الرئيسيةعريقبحث

عدم تنسج الكرية الحمراء النقي

مرض يصيب الإنسان

☰ جدول المحتويات

عدم تنسج الكرية الحمراء النقي[1] أو عدم تنسج الكرية الحمراء الصرف[1] أو عدم تنسج الكرية الحمراء الخالص[1] (Pure red cell aplasia)‏ ويُعرف اختصارًا باسم PRCA، وأيضًا يُسمى نقص الأرومات الحمر[2] أو قلة الأرومات الحمر[2] (Erythroblastopenia)‏، هو أحد أنواع فقر الدم والذي يؤثر على سلائف كريات الدم الحمراء ولكن لا يؤثر على خلايا الدم البيضاء، ففي هذه الحالة يتوقف نخاع العظام عن إنتاج كريات الدم الحمراء، وتوجد مجموعة متنوعة من الأسباب المؤدية إلى عدم تنسج الكرية الحمراء النقي. وُصفت هذه الحالة لأول مرة عام 1922 على يد بول كازلينسون.[3]

عدم تنسج الكرية الحمراء النقي
معلومات عامة
الاختصاص علم الدم 
من أنواع فقر الدم اللاتنسجي 
الإدارة
أدوية

العلامات والأعراض

تتضمن العلامات والأعراض ما يلي:

  • شحوب
  • سرعة في معدل ضربات القلب
  • قلة النشاط

الأسباب

من أسباب عدم تنسج الكرية الحمراء النقي:

العلاج

يُعتبر عدم تنسج الكرية الحمراء النقي من أمراض المناعة الذاتية، وبالتالي فهي تستجيب للعلاج الكابت اللمناعة مثل السيكلوسبورين في العديد من المرضى،[11] ولكن هذا الأسلوب لا يخلو من المخاطر.[12]

أظهر المرض استجابة علاجية مع ريتوكسيماب وتاكروليمس.

مقالات ذات صلة

المراجع

  1. "Al-Qamoos القاموس - English Arabic dictionary / قاموس إنجليزي عربي". www.alqamoos.org. مؤرشف من الأصل في 10 ديسمبر 20195 أكتوبر 2018.
  2. "Al-Qamoos القاموس - English Arabic dictionary / قاموس إنجليزي عربي". www.alqamoos.org. مؤرشف من الأصل في 10 ديسمبر 20195 أكتوبر 2018.
  3. Kaznelson P (1922). "Zur Entstehung der Blutplättchen". Verh Dtsch Ges Inn Med. 34: 557–8.
  4. Hirokawa M, Sawada K, Fujishima N, et al. (يناير 2008). "Long-term response and outcome following immunosuppressive therapy in thymoma-associated pure red cell aplasia: a nationwide cohort study in Japan by the PRCA collaborative study group". Haematologica. 93 (1): 27–33. doi:10.3324/haematol.11655. PMID 18166782. مؤرشف من الأصل في 10 ديسمبر 2019.
  5. Geetha D, Zachary JB, Baldado HM, Kronz JD, Kraus ES (ديسمبر 2000). "Pure red cell aplasia caused by Parvovirus B19 infection in solid organ transplant recipients: a case report and review of literature". Clin Transplant. 14 (6): 586–91. doi:10.1034/j.1399-0012.2000.140612.x. PMID 11127313. مؤرشف من الأصل في 10 ديسمبر 2019.
  6. Kwong YL, Wong KF (1998). "Association of pure red cell aplasia with T large granular lymphocyte leukaemia". J. Clin. Pathol. 51 (9): 672–5. doi:10.1136/jcp.51.9.672. PMC . PMID 9930071. مؤرشف من الأصل في 10 ديسمبر 2019.
  7. Miller AC, Rashid RM (2008). "Three episodes of acquired pure red cell aplasia restricted to pregnancy". Journal of perinatal medicine. 36 (3): 270–1. doi:10.1515/JPM.2008.041. PMID 18576941.
  8. Petrochko C (2009). "FDA Strengthens Warning on Transplant Drug." Medpage Today. 14 August 2009. Accessed on 19 August 2009. نسخة محفوظة 16 أغسطس 2018 على موقع واي باك مشين.
  9. Macdougall, IC (نوفمبر 2007). "Epoetin-induced pure red cell aplasia: diagnosis and treatment". Current Opinion in Nephrology and Hypertension. 16 (6): 585–8. doi:10.1097/MNH.0b013e3282f0c4bf. PMID 18089975.
  10. الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت (OMIM) 105650
  11. Sawada K, Hirokawa M, Fujishima N, et al. (أغسطس 2007). "Long-term outcome of patients with acquired primary idiopathic pure red cell aplasia receiving cyclosporine A. A nationwide cohort study in Japan for the PRCA Collaborative Study Group". Haematologica. 92 (8): 1021–8. doi:10.3324/haematol.11192. PMID 17640861. مؤرشف من الأصل في 10 ديسمبر 2019.
  12. Sawada K, Fujishima N, Hirokawa M (أغسطس 2008). "Acquired pure red cell aplasia: updated review of treatment". Br. J. Haematol. 142 (4): 505–14. doi:10.1111/j.1365-2141.2008.07216.x. PMC . PMID 18510682.

موسوعات ذات صلة :