الرئيسيةعريقبحث

سيفتازيديم

مركب كيميائي

☰ جدول المحتويات

سيفتازيديم Ceftazidime دواء ‎/‏sɛfˈtæzɪdiːm‎/‏(الأسماء التجارية: Fortaz، Tazicef [2])هو مركب سيفالوسبورين الجيل الثالث نصف صناعي مضاد ضد مجال واسع من الجراثيم سلبية الغرام، بما فيها الزائفة الزنجارية، ولبعض الجراثيم إيجابية الغرام. بعد إعطائه في العضل يتوزع بصورة واسعة في أنسجة الجسم ويفرغ بصورة رئيسية في البول دون تغيير.[3]

سيفتازيديم
Ceftazidime.svg
سيفتازيديم
الاسم النظامي
(6R,7R,Z)-7-(2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(2-carboxypropan-2-yloxyimino)acetamido)-8-oxo-3-(pyridinium-1-ylmethyl)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
يعالج
عدوى الجهاز البولي،  والتهاب السحايا البكتيري،  وعدوى الجهاز التنفسي العلوي،  وفرط الحرارة،  وداء العظم المعدي،  وذات الرئة البكتيري،  ومرض معدي بالإشريكية القولونية،  وعدوى بكتيريا سالبة غرام،  وعدوى السراتية،  وقلة الخلايا المتعادلة،  وإنتان،  وعدوى المكورة العنقودية،  وعدوى الزائفة،  وعدوى الجهاز البولي،  وخمج جرثومي[1] 
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Fortaz, Tazicef
ASHPDrugs.com أفرودة
مدلاين بلس a686007
فئة السلامة أثناء الحمل B1 (أستراليا) B (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء علاج عن طريق الوريد, intramuscular, inhalation (off-label only)
بيانات دوائية
توافر حيوي 91% (حقن عضلي)
استقلاب (أيض) الدواء negligible
عمر النصف الحيوي 1.6–2 hours
إخراج (فسلجة) 90–96% Renal
معرّفات
CAS 72558-82-8 ☑Y
ك ع ت J01J01DD02 DD02
بوب كيم CID 5481173
ECHA InfoCard ID 100.069.720 
درغ بنك DB00438
كيم سبايدر 4587145 ☑Y
المكون الفريد DZR1ENT301 ☑Y
كيوتو C06889،  وD07654 
ChEBI CHEBI:3508 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL201 ☒N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C22H22N6O7S2 
الكتلة الجزيئية 546.58 غرام/مول
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)C(=NOC(C(=O)O)(C)C)c3nc(sc3)N)C[n+]4ccccc4)C([O-])=O
المعرف الكيميائي الدولي

InChI=1S/C22H22N6O7S2/c1-22(2,20(33)34)35-26-13(12-10-37-21(23)24-12)16(29)25-14-17(30)28-15(19(31)32)11(9-36-18(14)28)8-27-6-4-3-5-7-27/h3-7,10,14,18H,8-9H2,1-2H3,(H4-,23,24,25,29,31,32,33,34)/b26-13-/t14-,18-/m1/s1

 ☑Y
Key:ORFOPKXBNMVMKC-DWVKKRMSSA-N

 ☑Y

الاستعمال الطبي

  • يستخدم لمعالجة العدوى وخصوصا تلك التي تعزى إلى الزائفة الزنجارية، وهي تشمل عدوى المسالك الصفراوية، والعظام والمفاصل، التليف الكيسي (التهابات الجهاز التنفسي)، الْتِهابُ بَاطِنِ المُقْلَة، العدوى في مرضى لديهم نقص المناعة (مرضى قلة العدلات)، والتهاب السحايا،التهاب الصفاق والالتهاب الرئوي والتنفسي العلوي، التهابات المسالك البولية، تسمم الدم، العدوى الجلدية (بما في ذلك حروق، الغرغرينا، والتقرحات الجلدية)، كما انها تستخدم للوقاية من العدوى الجراحية.
  • ذات الرئة lلمكتسبة من المستشفيات مع جنتامايسين أو سيبروفلوكساسين.
  • الراعوم (Meliolosis) مع سلفاميثوكسازول + تريميثوبريم أو دوكسيسيكلين.[4][5]

