بيريبيديل هو دواء مضاد للباركنسونية مشتق من بيبيرازين ويقوم بدور ناهض لمستقبل دوبامين د2 ومستقبل دوبامين د3، كما له تأثير ضاد للمستقبلات الأدرينية نوع ألفا-2.[2][3]
| بيريبيديل | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي | |
| 2-[4-(benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)piperazin-1-yl]pyrimidine | |
| يعالج | |
| اعتبارات علاجية | |
| ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
| طرق إعطاء الدواء | Oral |
| بيانات دوائية | |
| توافر حيوي | 10% (peak at 1 hour) |
| ربط بروتيني | 70–80% |
| استقلاب (أيض) الدواء | extensive hepatic |
| عمر النصف الحيوي | 1.7–6.9 hours |
| إخراج (فسلجة) | Renal (68%) and biliary (25%) |
| معرّفات | |
| CAS | 3605-01-4  |
| ك ع ت | N04N04BC08 BC08 |
| بوب كيم | CID 4850 |
| IUPHAR | 49 |
| ECHA InfoCard ID | 100.020.695 |
| كيم سبايدر | 4684  |
| المكون الفريد | DO22K1PRDJ |
| كيوتو | D07305 |
| ChEMBL | CHEMBL1371770 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C16H18N4O2 |
| الكتلة الجزيئية | 298.340 g/mol |
InChI=1S/C16H18N4O2/c1-4-17-16(18-5-1)20-8-6-19(7-9-20)11-13-2-3-14-15(10-13)22-12-21-14/h1-5,10H,6-9,11-12H2
|
|
الاستخدامات
- علاج مرض باركنسون بصورة معالجة أحادية أو مركب مع ليفودوبا.
- علاج النقيصة المعرفية المرضية في المسنين (خلل في الانتباه والدافع والذاكرة).
- علاج الدوخة عند المسنين.
- علاج مظاهر نقص التروية الشبكية.
- علاج مساند للعرج المتقطع بسبب المرض الوعائي المحيطي الطرف السفلي.
- علاج مساند في انعدام التلذذ والاكتئاب المقاوم للعلاج في الاضطراب أحادي الاتجاه وذي الاتجاهين (بدون تصريح).
- علاج اضطرابات المشية المرتبطة بداء باركنسون.
طالع أيضا
المصادر
- https://drugs.ncats.io/drug/DO22K1PRDJ — تاريخ الاطلاع: 2 نوفمبر 2018 — المخترع: معاهد الصحة الوطنية الأمريكية
- Millan MJ, Cussac D, Milligan G, et al. (June 2001). "Antiparkinsonian agent piribedil displays antagonist properties at native, rat, and cloned, human alpha(2)-adrenoceptors: cellular and functional characterization". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 297 (3): 876–87. PMID 11356907. مؤرشف من الأصل في 14 ديسمبر 2019.
- Gobert A, Di Cara B, Cistarelli L, Millan MJ (April 2003). "Piribedil enhances frontocortical and hippocampal release of acetylcholine in freely moving rats by blockade of alpha 2A-adrenoceptors: a dialysis comparison to talipexole and quinelorane in the absence of acetylcholinesterase inhibitors". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 305 (1): 338–46. doi:10.1124/jpet.102.046383. PMID 12649387. مؤرشف من الأصل في 14 ديسمبر 2019.