الـ6N-إيزوبينتنيل أدينوسين (بالفرنسية: N6-Isopentényladénosine) أو الريبوبرين واختصارا (إ6أ) هو نوكليوسيد نادر يتواجد في الرنا الناقل.[1] ويتكون من ريبوز مترابط مع القاعدة 6N-إيزوبينتنيل أدينين، يختلف عن الأدينوزين بإضافة مجموعة إيزوبينتنيل للمجموعة الأمينية، يتفاعل الأدينوسين مع إيزوبينتنيل بيروفوسفات بتحفيز من الإنزيم رنا.ت إيزوبينتنيل ترانسفيراز لإنتاج الـ6N-إيزوبينتنيل أدينوسين [2][3].
| 6N-إيزوبينتنيل أدينوسين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
N-(3-méthylbut-2-én-1-yl)adénosine |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 7724-76-7 |
| بوب كيم (PubChem) | 24405 |
| الخواص | |
| صيغة كيميائية | C15H21N5O4 |
| كتلة مولية | 335.36 غ.مول−1 |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
مثل الـ6N-ثريونيل كربامويل أدينوسين يتواجد الـ(إ6أ) بجوار مقابلة الرامزة في الوضعية 37 للرنا الناقل لدى كل من البكتيريا وحقيقيات النوى [4]، أي لدى الرنا الناقل للإيزوليوسين، الرنا الناقل للثريونين، الرنا الناقل للأسباراجين، الرنا الناقل للايسين، الرنا الناقل للسيرين والرنا الناقل للأرجنين.
مراجع
- Patrick A. Limbach, Pamela F. Crain, James A. McCloskey: „Summary: the modified nucleosides of RNA“, Nucleic Acids Research, 1994, 22 (12), S. 2183–2196 (doi:10.1093/nar/22.12.2183, ببمد سنترال 523672, PMID 7518580).
- Larry K. Kline, Fritz Fittler, Ross H. Hall: „N6-(Δ2-Isopentenyl)adenosine. Biosynthesis in Transfer Ribonucleic Acid in Vitro“, كيمياء حيوية, 1969, 8 (11), S. 4361–4371 (PMID 4311031; doi:10.1021/bi00839a021).
- Nadja Rosenbaum, Malcolm L. Gefter: „Δ2-Isopentenylpyrophosphate: Transfer Ribonucleic Acid Δ2-Isopentenyltransferase from Escherichia coli. Purification and Properties of the Enzyme“, J. Biol. Chem., 1972, 247 (18), S. 5675–5680 (PMID 4341485; Abstract; PDF). نسخة محفوظة 06 يناير 2016 على موقع واي باك مشين.
- B. C. Persson, B. Esberg, O. Olafsson, G. R. Björk: „Synthesis and function of isopentenyl adenosine derivatives in tRNA“, كيمياء حيوية, 1994, 76 (12), S. 1152–1160 (PMID 7748950, doi:10.1016/0300-9084(94)90044-2).