الجرعة الطبية

يُعطى الدَّواءُ لحَديثي الولادَة (حتى عمر شهر) عن الوَريد بمقدار 30 ملغ/كغ كلَّ 12 ساعة؛ وللرضَّع والأطفال بعمر شهر إلى 12 سنة عن طَريق الوَريد بمقدار 30-50 ملغ/كغ/الجرعة كلَّ 8 ساعات، والجرعة القصوى هي 6 غ/اليوم؛ وللبالغينطَريق عن طَريق الوَريد أو العَضَل بمقدار 500 ملغ إلى 2 غ كلَّ 8-12 ساعة. ويُعطى الدَّواءُ في عدوى السَّبيل البولِي بمقدار 250-500 ملغ كلَّ 12 ساعَة.

موانع الاستعمال

فرط الحساسية للسيفتازيديم، أو غيرها من السيفالوسبورينات.

التخليق

Ceftazidime synthesis:[6] Prepn of crystalline pentahydrate:[7]

الاحتياطات

  • ينبغي أن يعطى بحذر للمرضى الذين يعانون من فشل كلوي.
  • الاستعمال في الحمل: لا يتوفر دليل على أن لمركب سيفتازيديم تأثير ماسخ، يمكن استعماله أثناء الحمل.
  • الرضاعة من الصدر: يمكن استعماله للأم المرضعة.

الأعراض الجانبية

الاثار الجانبية الأكثر شيوعا : الاضطرابات المعوية خاصة الإسهال, والصداع. تفاعلات فرط الحساسية هي أكثر التأثيرات الجانبية الشائعة. تفاعلات الطفح الجلدي متكررة نسبياً، بينما الشري، التشنج القصبي والتأقي غير شائعة.

التداخلات الدوائية

إذا كنت تتناول أي من الأدوية التالية أخبر الطبيب أو الصيدلاني، فقد تحتاج إلى تعديل الجرعة أو إجراء فحوصات معينة : بروبنيسيد.

اشكال الدواء

مسحوق للزرق، 250 مغ (بشكل خماسية الهيدرات) في بالة (Vial).

التخزين

يجب حفظ مسحوق الزرق بعبوات مغلقة بإحكام، بعيداً عن الضوء.

مصادر

  1. معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000145931 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  2. Lexicomp Online, Lexi-Drugs, Hudson, Ohio: Lexi-Comp, Inc.; 2014; April 20, 2014. http://online.lexi.com/lco/action/doc/retrieve/docid/patch_f/6560
  3. Sharma M, Pathak S, Srivastava P (October 2013). "Prevalence and antibiogram of Extended Spectrum β-Lactamase (ESBL) producing Gram negative bacilli and further molecular characterization of ESBL producing Escherichia coli and Klebsiella spp". J Clin Diagn Res. 7 (10): 2173–7. doi:10.7860/JCDR/2013/6460.3462. PMC . PMID 24298468.
  4. White NJ (2003). "Melioidosis". Lancet. 361 (9370): 1715–722. doi:10.1016/S0140-6736(03)13374-0. PMID 12767750.
  5. White, N. J.; Dance, D. A.; Chaowagul, W; Wattanagoon, Y; Wuthiekanun, V; Pitakwatchara, N (1989). "Halving of mortality of severe melioidosis by ceftazidime". Lancet. 2 (8665): 697–701. doi:10.1016/S0140-6736(89)90768-X. PMID 2570956.
  6. C. H. O'Callaghan et al., DE 2921316 ; eidem, U.S. Patent 4٬258٬041 (1979, 1981 both to غلاكسو سميث كلاين).
  7. A. Brodie, L. A. Wetherill, DE 3037102 ; eidem, U.S. Patent 4٬329٬453 (1981, 1982 both to غلاكسو سميث كلاين).

موسوعات ذات صلة :