن متلازمة ماكليود على موقع meshb.nlm.nih.gov". meshb.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 22 نوفمبر 2019.