| فينوكسي إيثانول[1][2][3] | ||
|---|---|---|
 | ||
 | ||
| الاسم النظامي (IUPAC) | ||
| 2-فينوكسي إيثانول | ||
| أسماء أخرى | ||
|
إستر أحادي الفينيل جليكول الإيثيلين | ||
| المعرفات | ||
| رقم CAS | 122-99-6  | |
| بوبكيم (PubChem) | 31236 | |
| ||
| الخواص | ||
| صيغة كيميائية | C8H10O2 | |
| كتلة مولية | 138.16 غ.مول−1 | |
| المظهر | سائل زيتي عديم اللون | |
| الرائحة | خفيفة تشبه الورد | |
| الكثافة | 1.102 g/cm3 | |
| نقطة الانصهار | -2 °س، 271 °ك، 28 °ف | |
| نقطة الغليان | 247 °س، 520 °ك، 477 °ف | |
| الذوبانية في الماء | 26 g/kg | |
| الذوبانية | كلوروفورم، قلوي، ثنائي إيثيل الإيثر: قابل للذوبان | |
| الذوبانية في زيت الفول السوداني | قليلاً | |
| الذوبانية في زيت زيتون | قليلاً | |
| الذوبانية في أسيتون | يمتزج | |
| الذوبانية في إيثانول | يمتزج | |
| الذوبانية في غليسرول | يمتزج | |
| ضغط البخار | 0.001 kPa | |
| الناقلية الحرارية | 0.169 W/(m⋅K) | |
| قرينة الانكسار (nD) | 1.534 (20 ℃) | |
| المخاطر | ||
| NFPA 704 |
1
3
0
| |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | ||
الفينوكسي إيثانول هي مادة مُعقمة ومثبطة ميكروبية من إستر الجليكول، وإستر الفينول، والكحول العطري. عادة ما تُستخدم هذه المادة مع مركبات كاتيونات الأمونيوم الرباعية.
الاستخدام
يُستخدم الفينوكسي إيثانول مثبت في العطور؛ وطارد للحشرات؛ ومعقم؛ ومُذيب لأسيتات السيليولوز، وللصبغات، والأحبار، والراتنج؛ كما يُستخدم مادة حافظة في الأدوية، ومستحضرات التجميل، والمزلقات، ؛وأيضًا يُستخدم مخدر في الزراعة المائية والاصطناع العضوي.
يُعد الفينوكسي إيثانول بديلاً للمواد الحافظة التي ينتج عنها مادة الفورمالدهيد.[4] لا يُسمح في اليابان والولايات المتحدة بتخطي نسبة تركيز 1% من الفينوكسي إيثانول في مستحضرات التجميل.[5]
الكفاءة
للفينوكسي إيثانول مفعول ضد البكتيريا إيجابية الجرام والبكتيريا سلبية الجرام، والخميرة، والمبيضة البيضاء.[6]
| نوع االكحول العطري | نسبة التركيز، % | وقت الالتقاء بالدقيقة | |||
|---|---|---|---|---|---|
| الإشريكية القولونية | الزائفة الزنجارية | المتقلبة الرائعة | المكورة العنقودية الذهبية | ||
| الكحول البنزيلي | 1 | >30 | >30 | >30 | >30 |
| كحول الفين إيثيل | 1.25 | 2.5 | 2.5 | 2.5 | >30 |
| 2.5 | 2.5 | 2.5 | 2.5 | 5 | |
| الفينوكسي إيثانول | 1.25 | 15 | 2.5 | 2.5 | >30 |
| 2.5 | 2.5 | 2.5 | 2.5 | >30 | |
السلامة
يُستخدم الفينوكسي إيثانول مادة حافظة للأمصال ولكنه مولد للحساسية وقد يتسبب في تكون عقيدة في موقع الحقن.[8] كما أنه يثبط تيارات أيونات مستقبلات ن-مثيل-د-أسبارتات، ولكن يمكن عكس هذا التأثير.[9] قد يؤدي تناول هذه المادة إلى تثبيط الجهاز العصبي المركزي والجهاز التنفسي، والغثيان، والإسهال عند الرضع، وخاصة عندما يجتمع مع الكلورفينسين.[10]
مراجع
- Helmut Fiege; Heinz-Werner Voges; Toshikazu Hamamoto; Sumio Umemura; Tadao Iwata; Hisaya Miki; Yasuhiro Fujita; Hans-Josef Buysch; Dorothea Garbe; Wilfried Paulus (2007), "Phenol Derivatives", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (7th ed.), Wiley, doi:10.1002/14356007.a19_313 نسخة محفوظة 26 مايو 2019 على موقع واي باك مشين.
- "Phenoxyethanol", British Pharmacopoeia, 2, 2009, ISBN 978-0-11-322799-0 نسخة محفوظة 16 أبريل 2019 على موقع واي باك مشين.
- David R. Lide, ed. (2010), CRC Handbook of Chemistry and Physics (90th ed.), CRC Press نسخة محفوظة 24 أبريل 2019 على موقع واي باك مشين.
- "Phenoxyethanol as a nontoxic preservative in the dissection laboratory". Acta Anat (Basel). 136 (2): 155–8. 1989. doi:10.1159/000146816. PMID 2816264.
- "市販化粧水中のフェノキシエタノールおよびパラベン類の分析法に関する研究" [Studies for analyzing phenoxyethanol and parabens in commercial lotions] ( كتاب إلكتروني PDF ). Kokuritsu Iyakuhin Shokuhin Eisei Kenkyūjo Hōkoku (باللغة اليابانية) (121): 25–9. 2003. PMID 14740401. مؤرشف من الأصل ( كتاب إلكتروني PDF ) في 4 مارس 2016.
- "The antimicrobial activity of phenoxyethanol in vaccines". Lett Appl Microbiol. 18 (2): 115–6. 1994. doi:10.1111/j.1472-765X.1994.tb00820.x. PMID 7764595.
- "Disinfectants", موسوعة أولمان للصناعة الكيميائية (الطبعة 7th), Wiley, 2007, صفحات 1–17, doi:10.1002/14356007.a08_551
- M. H. Beck; S. M. Wilkinson (2010), "Contact Dermatitis: Allergic", in Tony Burns; Stephen Breathnach; Neil Cox; Christopher Griffiths (المحررون), Rook's Textbook of Dermatology, 2 (الطبعة 8th), Wiley-Blackwell, صفحة 26.46,
- Schmuck G, Steffens W, Bomhard E (July 2000). "2-Phenoxyethanol: a neurotoxicant?". Archives of Toxicology. 74 (4–5): 281–7. doi:10.1007/s002040000110. PMID 10959804.
- "FDA Warns Consumers Against Using Mommy's Bliss Nipple Cream". مؤرشف من الأصل في 23 يناير 2017.